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DNA甲基化檢測和NGS檢測助力罕見膠質(zhì)瘤臨床診斷，進展后再次檢測有助于臨床評估
4 例罕見膠質(zhì)瘤病例顯示，其診斷復(fù)雜且需動態(tài)評估，分子診斷（如甲基化譜、NGS）及個體化治療（含根治性手術(shù)）可改善預(yù)后與生活質(zhì)量。
Oncotarget：巨細胞病毒感染
近年來，癌癥生物化學(xué)方面取得了長足的進展。例如，腫瘤的微環(huán)境，尤其是腫瘤細胞間的胞間信號，取決于腫瘤細胞分泌的許多因素，因此變得更加重要。此外，對影響多形性膠質(zhì)母細胞瘤癌癥特征的因子的認知已經(jīng)取得巨大的進步，如神經(jīng)降壓素、生長分化因子-15（GDF-15）、1-磷酸鞘氨醇（S1P）、巨細胞病毒（CMV）感染。因此，在多形性膠質(zhì)母細胞瘤腫瘤免疫逃避中，這些因素對腫瘤細胞增殖和凋亡、腫瘤干細胞、腫瘤血
Oncotarget：小分子SI113與有絲分裂紡錘體毒素能夠協(xié)同阻止多形性膠質(zhì)母細胞瘤的生長
多形性膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）是最致命的一種腦部腫瘤。 即使最先進的GBM治療方法也不能確?？刂埔愿咄蛔冾l率為特征的疾病的復(fù)發(fā)。為了尋找新的治療方法，意大利的研究人員評價了癌癥藥物庫的化合物對ADF GBM細胞的作用，以探究這些小分子化合物是否能夠提高腫瘤細胞對有絲分裂紡錘體毒素的敏感性。
Oncotarget：PD-1 / PD-L1免疫檢查點的小分子抑制劑能夠減輕PD-L1誘導(dǎo)的T細胞耗竭
盡管針對PD-1 / PD-L1免疫檢查點的抗體近年來在抗癌治療方面取得了令人矚目的成就。 相比之下，目前仍沒有針對PD-1 / PD-L1免疫檢查點的小分子化合物的報道，相比于經(jīng)靜脈注射給藥或皮下注射給藥方式，小分子獨有的口服給藥方式會極大提高患者的依從性。近日波蘭學(xué)者在Oncotarget雜志中報道了幾種小分子能夠減輕PD-1 / PD-L1免疫檢查點介導(dǎo)的Jurkat T淋巴細胞衰竭，這兩種
Oncotarget：關(guān)節(jié)炎藥物可幫助治療晚期皮膚癌
該研究由東安哥拉大學(xué)(UEA)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在小鼠中，使用這兩種治療幾乎完全停止了黑素瘤腫瘤的生長。雖然只有5%的皮膚癌病例涉及黑色素瘤，但這會使大多數(shù)人死亡。如果及早發(fā)現(xiàn)黑色素瘤，黑色素瘤是可治療的，但是一旦癌癥轉(zhuǎn)移或擴散，那么治療就變得更加困難。
Oncotarget：科學(xué)家在急性B淋系白血病個性化藥物篩選取得進展
中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院李鵬研究組在國際學(xué)術(shù)期刊Oncotarget上發(fā)表題為 “Defined，serum/feeder-free conditions for expansion and drug screening of primary B-acute lymphoblastic leukemia”的研究成果，揭示了MSCs(mesenchymal stem cells)促進B型急
Oncotarget：血清外泌體miR-665可能是一種新的肝癌微創(chuàng)診斷和預(yù)后生物標志物
南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院鼓樓醫(yī)院丁義濤教授研究組的一項研究探討使用血清外泌體miRNAs作為肝細胞癌（HCC）診斷和預(yù)后的新型血清生物標志物的可行性。
Oncotarget：外泌體miR-141-3p可調(diào)節(jié)成骨細胞活性來促進前列腺癌的進展
來自于癌細胞的外泌體，含有微小RNA，且先于癌細胞到達轉(zhuǎn)移部位。既往研究已經(jīng)顯示外泌體miR-141-3p與轉(zhuǎn)移性前列腺癌（PCa）的發(fā)生相關(guān)。然而，miR-141-3p在骨轉(zhuǎn)移微環(huán)境中的作用和調(diào)控機制有待于進一步的研究。在這項研究中，研究人員進行了一系列的體內(nèi)和體外實驗，以確定來自MDA PCa 2b細胞的外來體miR-141-3p是否可調(diào)節(jié)成骨細胞的活性以促進成骨細胞的轉(zhuǎn)移。研究人員從細胞培養(yǎng)
Oncotarget：循環(huán)miRNA可用于卵巢癌的早期精準篩查
由于早期發(fā)現(xiàn)困難，卵巢癌是導(dǎo)致婦科惡性腫瘤死亡的主要原因。目前的篩查方法準確性不足，仍缺乏一種新的早期檢測方法，以較小的損傷改善患者的預(yù)后。盡管許多研究表明循環(huán)microRNA在癌癥檢測中的作用，但其在卵巢癌早期發(fā)現(xiàn)的方面的應(yīng)用仍尚未清楚。本研究中，研究人員使用8種循環(huán)血清miRNAs開發(fā)新的預(yù)測模型。該方法成功地將卵巢癌患者與良性對照組（曲線下面積，0.97，敏感性，0.92，特異性，0.91）
Oncotarget：不同外泌體在草酸鹽腎結(jié)石形成中發(fā)揮不同的作用
草酸鹽（Ox）是一種由腎臟產(chǎn)生的代謝性終產(chǎn)物，與多種病理狀態(tài)有關(guān)。草酸鹽在體內(nèi)的積累是導(dǎo)致草酸鈣腎結(jié)石的因素之一。為了模擬體內(nèi)高濃度的Ox環(huán)境，我們使用腎小管上皮（HK-2）細胞建立了高Ox的體外模型。評估細胞活力和增殖以評估Ox的不同濃度（0,0.25,0.5,1,2,4,5,8和10mM）對HK-2細胞的作用以選擇提取外泌體的最佳濃度和時間。結(jié)果顯示，使用0,1或2mM Ox處理可改變外泌體的
Oncotarget：MicroRNA-144-3p通過靶向連接蛋白43抑制牽張成骨中的骨形成
作為骨再生有效療法之一，牽張成骨（DO）近年來受到了越來越多的關(guān)注，然而，其潛在的機制仍然不清楚。近來，已經(jīng)報道了微小RNAs（miRNAs）在調(diào)節(jié)成骨和骨形成中起重要作用。因此，我們假設(shè)，miRNA可以參與DO介導(dǎo)的骨再生。研究人員成功建立了大鼠DO模型后，采用miRNA芯片對DO和對照組進行miRNA表達差異分析。在大鼠間充質(zhì)干細胞（rBMSCs）和DO模型中，作為下調(diào)最顯著的miRNA之一，
Oncotarget：研究揭示了CCAT1和SGK3在神經(jīng)性疼痛中的關(guān)鍵作用
神經(jīng)性疼痛是由軀體感覺神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙或原發(fā)性損傷引起的。長鏈非編碼RNAs（lncRNA）在神經(jīng)性疼痛的發(fā)展中起重要作用。然而，lncRNA結(jié)腸癌相關(guān)轉(zhuǎn)錄物-1（CCAT1）在神經(jīng)性疼痛中的作用目前尚未見報道。雙側(cè)坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷（bCCI）被認為是長期機械性超敏反應(yīng)和冷異常性疼痛，是神經(jīng)性疼痛患者的典型癥狀。本研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)bCCI大鼠脊髓背角、背根神經(jīng)節(jié)（DRG）、海馬和前扣帶
Oncotarget：miR-210-3p介導(dǎo)的TWIST1抑制可促進腎細胞癌的進展
以前的研究表明，在透明細胞性腎細胞癌（ccRCC）中，5種miRNA（miR-885-5p，miR-1274，miR-210-3p，miR-224和miR-1290）上調(diào)最多。本研究重點從臨床角度了解上調(diào)miR-210-3p的功能性后果。為此，我們利用CRISPR / Cas9基因編輯系統(tǒng)消耗RCC細胞系（786-o，A498和Caki2）中的miR-210-3p，并表征結(jié)果。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，miR-2
Oncotarget:小身材的大作用——miR-148/miR-152家族的預(yù)后價值
本期為大家介紹一篇基于觀察研究的系統(tǒng)回顧來評估m(xù)iR-148/miR-152家族在癌癥患者中預(yù)后價值的文章。文章發(fā)表在Oncotarget期刊上，題目為Evaluatingthe prognostic value of miR-148/152 family in cancers： based on a systemicreview of observational studies（基于觀察研究的系
Oncotarget：COL3A1過表達或與膀胱癌預(yù)后差相關(guān)。
在此研究中，研究者構(gòu)建了加權(quán)基因共表達網(wǎng)絡(luò)，以鑒定與BCa（n = 93）進展相關(guān)的基因模塊。在重要模塊（R（2）= 0.48）中，共鑒定出103個網(wǎng)絡(luò)hub基因，其中4個同時是蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)中的中樞節(jié)點。
Oncotarget：一種腎透明細胞癌的非侵入性生物標志物，miR-210-3p。
腎透明細胞癌（ccRCC）是腎細胞癌（RCC）最常見的亞型。占所有腎惡性腫瘤的70-80％，是前列腺和膀胱癌后第三大泌尿系癌癥。鑒定出有助于ccRCC的診斷和判斷治療反應(yīng)的非侵入性生物標志物可能代表ccRCC管理中的重要進步。
Oncotarget:膀胱癌侵襲的蛋白質(zhì)組學(xué)分析：靶向EIF3D進行治療干預(yù)。
此研究重點分析了膀胱癌發(fā)生侵襲的蛋白質(zhì)組學(xué)變化，旨在更好地了解疾病病理生理學(xué)和對藥物靶標的鑒定。研究者通過高離析液相色譜聯(lián)合串聯(lián)質(zhì)譜對非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC，pTa期）和肌層浸潤性膀胱癌（MIBC，階pT2 +期）患者的組織標本進行了分析。
Oncotarget：α亞麻酸可抑制缺氧微環(huán)境具有抗癌作用
α-亞麻酸是必需的多不飽和脂肪酸，據(jù)研究報道具有抗癌潛力，但是并沒有明確的假設(shè)或機制。本研究旨在驗證α亞麻酸體外和體內(nèi)對線粒體凋亡、缺氧微環(huán)境和脂肪酸合成的影響。對于ER + MCF-7細胞，α亞麻酸的IC 50值為17.55μM。吖啶橙/溴化乙錠和JC-1染色研究發(fā)現(xiàn)，α-亞麻酸處理后，早期和晚期凋亡信號以及線粒體去極化明顯存在。α-亞麻酸使得細胞周期停滯在G2/M期。隨后，研究人員探究了體內(nèi)α
Oncotarget：研究揭示NONHSAT062994抑制結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展的機制
長非編碼RNAs（lncRNAs）的異常表達與癌癥的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。然而，NONHSAT062994調(diào)控結(jié)腸直腸癌（CRC）的臨床意義和機制目前尚不清楚。本研究中，研究發(fā)現(xiàn)NONHSAT062994在人類CRC組織和細胞系中明顯下調(diào)。此外，其表達與CRC患者的腫瘤大小和總生存期（OS）時間呈負相關(guān)。體外和體內(nèi)研究顯示，CRC細胞中NONHSAT062994的過表達和敲低分別可抑制和增強CRC細胞的生
Oncotarget：微生物研究新突破，用益生菌或抗生素預(yù)防乳腺癌！
在一項最新發(fā)表的研究中，克利夫蘭診所的研究人員揭示了健康女性與乳腺癌女性乳腺組織中細菌組成的差異。相關(guān)內(nèi)容于10月5日在線發(fā)表在Oncotarget，該項研究由Doris Duke慈善基金會、腫瘤外科基金會、克利夫蘭Taussig癌癥研究所、Earlier.org等共同資助完成。
