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J Neuroinflammation：岳陽醫(yī)院房敏教授團隊首次闡釋推拿手法鎮(zhèn)痛的關鍵機制
中醫(yī)推拿解決臨床“筋骨病疼痛”問題特色鮮明，療效顯著。我院推拿學科帶頭人、推拿研究所所長房敏教授團隊在前期推拿鎮(zhèn)痛研究基礎上，首次探索了推拿通過調控外周神經炎性微環(huán)境發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)
J Neuroinflam：安靜/欒國明團隊合作揭示Rasmussen腦炎發(fā)病新機制
在RE患者腦組織中，由于固有免疫應答不充分、IFN-β合成不足，相對較低水平的IFN-β削弱了對HHVs的防御作用，使其易于感染-再激活。
J Neuroinflammation：彈性反應增強子結合蛋白通過上調Lipocalin-2促進糖尿病神經炎癥和認知損害
2型糖尿病(T2DM)伴有慢性低度炎癥，再加上高血糖，會并發(fā)嚴重的心血管和神經退行性疾病。脂肪組織中的脂肪細胞因子是肥胖和2型糖尿病炎癥的重要來源。
J Neuroinflammation：COVID-19感染后，腦損傷、內皮損傷和炎癥標志物升高并表現出性別方面的特異性改變
雖然新冠肺炎是一種呼吸道疾病，但包括大腦在內的所有器官都可以受到影響。到目前為止，對腦損傷標志物(BIM)和內皮損傷標志物(EIM)的特異性研究還很有限。
JN：下丘腦中的白介素-6可以防止肥胖，并參與神經發(fā)生的調節(jié)。
在運動條件下產生的白介素-6 (IL-6)在下丘腦中起到減少肥胖相關炎癥的作用，并起到對食物攝入和能量消耗的控制。在下丘腦中，IL-6的一些有益作用歸因于它的神經誘導特性。
J Neuroinflammation：急性缺血性腦卒中患者的HLA和殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（KIRs）基因分型
在人類中，自然殺傷（NK）和T細胞靶標識別的主要成分取決于殺傷性免疫球蛋白樣受體（KIR）對人白細胞抗原（HLA）I類分子的監(jiān)視。本研究旨在了解急性缺血性腦卒中易感性的免疫學遺傳背景與KIR基因和HL
J Neuroinflammation：研究揭示miR-129-5p改善缺血再灌注后的神經炎癥和血-脊髓屏障損傷的機制
缺血-再灌注（IR）影響微小RNA（miR）的表達并可導致明顯炎癥的發(fā)生。近期研究報道了腫瘤抑制因子miR-129-5p在腦IR中的多種作用，但其在脊髓中的功能尚不清楚。在此，我們研究了脊髓IR后miR-129-5p的作用，特別是調節(jié)高遷移率族蛋白B1（HMGB1）和Toll樣受體（TLR）-3途徑。通過主動脈弓阻塞5分鐘誘導缺血。通過RT-PCR，蛋白質印跡和熒光素酶測定來闡明miR-129-5
J NEUROINFLAMM：自閉癥潛在的生物標志物
在美國，平均每68名兒童中有一名會受自閉癥的影響。如果能夠找到自閉癥的血液生物標志物，將有助于疾病的早期診斷以及新治療靶標的發(fā)現。德克薩斯大學Dwight C. German課題組的研究人員利用多重免疫分析法，篩選了自閉癥男孩和正常發(fā)育男孩（n = 30 /組）血清樣品中的蛋白質，并發(fā)現了110種有差異表達的蛋白。
J Neuroinflammation：Met-CCL5能延長狂犬病患者生存
我國學者研究發(fā)現了狂犬病病毒感染新靶點——趨化因子CCL5，該因子的拮抗劑有望成為延長狂犬病患者生存時間的潛在藥物。相關研究論文日前在線發(fā)表在國際學術刊物《神經炎癥雜志》上。狂犬病病毒感染引發(fā)人類和動物嚴重的中樞神經系統(tǒng)功能障礙，具有極高的死亡率。盡管狂犬疫苗能有效預防病毒感染，但對于未注射疫苗的感染患者仍缺乏有效的治療手段，每年全球仍有5.5萬名患者死于狂犬病。中科院上海生命科學研究院生物化學與
J Neuroinflammation：阻斷過度活化受體恢復阿爾茨海默氏癥小鼠記憶功能
近日，一項新的研究表明，老年小鼠阿爾茨海默氏癥的病理記憶可以逆轉得到恢復治療。蒙特利爾神經學研究所、麥吉爾大學和蒙特利爾大學的研究人員的研究發(fā)現，阻斷阿爾茨海默氏病（AD）小鼠大腦中的一個特定的受體的活性，能恢復記憶和腦功能。 研究結果發(fā)表在Journal of Neuroinflammation雜志上，新研究揭示了AD的基本機制，并標明該受體可作為一個潛在的新療法靶標。 神經學家Edith
