期刊閱讀
Lancet Respir Med：廣泛耐藥肺結(jié)核的個體化治療探索，BDLC 四藥短療程與傳統(tǒng)方案的隨機對照研究結(jié)果
盡管BDLC短療程對總體患者未顯示非劣效性，但其療效對有限病變患者良好，顯示潛力巨大；然而對于重度肺損害患者，短療程未能充分防治疾病，提示需延長療程或強化方案。
Lancet Respir Med：基于14基因表達譜精準篩選高危非鱗NSCLC患者，輔助化療顯著改善無病生存率
該研究填補了早期非鱗NSCLC輔助治療中精準風險分層的空白，具有劃時代的臨床意義。
Lancet Respir Med：III 期試驗證實，吸入異氟醚非劣于咪達唑侖，為兒科機械通氣鎮(zhèn)靜帶來新選擇
該研究旨在評估吸入型麻醉藥異氟醚（via Sedaconda ACD-S設(shè)備）作為兒童重癥機械通氣時的鎮(zhèn)靜劑，與傳統(tǒng)靜脈注射咪達唑侖的臨床療效與安全性比較。
Lancet Respir Med：度普利尤單抗通過阻斷 IL-4/IL-13 通路改善 COPDⅡ 型炎癥及急性加重風險
該研究評估了度普利尤單抗（一種靶向IL-4Rα阻斷IL-4和IL-13信號的單克隆抗體）對慢性阻塞性肺疾?。–OPD）患者Ⅱ型炎癥生物標志物的影響及其與臨床療效之間的關(guān)系。
Lancet Respir Med：多重共病評分MiDAS助力難治性哮喘風險精準評估——首個多中心驗證研究
這套評分模型在澳大利亞、新加坡和美國的多個外部隊列中進行了跨地域、多民族的驗證，結(jié)果顯示MiDAS對評估哮喘控制、生活質(zhì)量及心理健康指標均有良好預測能力，為臨床提供了識別高風險患者的實用工具。
Lancet Respir Med：體外膜肺氧合輔助心肺復蘇在難治性心臟驟停中的臨床新進展
文章系統(tǒng)梳理了針對成人難治性心臟驟停應用體外膜氧合輔助心肺復蘇的現(xiàn)狀、機制、臨床證據(jù)、機遇及挑戰(zhàn)，綜合分析了相關(guān)隨機對照試驗及觀察性研究的結(jié)果，并提出未來研究與實踐的發(fā)展方向。
Lancet Respir Med：石遠凱教授團隊揭示利厄替尼作為一線治療EGFR敏感突變晚期非小細胞肺癌，PFS達20.7個月，腦轉(zhuǎn)移患者獲益明確
研究結(jié)果為利厄替尼作為一線治療EGFR敏感突變NSCLC提供了新的有力證據(jù)。
高危肺癌患者無病生存率達96%！《柳葉刀》子刊：新策略大幅減少復發(fā)
盡管靶向及免疫治療改變晚期肺癌格局，早期 NSCLC 生存率提升有限。AIM-HIGH 試驗中期結(jié)果顯示，14 基因檢測可識別分子高危患者，鉑類輔助化療能顯著提升其無病生存率。
晚期肺癌患者88%緩解，無進展生存期翻倍！石遠凱教授領(lǐng)銜一線治療新藥研究
《柳葉刀-呼吸醫(yī)學》3期臨床顯示，第三代EGFR-TKI利厄替尼一線治療EGFR敏感突變晚期NSCLC，中位PFS達20.7個月，較一代藥提升超一倍，ORR88%，對腦轉(zhuǎn)移患者療效顯著，安全性可控。
Lancet Respir Med：三代 EGFR-TKI 藥物 limertinib 一線治療 NSCLC，中位 PFS 達 20.7 個月！
本研究首次系統(tǒng)地證明了limertinib作為新一代三代EGFR-TKI，顯著延長EGFR敏感突變NSCLC患者的一線治療PFS，相較于吉非替尼療效翻倍且安全性穩(wěn)定。
Lancet子刊：血液嗜酸細胞與 FeNO 聯(lián)合預測哮喘發(fā)作風險，協(xié)同效應超越傳統(tǒng)指標
本研究通過創(chuàng)新整合22項國際哮喘臨床試驗對照組的大規(guī)模患者級數(shù)據(jù)，系統(tǒng)量化了生物標志物與傳統(tǒng)臨床指標的聯(lián)合發(fā)作風險預測價值，具有里程碑意義。
鐘南山院士團隊等研究：癥狀緩解加快1天！抗甲流新藥可顯著縮短癥狀發(fā)作時間
《柳葉刀 - 呼吸醫(yī)學》研究顯示，成人急性單純甲流患者使用昂拉地韋治療，癥狀緩解時間為 38.3 小時，較安慰劑快 24.52 小時，療效與奧司他韋相當，安全性可控，或成甲流治療新選擇。
《柳葉刀呼吸醫(yī)學》：特發(fā)性肺纖維化患者的罕見變異及其生存分析—一項多中心觀察隊列研究與獨立驗證
此次研究的重要貢獻在于首次全面評估了攜帶端粒及非端?；蛑泻币娮儺惖幕颊呱娼Y(jié)果，并驗證了這些發(fā)現(xiàn)。
Lancet子刊：肺纖維化基因中的罕見致病變異與特發(fā)性肺纖維化患者的生存情況
本研究發(fā)現(xiàn)在IPF生存情況中，合格變異與常見風險變異之間存在非加性效應，這提示存在不同的疾病亞型，并提出了使用PRS來指導測序優(yōu)先級的可能性。
打一針管3個流行季？保護效力約63%！《柳葉刀》子刊：新型疫苗有效預防呼吸道感染
呼吸道合胞病毒對老年人威脅大，RSVPreF3 OA 疫苗獲 FDA 批準。AReSVi-006 研究顯示，單劑疫苗在三個流行季累積保護效力 62.9% ，加強接種方案效力與單劑相當，且安全性良好。
鐘南山&關(guān)偉杰團隊研究：病情加重風險降低59%！支氣管擴張新藥有望改寫指南
本次研究結(jié)果可能改進當前支擴的治療策略，為成人支擴臨床治療實踐和相關(guān)研究提供參考。
Lancet Respir Med：新型三聯(lián)CFTR調(diào)節(jié)劑治療6-11歲囊性纖維化兒童的安全性和有效性
vanzacaftor-tezacaftor-deutivacaftor在6-11歲CF患兒中安全且耐受良好，可進一步降低汗液氯濃度并維持肺功能穩(wěn)定。
還能這么操作？不肝實驗，就能發(fā)柳葉刀子刊！這一數(shù)據(jù)庫立大功！
利用 GBD 數(shù)據(jù)庫分析 1990-2021 年全球肺動脈高壓負擔，發(fā)現(xiàn)女性患病率更高，地區(qū)分布有差異，死亡率隨時間改善，負擔與部分疾病相似。
PFS幾乎翻倍，疾病控制率達95.7%！石遠凱領(lǐng)銜中國研究：常見肺癌一線治療或迎新選擇
該研究表明，瑞齊替尼有望成為EGFR突變局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的一種新治療選擇。
Lancet Respir Med：徐金富、瞿介明團隊展示中國支氣管擴張癥患者整體特征
2025年1月，呼吸領(lǐng)域及危重癥醫(yī)學領(lǐng)域頂刊《柳葉刀·呼吸醫(yī)學》（Lancet Respiratory Medicine）（影響因子IF 38.7）在線發(fā)表了由復旦大學附屬華東醫(yī)院/同濟
