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遺傳了EGFR基因R776H突變？這個(gè)48歲女人肺部出現(xiàn)了多個(gè)腫瘤病灶！
今天我們就給大家介紹一篇?jiǎng)倓偪堑奈墨I(xiàn)報(bào)道，一個(gè)遺傳了EGFR基因R776H突變的48歲女性，她的整個(gè)的治療故事。
被忽略的真相，EGFR基因L858R突變腦轉(zhuǎn)移預(yù)后明顯比19號(hào)外顯子缺失突變差，相差近1倍！
非小細(xì)胞肺癌肺腺癌 EGFR 基因突變常見(jiàn)，19 號(hào)外顯子缺失突變患者靶向藥生存期長(zhǎng)。新研究表明 L858R 突變肺癌腦轉(zhuǎn)移后生存期低，腦無(wú)進(jìn)展生存期及治療應(yīng)答率均低于 19 號(hào)外顯子突變。
從不能手術(shù)的肺癌變成可以手術(shù)的肺癌，誘導(dǎo)性免疫聯(lián)合化療是什么樣的治療措施？
全球肺癌死亡率高，非小細(xì)胞肺癌部分難手術(shù)。新輔助化療聯(lián)合免疫治療或可降期。一項(xiàng)研究探討其對(duì)不可手術(shù)三期患者手術(shù)可行性，有積極發(fā)現(xiàn)。
早期肺癌手術(shù)之后的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高或低，與EGFR、KRAS等這些基因突變有關(guān)系！
本文探討驅(qū)動(dòng)基因突變與一期非小細(xì)胞肺癌術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，介紹相關(guān)研究統(tǒng)計(jì) 1330 名患者數(shù)據(jù)，分析得出 KRAS 基因 G12V 突變等特定基因突變對(duì)復(fù)發(fā)率、生存期等的影響。
肺癌三代靶向藥奧希替尼耐藥后怎么辦？靶向藥聯(lián)合化療延長(zhǎng)生存期近一倍！
奧希替尼耐藥后治療措施多樣，研究表明奧希替尼耐藥后聯(lián)合化療相比其他化療方案，無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期更長(zhǎng)。
RBM10突變非小細(xì)胞肺癌患者的預(yù)后差，且與EGFR-TKI的晚期耐藥相關(guān)
研究 RBM10 突變與非小細(xì)胞肺癌關(guān)系，發(fā)現(xiàn)其與侵襲性疾病和不良預(yù)后相關(guān)，與不同突變組合影響各異，“實(shí)體瘤 1299 基因檢測(cè)” 可覆蓋相關(guān)基因。
肺癌免疫治療后出現(xiàn)寡進(jìn)展別慌停藥，借助局部消融或放療可繼續(xù)用藥活得更長(zhǎng)！
介紹非小細(xì)胞肺癌免疫治療中寡進(jìn)展的定義及相關(guān)研究，指出寡進(jìn)展患者可用局部治療，研究納入61例患者，結(jié)果顯示預(yù)后較好。
肺癌病友注意了，RBM10基因突變是一個(gè)治療預(yù)后不良的因素！
介紹肺癌治療及耐藥問(wèn)題，重點(diǎn)闡述 RBM10 基因，其突變與肺癌較差預(yù)后相關(guān)，與其他基因突變共存時(shí)預(yù)后更差，且與 EGFR 突變耐藥有關(guān)。
羅詳沖：EGFR基因共突變晚期 NSCLC 患者一線治療策略最全總結(jié)
本期「專家組稿」由北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院云南醫(yī)院李高峰教授擔(dān)任執(zhí)行主編，與曲靖市第二人民醫(yī)院心胸外科羅詳沖醫(yī)生共同分享《EGFR基因共突變晚期NSCLC患者一線治療策略最全總結(jié)》，為醫(yī)者和患者提供更多參考。
肺癌放射性腦壞死的治療辦法，研究證實(shí)貝伐單抗確有效果！
有一篇文獻(xiàn)報(bào)道了抗血管生成靶向藥貝伐單抗對(duì)這類(lèi)情況的治療，發(fā)現(xiàn)貝伐單抗可有效改善腦壞死和外周水腫，癌度為大家做一下編譯，希望對(duì)大家有所幫助。
肺癌三代靶向藥奧希替尼耐藥后，卻仍然對(duì)第一代靶向藥吉非替尼敏感，這是怎么回事？
介紹兩種新型肺癌治療方案，以兩個(gè)患者案例闡述三代靶向藥耐藥后的治療，提出“藥物假期”概念及“靶向藥物再挑戰(zhàn)”。
真實(shí)世界5年隨訪：PD-L1≥50%的晚期NSCLC患者長(zhǎng)期獲益于帕博利珠單抗單藥一線治療
研究結(jié)果與關(guān)鍵臨床試驗(yàn)的5年結(jié)局一致，并且證明對(duì)于ECOG PS為0或1分的類(lèi)似真實(shí)世界患者人群（包括在臨床試驗(yàn)中代表性不足的≥75歲患者），帕博利珠單抗單藥一線治療有效。
肺癌完全手術(shù)之后使用靶向藥奧希替尼輔助治療？這么做值得嗎？
最近有一篇研究調(diào)研了患者術(shù)后使用奧希替尼的想法，癌度給大家做一下編譯，我們看看大家在面臨這個(gè)治療決策的時(shí)候會(huì)有哪些顧慮？
現(xiàn)實(shí)世界：PD-L1高表達(dá)肺癌單用免疫藥物的療效怎樣？25.1%的患者活過(guò)5年！
最近一篇國(guó)外發(fā)布的文獻(xiàn)就報(bào)道了相關(guān)數(shù)據(jù)，癌度給大家一起分享下。
確診肺癌且EGFR或ALK基因突變，什么時(shí)候用靶向藥治療效果好?
一項(xiàng)小型的研究表明，如果采用化療或免疫治療進(jìn)行最初治療，然后進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)35天的靶向治療，仍然可以產(chǎn)生與一線靶向治療一樣的生存率。
驚訝？腫瘤延遲治療、不做全身治療的生存期差不多延長(zhǎng)了1倍！
這個(gè)研究納入的是間皮瘤患者，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)卣f(shuō)只能給這部分患者治療上的建議。但是其他類(lèi)型腫瘤的患者可以受到點(diǎn)啟發(fā)。
71%的早期肺癌手術(shù)后會(huì)復(fù)發(fā)，5年啥事沒(méi)有的僅為21%，究竟哪里錯(cuò)了？
患者的生存結(jié)果和復(fù)發(fā)模式如何？就有了下面的一個(gè)研究案例。
讀書(shū)報(bào)告 | 帕博利珠單抗一線治療NSCLC失敗模式和局部治療寡轉(zhuǎn)移的價(jià)值
這項(xiàng)研究結(jié)果為寡進(jìn)展、寡轉(zhuǎn)移的患者在繼續(xù)原有免疫治療方案的基礎(chǔ)上加用局部放療提供了新的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。
警惕，體能較差的癌癥患者使用靶向藥，總生存期縮短了一半，用藥要趁早！
面我們就給大家看一個(gè)最新刊登的臨床研究?；颊唧w力狀態(tài)較差靶向藥的療效也差。
血漿NGS跟蹤EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的克隆演變，以及C797S獲得性突變的治療
研究者報(bào)告了3例攜帶EGFR突變的NSCLC患者，這些患者在奧希替尼治療期間獲得了EGFR C797S耐藥突變，這些突變是通過(guò)血漿NGS檢測(cè)的，患者接受了第一代或第二代EGFR TKIs治療。
