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原發(fā)性縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤的生物學(xué)特征、臨床特征和治療策略
《Cancer Treatment Reviews》近日發(fā)表綜述，闡述了PMBCL的生物學(xué)特征、臨床特征和治療策略。
多發(fā)性骨髓瘤t(11;14)易位的病理特征、基因組學(xué)、預(yù)后影響及治療
《Cancer Treatment Reviews》近日發(fā)表綜述，闡述了該領(lǐng)域現(xiàn)有的研究證據(jù)。
【Cancer Treat Rev】華氏巨球蛋白血癥的治療
《Cancer Treatment Reviews》近日發(fā)表一篇關(guān)于WM診斷和治療進(jìn)展的綜述，包含初治和復(fù)發(fā)難治的治療算法，現(xiàn)簡(jiǎn)單整理供參考。
?【Cancer Treat Rev】DLBCL中改良R-CHOP的路線圖
《Cancer Treatment Reviews》近日發(fā)表一篇綜述，強(qiáng)調(diào)DLBCL治療面臨的挑戰(zhàn)，以及開(kāi)發(fā)不再依賴于化療基石的方案的必要性。
Nat Rev Urol：非裔美國(guó)人乳腺癌相關(guān)胚系突變基因檢測(cè)面臨的挑戰(zhàn)
該研究探討影響非洲裔美國(guó)人遺傳基因檢測(cè)和咨詢的因素，以及與非洲裔美國(guó)人乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的基因突變，遺傳基因檢測(cè)和咨詢對(duì)遺傳性癌癥風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估至關(guān)重要。
【Cancer Treat Rev】預(yù)防和管理腫瘤溶解綜合征的專(zhuān)家共識(shí)指南
TLS急性效應(yīng)管理和長(zhǎng)期腎臟效應(yīng)預(yù)防指南還包括高鉀血癥、低鈣血癥、高磷血癥和高尿酸血癥的管理。該改良Delphi小組的指南應(yīng)有助于臨床醫(yī)生預(yù)防和管理TLS。
Cancer Treat Rev：BRAF突變型不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的靶向治療的療效和安全性比較
目前，對(duì)于不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤（MM）的BRAF突變患者有許多獲批的治療方案，并且有有效的診斷工具可以評(píng)估BRAF突變狀態(tài)。
Cancer Treat Rev：彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的治療策略
彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL) 是非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 中最常見(jiàn)的亞型?？?CD20 單抗 (moAb) 利妥昔單抗聯(lián)合化療顯著改善了DLBCL的結(jié)局，目前認(rèn)為DLBCL在標(biāo)準(zhǔn)一線化學(xué)免疫治
Cancer Treat Rev：免疫 pk 化療，一線治療晚期尿路上皮癌
無(wú)論是否耐受順鉑、無(wú)論P(yáng)D-L1表達(dá)水平高低，晚期尿路上皮癌患者采用免疫抑制劑或化療作為一線治療的生存獲益平分秋色
Cancer Treat Rev：邊界性可切除胰腺癌：挑戰(zhàn)與爭(zhēng)議
胰腺癌發(fā)病率不斷提高，預(yù)后很差，多數(shù)沒(méi)有手術(shù)機(jī)會(huì)，但部分邊界性可切除者，采用新輔助治療后手術(shù)可改善預(yù)后。然而，邊界性可切除胰腺癌的治療缺少共識(shí)，致使研究結(jié)果很難比較。Sabater教授在Cancer Treat Rev雜志發(fā)文，細(xì)述了邊界性可切除胰腺癌治療中的挑戰(zhàn)、復(fù)雜與爭(zhēng)議，認(rèn)為相關(guān)內(nèi)容的共識(shí)達(dá)成可更好的指導(dǎo)臨床實(shí)踐。
Cancer Treat Rev：靶向藥物聯(lián)合內(nèi)分泌療法增加乳腺癌患者不良事件風(fēng)險(xiǎn)嗎？
在乳腺癌中有近72%為激素受體陽(yáng)性乳腺癌。40多年來(lái)，內(nèi)分泌療法（ET）被認(rèn)為是激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者治療的關(guān)鍵部分。2018年1月，發(fā)表在《Cancer Treat Rev》的一項(xiàng)由加拿大、意大利、德國(guó)、比利時(shí)等國(guó)科學(xué)家進(jìn)行的系統(tǒng)評(píng)價(jià)和meta分析，考察了激素受體陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中靶向藥物和ET聯(lián)合的不良事件（AEs）風(fēng)險(xiǎn)。
Cancer Treat Rev：如何實(shí)現(xiàn)結(jié)直腸癌分子亞型與臨床病理表型的互通轉(zhuǎn)化？
2015年提出CRC的共識(shí)分子亞型：CMS1-MSI免疫型，CMS2-經(jīng)典型，CMS3-代謝型，和CMS4-間充質(zhì)型，并對(duì)上述亞型進(jìn)一步分析了CpG甲基化（CIMP）、體拷貝數(shù)分析（SCNA）、突變、KRAS和BRAF突變、癌基因信號(hào)瀑布和基質(zhì)侵犯、免疫浸潤(rùn)等特征（表1）。CMS4的無(wú)復(fù)發(fā)生存最差，5年生存60%，而CMS1為75%，CMS2/3為73%。
Cancer Treat Rev：一/二線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌，下一步怎么辦？
過(guò)去20年，mCRC生存期提高到30個(gè)月以上，原因有三：一線方案療效提高和優(yōu)化、手術(shù)或局部消融治療轉(zhuǎn)移性肝/肺轉(zhuǎn)移比例提高、后續(xù)藥物選擇增加。本文關(guān)注于氟尿嘧啶，奧沙利鉑、伊立替康（或）聯(lián)合靶向治療進(jìn)展的mCRC。CORRECT 和 CONCUR兩項(xiàng)試驗(yàn)證明瑞戈菲尼延長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗mCRC的OS。Ⅲ期RECOURSE研究顯示曲氟尿苷（Trifluridine）較較安慰劑顯著延長(zhǎng)OS。對(duì)于進(jìn)展期間無(wú)
Cancer Treat Rev：手術(shù)將不再是早期肺癌治療的**選擇
立體定向體部放療（StereotacticBodyRadiationTherapy，SBRT）是利用高度精準(zhǔn)的放療技術(shù)，將根治性的高放療劑量通過(guò)外照射方式聚焦到腫瘤部位，達(dá)到消滅根治腫瘤的目的。SBRT為不可手術(shù)的早期患者提供了機(jī)會(huì)，已有的數(shù)據(jù)已經(jīng)證明SBRT治療早期肺癌效果好、副作用小，不僅可用來(lái)治療不可手術(shù)的患者，目前正在向可手術(shù)的早期肺癌患者中推廣，大有替代手術(shù)之勢(shì)。近期Cancer Tre
Cancer Treat Rev：來(lái)自藥物性頜骨骨壞死的挑戰(zhàn)
來(lái)自藥物性頜骨骨壞死的挑戰(zhàn)正如Hamadeh及其同事最近所發(fā)表的文章標(biāo)題一樣，頜骨骨壞死與藥物是僅僅簡(jiǎn)單相關(guān)還是由藥物所引起的，仍是一個(gè)懸而未決的問(wèn)題。雖然這種差異似乎是語(yǔ)義上的差別，但是實(shí)際上，二者的差別具有生物學(xué)和臨床意義。目前，關(guān)于藥物相關(guān)性頜骨骨壞死（MRONJ）的發(fā)病機(jī)制仍未有一致的理解，缺乏對(duì)潛在的藥物增效作用（雙磷酸鹽類(lèi)藥物和抗VEGFs）的觀察，而且非藥物相關(guān)性危險(xiǎn)因素混雜阻礙了結(jié)
