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JECCR：中山大學(xué)康鐵邦等團(tuán)隊(duì)研究揭示了KLF16/MYC反饋回路是膀胱癌的治療靶點(diǎn)
該研究揭示了KLF16/MYC調(diào)控軸在調(diào)節(jié)BLCA腫瘤生長和化療敏感性方面的關(guān)鍵作用，表明溴結(jié)構(gòu)域抑制劑與DDP或吉西他濱聯(lián)合治療BLCA患者可能是一種有希望的治療干預(yù)措施。
J Exp Clin Cancer Res：邢曉芳/季加孚教授發(fā)現(xiàn)胃癌治療的可能新靶點(diǎn)
8月20日，邢曉芳/季加孚教授領(lǐng)銜的研究團(tuán)隊(duì)在期刊《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》上發(fā)表了研究論文，題為“T
J Exp Clin Cancer Res：在結(jié)直腸癌中，冬凌草甲素通過TP53抑制的TCF4轉(zhuǎn)激活促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激
體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)相結(jié)合，探討冬凌草甲素(Oridonin)對結(jié)直腸癌的抗癌作用以及確切的機(jī)制。
頂刊與國自然的偏愛：類器官如何用3張圖發(fā)表腫瘤學(xué)頂刊？順利申請國自然？
類器官是近年來的研究熱點(diǎn)，也是國家科技部最近的重點(diǎn)關(guān)注項(xiàng)目，關(guān)于類器官的文章最近兩年也是越來越多，那今年的類器官研究該如何發(fā)？
J Exp Clin Canc Res：癌癥免疫治療新突破——CD112R/CD112軸
從與癌癥診斷、預(yù)后、治療的關(guān)系，帶你認(rèn)識(shí)癌癥免疫治療冉冉升起的明日之星——CD112R/CD112軸！
JECCR ：復(fù)旦大學(xué)董玲/張思研究團(tuán)隊(duì)闡述腸道微生物介導(dǎo)的腫瘤免疫調(diào)控機(jī)制
綜述文章：闡述了腸道微生物介導(dǎo)的腫瘤免疫調(diào)控機(jī)制。
J Exp Clin Cancer Res：MAZ通過轉(zhuǎn)錄激活KRas依賴性的RalGEFs通路促進(jìn)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移
臨床上，前列腺癌(PCa)表現(xiàn)出高度的骨轉(zhuǎn)移傾向性。Myc-associated zinc-finger protein (MAZ)是一種有文獻(xiàn)記載的腫瘤基因，參與多種癌癥類型的進(jìn)展和轉(zhuǎn)移，甚至在PC
J Exp Clin Canc Res：CAR T細(xì)胞治療火熱，其靶向生物標(biāo)志物的研究呈指數(shù)級增長態(tài)勢
Journal of Experimental&Clinical Cancer Research于7月發(fā)表了一篇綜述：The expansion of targetable biomarkers for CAR T cell therapy。作者討論了目前研究較多的CAR T靶向生物標(biāo)志物，并著重指出一些未來將有望成為治療靶點(diǎn)的生物標(biāo)志物。
J Exp Clin Canc Res：TrkAIII與人類惡性腫瘤的相關(guān)性
這篇綜述中作者介紹了神經(jīng)營養(yǎng)因子受體原肌球蛋白相關(guān)激酶變體（TrkAIII）的檢測及其與人類惡性腫瘤相關(guān)性的研究進(jìn)展，包括：TrkAIII的檢測、TrkAIII與人類惡性腫瘤的相關(guān)性、TrkAIII發(fā)揮致癌活性的機(jī)制，以及表達(dá)TrkAIII的腫瘤種類，尤其介紹了神經(jīng)母細(xì)胞瘤的潛在治療策略。
J Exp Clin Cancer Res：內(nèi)皮細(xì)胞能夠通過增強(qiáng)細(xì)胞自噬來促進(jìn)前列腺癌轉(zhuǎn)
前列腺癌是一種最常見的的惡性腫瘤之一。越來越多的證據(jù)表明內(nèi)皮細(xì)胞能夠?qū)е虑傲邢侔┑膼夯娃D(zhuǎn)移。最近，細(xì)胞自噬被認(rèn)為在腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移過程中具有重要的作用。同時(shí)，雄激素受體（AR）的下調(diào)在前列腺癌細(xì)胞中能夠誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。然而，潛在的機(jī)制仍舊不清楚。最近，有研究人員探索了內(nèi)皮細(xì)胞在前列腺癌惡化中的作用和機(jī)制。研究人員建立了共培養(yǎng)系統(tǒng)來測試內(nèi)皮細(xì)胞對前列腺癌細(xì)胞的影響。研究人員還進(jìn)行了抗體試驗(yàn)和ELISA
J Exp Clin Cancer Res：SPOP能夠通過促進(jìn)ATF2泛素化和降解來抑制前列腺癌惡化
前列腺癌外顯子組和基因組的二代測序技術(shù)已經(jīng)鑒定了大量的遺傳變異。SPOP（斑點(diǎn)型POZ蛋白）在原發(fā)性前列腺癌中是最常見的基因變異之一，表明了SPOP也許是前列腺癌驅(qū)使因子之一。最近，有研究人員調(diào)查了SPOP變異怎樣促進(jìn)前列腺癌的發(fā)展和惡化。研究人員通過酵母雙雜交篩選鑒定SPOP腫瘤抑制功能的分子調(diào)控因子，利用免疫沉淀和蛋白印跡來分析SPOP與ATF2之間的互作。研究人員還利用Transwell試驗(yàn)
J Exp Clin Cancer Res：合肥研究院在肝癌微環(huán)境研究中取得進(jìn)展
近期，中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院醫(yī)學(xué)物理與技術(shù)中心研究員方志友課題組在肝癌微環(huán)境研究方面取得新進(jìn)展，相關(guān)結(jié)果以Supervillin promotes epithelial-mesenchymal transition and metastasis of hepatocellular carcinoma in hypoxia via activation of the RhoA/ROCK-ERK
JECCR: 新型多基因腫瘤標(biāo)志物助力腎癌精準(zhǔn)醫(yī)療
腎細(xì)胞癌是由腎實(shí)質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)引起的惡性腫瘤，又稱腎腺癌，占所有腎惡性腫瘤的80-90%。近期該領(lǐng)域又有新突破，研究人員發(fā)現(xiàn)了新型多基因腫瘤標(biāo)志物，該項(xiàng)研究成果應(yīng)用于臨床，將有助于實(shí)現(xiàn)腎細(xì)胞癌的精準(zhǔn)醫(yī)療。
J Exp Clin Cancer Res：研究揭示HBV促進(jìn)肝細(xì)胞癌發(fā)生的機(jī)制
乙型肝炎病毒（HBV）感染與肝細(xì)胞癌（HCC）的發(fā)展密切相關(guān)。既往研究已經(jīng)顯示活化的T細(xì)胞5（NFAT5）的滲透壓調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子核因子在許多類型的人類癌癥的發(fā)展中起重要作用。NFAT5在HBV相關(guān)HCC中的作用目前卻尚未明了。我們通過定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)和/或Western印跡比較了HCC樣本、相鄰非腫瘤組織和不同肝細(xì)胞瘤細(xì)胞系中NFAT5、DARS2和miR-30e-5p的表達(dá)譜。分析HCC患者長
J Exp Clin Cancer Res：研究揭示Par3促進(jìn)前列腺癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制
前列腺癌（PCa）是全世界男性中最常見的腫瘤之一，也是導(dǎo)致癌癥死亡的主要原因之一。大多數(shù)死亡是由于轉(zhuǎn)移性癌癥的復(fù)發(fā)和隨后的發(fā)展。雖然極性蛋白的丟失或位錯(cuò)與胚胎發(fā)育不足和腫瘤發(fā)生相關(guān)，但是極性蛋白的表達(dá)水平與腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系目前仍不清楚。研究人員使用生物信息學(xué)、qRT-PCR、免疫印跡和免疫組織化學(xué)（IHC）分析來檢測原發(fā)性和轉(zhuǎn)移性臨床PCa樣本中Par3（極性相關(guān)分區(qū)缺陷（PAR）復(fù)合物的關(guān)鍵組分）
J Exp Clin Cancer Res：circGFRA1或是三陰乳腺癌潛在的治療靶點(diǎn)
越來越多的證據(jù)表明環(huán)狀RNAs（circRNA）是在腫瘤的發(fā)生中起重要作用。然而，其在三陰乳腺癌（TNBC）中的作用目前知之甚少。本研究中，研究人員在TNBC細(xì)胞系中進(jìn)行了circRNA芯片篩查以鑒定異常表達(dá)的circRNAs。在TNBC細(xì)胞系和組織中通過定量實(shí)時(shí)PCR（qRT-PCR）檢測發(fā)現(xiàn)circGFRA1的表達(dá)水平明顯上調(diào)。采用Kaplan-Meier生存分析法探討circGFRA1在臨床
J Exp Clin Cancer Res：聯(lián)合免疫和代謝療法靶向PDL1和LDHA或可有效治療乳腺癌
本研究旨在闡明三陰乳腺癌（TNBC）中程序性死亡配體1（PDL1）、乳酸脫氫酶A（LDHA）和miR-34a的調(diào)控機(jī)制，以探討TNBC中PDL1和LDHA作為競爭性內(nèi)源性RNA（ceRNA）通過調(diào)節(jié)miR-34a的功能和機(jī)制。使用western blotting、qRT-PCR和免疫組織化學(xué)（IHC）檢測來探究TNBC中PDL1、LDHA和miR-34a的表達(dá)及其相關(guān)性。使用MTS細(xì)胞活力、Tra
J Exp Clin Cancer Res：研究發(fā)現(xiàn)TP73-AS1或可成為肝癌治療的靶點(diǎn)
TP73-AS1是一種長鏈非編碼RNA（lncRNA），參與細(xì)胞腫瘤的增殖和發(fā)展。然而，TP73-AS1在肝細(xì)胞癌（HCC）分子機(jī)制中的具體作用尚未未知。本研究旨在探究TP73-AS1在調(diào)控HCC細(xì)胞增殖中的詳細(xì)功能和機(jī)制。利用實(shí)時(shí)定量PCR檢測肝癌組織和細(xì)胞株中表達(dá)的TP73-AS1；分析TP73-AS1的表達(dá)與肝癌臨床病理特征的相關(guān)性。采用MTT法和BrdU評價(jià)TP73-AS1在肝癌細(xì)胞增殖調(diào)
