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最全綜述：可切除非小細(xì)胞肺癌圍手術(shù)期免疫治療現(xiàn)狀和最新進(jìn)展
本綜述總結(jié)了 ICIs 的生物學(xué)原理，并全面概述了可切除早期 NSCLC 圍手術(shù)期 ICIs 相關(guān)臨床試驗。
靶向STING的癌癥免疫治療
本文介紹 cGAS-STING 信號通路在抗癌免疫中的作用，包括促進(jìn)癌細(xì)胞死亡等，闡述 STING 激動劑開發(fā)及面臨挑戰(zhàn)。
Int Immunopharmacol：鳶尾素通過PI3K/AKT和NF-κB通路抑制小膠質(zhì)細(xì)胞極化和炎癥，減輕腦缺血再灌注損傷
探討鳶尾素在腦缺血再灌注損傷(CI/RI)中的治療潛力，并闡明其潛在機制。
Int Immunopharmacol：清熱活血方治療動脈粥樣硬化的機制——生物信息學(xué)、機器學(xué)習(xí)和實驗驗證的綜合方法
驗證清熱活血方(QRHXF)治療動脈粥樣硬化(AS)的有效性，并進(jìn)一步揭示其潛在的藥理機制。
【期刊導(dǎo)讀】機制探索：干擾素α通過鐵調(diào)素-鐵轉(zhuǎn)運蛋白軸誘導(dǎo)M1巨噬細(xì)胞極化，進(jìn)而抑制HBV
研究證實 IFNα 通過激活相關(guān)信號通路上調(diào)鐵調(diào)素，誘導(dǎo) M1 巨噬細(xì)胞極化產(chǎn)生免疫應(yīng)答，發(fā)揮抗 HBV 作用，深入探索 IFNα 抗 HBV 機制。
Int Immunopharmacol：健脾解毒湯通過色氨酸代謝-AhR通路抑制TAMs的M2極化從而抑制結(jié)直腸癌的生長
該研究探討健脾解毒湯(JPJDF)治療結(jié)直腸癌的機制。
神奇軸線助力抑制椎間盤退變，解鎖髓核細(xì)胞焦亡新路徑！
文章揭示了DHJSD對IVDD治療的內(nèi)在價值。
干法和濕法實驗雙重揭示：大葉茜草素可有望成為膿毒癥的候選藥物
大葉茜草素（Mollugin, MLG）是茜草（Rubia cordifolia L.）的主要活性成分之一，已證明有抗炎、抗病毒和抗癌作用。
Int Immunopharmacol：LBCL CAR-T后西達(dá)本胺和PD1維持治療可改善預(yù)后
華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬同濟醫(yī)院學(xué)者開展一項回顧性研究，在對CAR-T高風(fēng)險治療失敗的難治性/復(fù)發(fā)性侵襲性LBCL患者中，評估了西達(dá)本胺聯(lián)合PD-1抑制劑增強CAR19/22 T療效的可行性。
Int Immunopharmacol：大葉茜草素可有望成為膿毒癥的候選藥物
大葉茜草素（Mollugin, MLG）是茜草（Rubia cordifolia L.）的主要活性成分之一，已證明有抗炎、抗病毒和抗癌作用。
Int Immunopharmacol：阿達(dá)木單抗生物類似物SCT630可有效治療中重度銀屑病
銀屑病是一種慢性炎癥性皮膚病，大約影響世界人口的2%至3%，斑塊狀銀屑病，又稱尋常型銀屑病，占銀屑病患者的比例高達(dá)90%。
Int Immunopharmacol：腸道微生物群通過調(diào)節(jié)TLR4/NF-kB信號通路對抗LPS引起的急性肺損傷
急性肺損傷（ALI）是臨床上常見的急性呼吸系統(tǒng)疾病。腸道微生態(tài)紊亂通過腸道-肺軸影響肺部疾病。在這項研究中，研究人員通過構(gòu)建抗生素給藥和重建腸道微生態(tài)的腸道微生物菌群失調(diào)模型，探討了腸道菌群通過TLR
Int Immunopharmacol：血清代謝組學(xué)分析預(yù)測過敏性鼻炎的舌下免疫治療療效
過敏原特異性免疫療法(ASIT)是目前治療過敏性鼻炎(AR)的唯一療法，可以誘導(dǎo)對過敏原的免疫耐受。然而，ASIT的療程較長，且沒有客觀的生物標(biāo)志物來預(yù)測治療效果。最近，有研究人員基于血清代謝組學(xué)，探
Int Immunopharmacol：白細(xì)胞活化黏附因子可作為過敏性鼻炎嚴(yán)重程度和免疫治療的療效的生物標(biāo)志物
白細(xì)胞活化黏附因子（ALCAM）在T細(xì)胞活化和免疫反應(yīng)中起著重要作用，但ALCAM在過敏性鼻炎（AR）中的作用仍不清楚。最近，有研究人員驗證了血清ALCAM作為評估AR患者疾病嚴(yán)重程度和預(yù)測舌下免疫療
Int Immunopharmacol：Crocin通過調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化，抑制鈦粒子誘導(dǎo)的炎癥，促進(jìn)種植體周圍炎的再成骨
磨損顆粒誘導(dǎo)的種植體周圍炎癥性溶骨癥及由此引起的無菌性松動是骨科植入物失敗的主要原因，除翻修手術(shù)外，尚無有效的治療方法。
Int Immunopharmacol：MicroRNA-345-5p是實驗過敏性鼻炎中的一個抗炎癥因子
過敏性鼻炎（AR）是一種常見的慢性疾病，主要特征為鼻黏膜上的炎癥。MicroRNA（miRNAs）在AR中的作用已經(jīng)有所闡釋，尤其是調(diào)控炎癥響應(yīng)中具有作用。最近，有研究人員在AR小鼠中探索了miR-3
Int Immunopharmacol：TLR4拮抗劑能夠減輕并發(fā)過敏性鼻炎和哮喘綜合癥
最近，有研究人員調(diào)查了TLR4拮抗劑在卵清蛋白（OVA）誘導(dǎo)的并發(fā)過敏性鼻炎和哮喘綜合癥（CARAS）小鼠模型中的影響情況。研究人員建立了一個OVA誘導(dǎo)的小鼠CARAS模型，并將TLR4拮抗劑，TAK-242進(jìn)行鼻內(nèi)或者腹腔內(nèi)注射，并利用流式細(xì)胞儀、蛋白免疫印跡和酶聯(lián)免疫反應(yīng)（ELISA）對不同細(xì)胞類型數(shù)目、相關(guān)蛋白的表達(dá)和相關(guān)白介素水平進(jìn)行了檢測。研究發(fā)現(xiàn)，TAK-242處理能夠下調(diào)CCL2的表
Int Immunopharmacol：過敏性鼻炎中桔皮素能夠促進(jìn)T細(xì)胞分化
桔皮素具有廣譜的抗炎癥作用。最近，有研究人員評估了是否桔皮素在調(diào)控T調(diào)節(jié)細(xì)胞（Tregs）和減弱過敏性鼻炎（AR）中具有功能。研究發(fā)現(xiàn)，在AR組中，桔皮素和地塞米松（DXM）給藥均能夠減弱呼吸道炎癥，減少血清OVA誘導(dǎo)的lgE的產(chǎn)生，但是只有桔皮素給藥能夠恢復(fù)細(xì)胞因子的平衡。在AR小鼠或者CD4+T細(xì)胞分化中，脾臟CD4+CD25+FOXP3+Treg細(xì)胞的豐度和FOXP3轉(zhuǎn)錄因子水平在桔皮素治療
Int Immunopharmacol：沒食子酸能減輕過敏性鼻炎模型中的鼻腔炎癥
過敏性鼻炎（AR）是一種過敏性鼻疾病，可以通過鼻塞、流鼻涕、打噴嚏和瘙癢來進(jìn)行鑒定。1型T輔助細(xì)胞（Th1）和2型T輔助細(xì)胞（Th2）的不平衡已經(jīng)被鑒定是AR的重要免疫機制。另外，17型T輔助細(xì)胞（Th17）的上調(diào)同樣也能增加發(fā)展為AR的風(fēng)險。沒食子酸（GA）是一種多酚天然產(chǎn)物，可以來自于各種草藥、紅酒和綠茶。其具有多樣的生物學(xué)功能，比如抗氧化、抗炎癥、抗微生物和抗癌征等。最近，有研究人員在OVA
Int Immunopharmacol：IL-37能夠通過STAT6/STAT3減弱過敏性鼻炎中的過敏過程
過敏性鼻炎（AR）是一種常見的上呼吸道過敏性疾病，并且是通過過敏原激活2型免疫響應(yīng)引起的。CD4+T細(xì)胞亞群的不平衡是AR的必要免疫特性，且主要是通過優(yōu)勢輔助性T2細(xì)胞來鑒定的。最近的研究表明了抗炎癥因子白介素-37（IL-37）參與了AR的免疫調(diào)控。然而，IL-37對AR的作用機制仍舊不清楚。最近，有研究人員評估了IL-37在AR中的保護(hù)性作用，并且進(jìn)一步探索了可能的機制。研究人員利用卵清蛋白（
