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梅奧診所：胰腺腺泡細胞癌基因胚系/體系突變率高，存在HRR/RAF/MMR等潛在治療靶點
回顧性分析 65 例梅奧診所 PACC 患者，中位年齡 66 歲，近半為可切除 / 交界可切除疾病。不同分期 5 年 OS 不同，NGS 檢測出多類可操作靶點。強調(diào)異質(zhì)性和侵襲性，凸顯個性化治療潛力。
讀書報告 | 曲美替尼聯(lián)合低劑量達拉非尼后線治療 BRAFV600/NRASQ61 野生型黑色素瘤患者的 II 期臨床試驗
曲美替尼聯(lián)合低劑量達拉非尼在晚期、經(jīng) ICI 預處理的 BRAFV600/NRASQ61 野生型黑色素瘤患者中有前景良好的抗腫瘤活性和可接受的毒性，尤其是存在 MAPK 通路激活改變的患者。
首次真實世界研究公布：I-III期膽道癌根治術(shù)后ctDNA-MRD檢測精準預測復發(fā)，傳統(tǒng)腫標OUT！
本回顧性多中心隊列研究評估早期 BTC 根治術(shù)后 ctDNA 價值，發(fā)現(xiàn) ctDNA 可預測復發(fā)，較標準監(jiān)測更早識別復發(fā)，且與復發(fā)相關(guān)性強于 CA19 - 9 。
最大真實世界數(shù)據(jù)：NGS panel揭示小腸癌有哪些可用藥基因變異？檢出率如何？
對晚期小腸癌患者進行基于面板的綜合基因組分析，發(fā)現(xiàn)不同亞組基因變異差異，22.3% 患者有可用藥物治療變異，為小腸癌治療提供見解。
遺傳性癌癥篩查檢出疑似致病性TP53嵌合體，該如何區(qū)分克隆性造血和嵌合性李-法美尼綜合征？
TP53致病變異在實體惡性腫瘤檢測中帶來難題，NCCN指南提出管理策略，文中通過病例探討其診斷困境及處理，強調(diào)長期數(shù)據(jù)和技術(shù)對解決不確定性的重要性。
是乳腺癌還是肺癌？NGS基因檢測再添輔助診斷新證據(jù)，并指導后續(xù)治療
本病例強調(diào)了NGS的有效使用。除了擴展的IHC評估外，NGS可識別出肺腺癌中出現(xiàn)的可干預突變，支持將患者的診斷修訂為NSCLC。
85歲父親罹患前列腺癌檢出BRCA2胚系變異，50歲女兒后續(xù)檢出相同變異并確診乳腺癌
本文介紹了一例患有晚期PCa的男性患者，在 85 歲就診時處于疾病晚期，攜帶潛在的BRCA2突變。
肝外轉(zhuǎn)移的TMB-H肝內(nèi)膽管癌獲益免疫聯(lián)合化療，實現(xiàn)病理完全緩解
本文報告了一例轉(zhuǎn)移性TMB-H?iCCA，在CisGem聯(lián)合免疫治療后實現(xiàn)了病理完全緩解（pCR）。
dMMR/MSI-H胰腺癌輔助/新輔助/姑息治療，免疫vs化療哪個更勝一籌？
本研究呈現(xiàn)了妙佑醫(yī)療國際（梅奧診所）的 dMMR/MSI-H PC 患者數(shù)據(jù)，概述了這些患者的臨床行為，特別關(guān)注對 ICI vs 細胞毒性化療的反應(yīng)。
