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震驚！吉大與農(nóng)科院聯(lián)手，揭秘黃芩苷竟成偽狂犬病毒“天敵”！
研究論文深入探討了黃芩苷作為抗PRV藥物開發(fā)的潛力，并為其潛在的分子機(jī)制提供了有價(jià)值的見解。
揭秘鐵皮石斛多糖如何神奇修復(fù)潰瘍性結(jié)腸炎！宏基因組與代謝組學(xué)的驚人發(fā)現(xiàn)！
DOP在緩解由DSS誘導(dǎo)的UC小鼠模型癥狀方面展現(xiàn)出顯著的潛力，并為開發(fā)預(yù)防和治療UC的功能性食品提供了有力的科學(xué)依據(jù)。
揭秘！華南理工陳春副教授：桑葚多糖成糖尿病救星，腸道菌群、腸道屏障與TLR4/NF-κB通路三重調(diào)控，療效驚人！
論文探究了FMP對糖尿病相關(guān)癥狀的緩解作用。
陜西師范大學(xué)齊以濤/吳宏梅團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)SUMO化修飾調(diào)控心臟左右不對稱發(fā)育的新機(jī)制
該研究揭示了SUMO特異性蛋白酶SENP3在心臟發(fā)育中的重要作用，闡明了SENP3通過調(diào)控Nodal信號(hào)通路影響心臟左右不對稱發(fā)育及心肌細(xì)胞衰老的新機(jī)制。
山西大學(xué)康永波團(tuán)隊(duì)總結(jié)并展望了多糖作為肝細(xì)胞癌潛在治療藥物的前景
該綜述從細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、化療藥物聯(lián)合實(shí)驗(yàn)幾個(gè)方面總結(jié)了多糖對肝細(xì)胞癌的治療作用，并指出了其目前的缺陷和所面臨的挑戰(zhàn)，以及未來發(fā)展的前景。
Int J Biol Macromol：透過透明質(zhì)酸基載體的創(chuàng)新：改善關(guān)節(jié)炎治療的前景
基于HA的生物活性物質(zhì)傳遞系統(tǒng)為關(guān)節(jié)炎的管理和治療提供了一個(gè)有效的方法，特別是在提高治療精準(zhǔn)性和減少副作用方面顯示出重要潛力。
Int J Biol Macromol：蛹蟲草多糖CM1抗動(dòng)脈粥樣硬化機(jī)制的綜合生物信息學(xué)分析
蛹蟲草多糖CM1調(diào)控脂質(zhì)代謝、炎癥反應(yīng)和氧化還原酶多種途徑，改善動(dòng)脈粥樣硬化，有助于解釋蛹蟲草子實(shí)體多糖的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用等生物活性。
Int J Biol Macromol：臺(tái)科大發(fā)明自組裝納米粒子，或可實(shí)現(xiàn)胰島素口服給藥
目前，隨著重組人胰島素的發(fā)展，利用蛋白質(zhì)和多肽治療慢性疾病越來越受到重視。
Int J Biol Macromol：DCTPP1過表達(dá)誘導(dǎo)的自噬能夠促進(jìn)腫瘤惡化和預(yù)測前列腺癌不良臨床治療結(jié)果
盡管dCTP焦磷酸酶1（DCTPP1）已經(jīng)被報(bào)道在各種癌癥中與不良臨床治療結(jié)果相關(guān)，但是否他在前列腺癌（PCa）中具有重要作用仍舊不清楚。最近，有研究人員利用免疫組化試驗(yàn)展示了DCTPP1蛋白表達(dá)水平在PCa組織中比非癌組織中顯著更高。更多的是，與低格林森得分患者相比，高格林森得分患者的DCTPP1蛋白水平和mRNA水平在PCa組織中均上調(diào)。癌癥基因組數(shù)據(jù)庫RNA-seq數(shù)據(jù)分析表明DCTPP1的
