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荷蘭：專業(yè)人士傾向于將無創(chuàng)產(chǎn)前檢測作為一級篩查方法
據(jù)美國紐約GenomeWeb報道，荷蘭的產(chǎn)科專家傾向于將無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（Noninvasive Prenatal Testing， NIPT）作為所有孕婦的一級篩查方法，不管她們的風險是高還是低。相關(guān)的研究論文于上個月發(fā)表在Prenatal Diagnosis雜志上。 荷蘭的專家正在考慮如何將無創(chuàng)產(chǎn)前檢測落實到產(chǎn)前篩查中。研究人員希望能夠發(fā)表一系列的相關(guān)研究論文來證明這種方法的可行性。研究內(nèi)容
Prenat Diagn：胎兒輕度側(cè)腦室增寬無須惶恐
隨著產(chǎn)前篩查和診斷的推進，現(xiàn)在女性妊娠后都知道要去醫(yī)院建卡，孕期行常規(guī)產(chǎn)檢，而B超在產(chǎn)前檢查中占有舉足輕重的地位。但是當B超提示胎兒輕度側(cè)腦室增寬(10-15?mm)時，很多孕婦和家屬都會擔心是不是寶寶的大腦有問題。Baffero GM等人對產(chǎn)前B超提示胎兒輕度側(cè)腦室增寬(10-15?mm)，而沒有其他結(jié)構(gòu)異常的正常核型胎兒，且母兒無感染的情況下，進行了一項研究，隨訪統(tǒng)計了產(chǎn)后腦異常的發(fā)生率，并且
Prenat Diagn：孕早期胎兒NT值偏高≠神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙
孕早期胎兒頸項透明層(NT)測量值常作為評估胎兒染色體異常、結(jié)構(gòu)異常、基因綜合征和不良妊娠結(jié)局的指標之一。臨床上NT值增高常見于唐氏綜合征和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙。對于NT值增高的孕產(chǎn)婦，臨床上會結(jié)合血清學指標建議其完善相關(guān)染色體、基因的檢查，可是對于染色體正常、結(jié)構(gòu)正常的NT值增高胎兒，孕產(chǎn)婦又該如何抉擇？一項來自芬蘭首都赫爾辛基的三級轉(zhuǎn)診中心的回顧性隊列研究評估了此類胎兒長時間的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的結(jié)局，
