PLOS COMPUT BIOL 潤(rùn)色咨詢

PLoS Computational Biology

出版年份:2005 年文章數(shù):9648 投稿命中率: 開通期刊會(huì)員,數(shù)據(jù)隨心看

出版周期:Monthly 自引率:5.7% 審稿周期: 開通期刊會(huì)員,數(shù)據(jù)隨心看

前往期刊查詢

期刊閱讀

論文的關(guān)鍵是邏輯,構(gòu)建論文框架需遵循這八條原則(2022)

Hanson臨床科研 3 1

所謂三人行必有我?guī)?,要寫出一篇?yōu)秀的論文,要積極借鑒他人的反饋結(jié)果。

PLOS computational biology:AI融合基因組學(xué)研究預(yù)測(cè)阿爾茨海默病的早期分子標(biāo)記

Cathy 0 3

導(dǎo)言:下一代測(cè)序(NGS)技術(shù)已經(jīng)成為剖析各種人類疾病的分子和病理特征的強(qiáng)大工具,然而,來自不同疾病階段的生物樣品的有限性是研究疾病進(jìn)展和識(shí)別早期病理變化的主要障礙。近期,韓國(guó)腦科學(xué)研究所的研究人員使

PLoS Comput Biol:研究揭示肺功能下降細(xì)節(jié),或能“根除”慢性肺??!

Heather_z727 83 5

克里斯托弗·馬薩羅格斯大學(xué)的科學(xué)家們開發(fā)出了一種新的虛擬模型,可以詳細(xì)對(duì)照不同因素導(dǎo)致的慢性肺部疾病炎癥的改變。

PLOS Comput Biol:掌握動(dòng)脈硬化斑塊的動(dòng)態(tài)變化,為心血管疾病患者帶來福音!

楓丹白露 93 2

一項(xiàng)新的計(jì)算建模技術(shù)可以表明動(dòng)脈粥樣硬化斑塊何時(shí)可能經(jīng)歷快速增長(zhǎng),報(bào)告在PLOS計(jì)算生物學(xué)中發(fā)表。

PLoS Comput Biol:25歲時(shí),人的創(chuàng)造力“觸頂反彈”

邢若潔 85 3

年輕人往往最有可能“出奇制勝”——2017年4月12日發(fā)表于 PLoS Computational Biology 的一篇論文指出,25歲時(shí)的隨機(jī)行為能力達(dá)到巔峰,從而展現(xiàn)出最強(qiáng)的創(chuàng)造力。 大腦處理視覺、聽覺和其他感官信息,并經(jīng)過可能性運(yùn)算后做出決定。至少,很多頂尖的心理過程理論指出,大腦這一人體的主宰器官會(huì)以過往經(jīng)驗(yàn)為基準(zhǔn)形成了一套內(nèi)在模型,預(yù)測(cè)接下來的最佳行為。然而研究表明,在同樣條件下

PLOS COMPUT BIOL:Glucoracle——糖尿病患者控制血糖的好幫手!

sunshine2015 107 0

哥倫比亞大學(xué)的研究人員開發(fā)了一種個(gè)性化算法,預(yù)測(cè)特定食物對(duì)個(gè)體血糖水平的影響。該算法已被整合到一個(gè)應(yīng)用程序Glucoracle中,這將使得2型糖尿病患者能夠更嚴(yán)格地控制其葡萄糖水平——這是預(yù)防或控制影響8%的美國(guó)人的疾病主要并發(fā)癥的關(guān)鍵。

PLoS Comput Biol:全新發(fā)現(xiàn):影響炎癥治療的兩個(gè)關(guān)鍵分子

sunshine2015 190 3

【科學(xué)家鑒定出兩種抑制炎癥反應(yīng)的分子】科學(xué)家已經(jīng)確定了可以作為慢性炎性疾病的潛在治療方法的兩種小分子靶點(diǎn)。根據(jù)PLOS計(jì)算生物學(xué)雜志發(fā)表的論文,研究人員使用他們開發(fā)的新的藥物篩選方法分析了這兩個(gè)分子。稱為T23和T8的兩種分子抑制被叫作腫瘤壞死因子(TNF)的蛋白質(zhì)的功能,其參與諸如類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,克羅恩病,牛皮癬,多發(fā)性硬化等疾病的炎癥過程。抑制TNF功能的藥物被認(rèn)為是最有效的對(duì)抗這些疾病的方法

PLoS Comput Biol:新方法有效鑒定癌癥相關(guān)基因突變!

sunshine2015 104 3

【新的統(tǒng)計(jì)分析揭示了上千種與癌癥有關(guān)的突變】科學(xué)家已經(jīng)確定了數(shù)以千計(jì)的之前被忽視的(盡管罕見)可能有助于癌癥生長(zhǎng)的遺傳突變。這些在PLOS計(jì)算生物學(xué)雜志上發(fā)表的研究結(jié)果可以幫助為研發(fā)新藥鋪路。當(dāng)細(xì)胞中的遺傳突變導(dǎo)致腫瘤的異常生長(zhǎng)時(shí),出現(xiàn)癌癥。一些癌癥藥物通過靶向針對(duì)一般形式的突變蛋白質(zhì)(因?yàn)榫幋a它們的基因發(fā)生突變)來攻擊腫瘤細(xì)胞。然而,目前僅已確定了一小部分對(duì)癌癥有顯著促進(jìn)作用的突變。馬里蘭大學(xué)的

PLOS COMPUT BIOL:發(fā)現(xiàn)影響炎癥治療的兩個(gè)關(guān)鍵分子

sunshine2015 101 0

科學(xué)家已經(jīng)確定了可以作為慢性炎性疾病的潛在治療方法的兩種小分子靶點(diǎn)。根據(jù)PLOS計(jì)算生物學(xué)雜志發(fā)表的論文,研究人員使用他們開發(fā)的新的藥物篩選方法分析了這兩個(gè)分子。

PLoS Comput Biol:“虛擬心臟”可模擬心衰發(fā)生的新跡象

MedSci 124 1

據(jù)來自加利福尼亞大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員研制了一種精細(xì)的心臟計(jì)算機(jī)模型,可顯示充血性心力衰竭的電生理學(xué),該研究已發(fā)表于PLOS Computational Biology。在美國(guó),充血性心力衰竭(CHF,心臟不能泵出足夠的血液來維持機(jī)體正常工作)是導(dǎo)致死亡的首要原因,據(jù)CDC統(tǒng)計(jì)顯示,約570萬美國(guó)人患有心衰。約50%的患者在診斷后5年內(nèi)死亡。心衰的結(jié)果是血液和體液回流至肺部,機(jī)體會(huì)感覺疲勞、呼

Plos Comput Biol:科學(xué)家利用大數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)新的癌癥驅(qū)動(dòng)基因

佚名 209 1

  (圖片來自文章) 近日,來自美國(guó)的科學(xué)家將兩個(gè)開放的"組學(xué)"數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了整合,得到了一個(gè)新的癌癥驅(qū)動(dòng)基因目錄。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Plos Computational Biology上。   癌癥驅(qū)動(dòng)基因是一類一旦發(fā)生改變就有可能促進(jìn)癌癥進(jìn)展的基因,研究人員使用癌癥突變基因與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫在病人腫瘤中發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致正常蛋白間相互作用發(fā)生改變的基因突變。通

PLoS Comput Biol:降低細(xì)菌耐藥性方法的發(fā)現(xiàn)

佚名 146 1

據(jù)估計(jì),在美國(guó)每年有200萬人感染細(xì)菌,這些細(xì)菌耐受一種或多種類型的抗生素,至少有23000人會(huì)死于這些感染。對(duì)牲畜過度使用抗生素會(huì)加劇這個(gè)問題的發(fā)生。這種過度使用抗生素再加上新型藥物的緩慢發(fā)現(xiàn)對(duì)公眾健康是一種日益嚴(yán)重的威脅。Moffitt癌癥中心的研究人員受達(dá)爾文進(jìn)化論的影響已經(jīng)開發(fā)出一種新穎的數(shù)學(xué)方法使用當(dāng)前抗生素來消除或減少耐藥性細(xì)菌的發(fā)展。 根據(jù)疾病控制中心數(shù)據(jù)顯示,抗擊細(xì)菌耐藥性感

PLOS Comput Biol:贏得諾貝爾獎(jiǎng)的十條簡(jiǎn)單原則

MedSci 213 6

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE