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J Immunol：腸道菌群或能將膳食纖維加工成機體抗過敏“神器”！
當我們攝入這些主要存在于植物性食物中的化合物時，機體的腸道菌群就會將其分解為稱之為短鏈脂肪酸（SCFAs，short-chain fatty acids）的小分子，在過去幾年里，有研究揭示了SCFAs
Journal of Immunology：哈獸研基礎(chǔ)免疫創(chuàng)新團隊研究揭示非洲豬瘟病毒免疫逃逸新機制
目前，在我國流行的部分非洲豬瘟毒株因為其編碼CD2v蛋白的EP402R基因發(fā)生了缺失或突變，導(dǎo)致ASFV的致病力降低。然而，EP402R基因影響ASFV致病力的分子機制尚不清楚。
J Immunol：適當?shù)囊?guī)律性運動可抑制細胞的衰老和腫瘤的發(fā)生發(fā)展
越來越多的癌癥治療將體育鍛煉納入護理方案中，大量研究顯示，運動可以降低癌癥風險，控制疾病進展，放大抗癌治療效果，并改善身體功能和社會心理結(jié)果。
J Immunol：全身性抗生素治療可減少牙周炎中循環(huán)炎癥樹突細胞和Treg-Th17可塑性
牙周炎(PD)是一種常見的牙周炎，是一種常見的細菌性炎癥性疾病，會導(dǎo)致局部骨質(zhì)惡化和牙齒脫落。PD患者出現(xiàn)低級菌血癥，口腔微生物與心臟病、癌癥和腎衰竭的風險有關(guān)。雖然Th17效應(yīng)子對抗感染至關(guān)重要，但
J Immunol：IL-11在多發(fā)性硬化癥和自身免疫性腦脊髓炎中誘導(dǎo)腦炎性Th17細胞
已有的研究顯示，IL-11 + CD4 +細胞在患有早期復(fù)發(fā) - 緩解型多發(fā)性硬化（MS）和活動性腦MS病變的患者的腦脊液中積聚。
J Immunol：自閉癥風險由孕婦腸道細菌健康決定
弗吉尼亞大學(xué)（UVA）醫(yī)學(xué)院一項最新研究指出，母親微生物菌群決定孩子自閉癥和其他神經(jīng)發(fā)育障礙風險。
J Immunol：小蘇打水，或是廉價有效的治療自體免疫疾病的“良藥”
學(xué)家告訴你：每天喝點兒小蘇打水有助于減輕自體免疫疾病的破壞性炎癥，比如類風濕性關(guān)節(jié)炎。因為他們首次找到證據(jù)表明這種廉價的隨處可買到的解酸劑能夠促進我們的脾臟產(chǎn)生抗炎環(huán)境，從而具有對炎癥疾病的治療作用。這項研究近日已發(fā)表在《Journal of Immunology》上，由美國喬治亞醫(yī)學(xué)院奧古斯塔大學(xué)的研究人員完成。
J Immunol：過敏性鼻炎患者鼻過敏原挑戰(zhàn)外周血免疫基因特性調(diào)查
鼻過敏原挑戰(zhàn)（NAC）是過敏性鼻炎（AR）的一種人類模型，具體是通過局部地接種標準的過敏原到鼻粘膜上，從而引起臨床癥狀以及生物樣本的搜集，比如外周血的搜集。盡管許多研究集中在了局部炎癥位點，一個重要的調(diào)控子和系統(tǒng)免疫響應(yīng)的成員-外周血在AR中卻并沒有很好的研究。最近，有研究人員調(diào)查了在患有AR的病人經(jīng)歷NAC之后，外周血中免疫基因的特性。研究人員在NAC處理期間搜集了臨床癥狀信息和外周血樣本，并利
J IMMUNOL：1型糖尿病治療新靶標
1型糖尿病患者受損的β細胞無法完成將葡萄糖運送至細胞的任務(wù)，使葡萄糖積聚在血液之中，如果不及時注射胰島素，便會損傷神經(jīng)、血管和體內(nèi)器官。B淋巴細胞通過作為優(yōu)先支持自身反應(yīng)性致病性T細胞擴增的APC亞型在1型糖尿?。═1D）發(fā)展中起關(guān)鍵作用。因為其致病重要性的結(jié)果，B淋巴細胞靶向治療已經(jīng)作為潛在的T1D干預(yù)措施，并且具有廣泛的前景。遺憾的是，迄今所測試的B淋巴細胞導(dǎo)向的T1D干預(yù)措施未能阻止β細胞死
J Immunol：科學(xué)家找到保護胰腺β細胞、預(yù)防1型糖尿病的方法！
杰克遜實驗室，Cyteir治療公司和合作機構(gòu)的研究人員已經(jīng)找到了一種方法來保護胰腺β細胞免受破壞——實現(xiàn)長期難以捉摸的目標，可能帶來預(yù)防1型糖尿?。═1D）的治療方法。
J Immunol：免疫調(diào)節(jié)新機制的研究或為炎癥治療提供新方向！
藥學(xué)和藥理學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個重要的結(jié)果，可能帶來新的抵抗慢性炎癥的治療方法。
JI：日本科學(xué)家開發(fā)人源化小鼠模型?在體研究NK細胞功能不再困難
NK細胞是屬于固有免疫系統(tǒng)的免疫細胞，在對抗侵入的病原體和微生物體方面發(fā)揮重要作用。NK細胞占循環(huán)系統(tǒng)中白細胞總數(shù)的大約5~20%，在癌癥發(fā)育過程中也是執(zhí)行“免疫監(jiān)視”功能的重要細胞群體。NK細胞能夠?qū)δ[瘤進行直接強力殺傷。目前科學(xué)家們借助NK細胞的這種殺傷能力開發(fā)了相應(yīng)的癌癥治療方法。但是到目前為止關(guān)于人類NK細胞的研究還主要在體外進行，
這種腦細胞能控制饑餓感，它能幫我們減肥嗎？
激活這些細胞會導(dǎo)致暴飲暴食，相反，當這些細胞受到抑制時，食欲也會隨之下降。麻省理工學(xué)院（MIT）的神經(jīng)生物學(xué)家發(fā)現(xiàn)腦內(nèi)的一種神經(jīng)膠質(zhì)細胞在控制食欲和進食行為中扮演著重要的角色。通過動物實驗，研究人員發(fā)現(xiàn)激活這些細胞會導(dǎo)致暴飲暴食，相反，當這些細胞受到抑制時，食欲也會隨之下降。研究人員表示，這些發(fā)現(xiàn)或許會幫助科學(xué)家開發(fā)治療肥胖和其他食欲相關(guān)疾病的藥物。大約十年以前，神經(jīng)膠質(zhì)細胞尚被認為是一種僅僅給神
J immunol：趨化因子調(diào)節(jié)T細胞抗腫瘤免疫反應(yīng)
一些基礎(chǔ)與臨床研究結(jié)果表明腫瘤浸潤的CD8 T細胞的活性能夠有延長腫瘤患者的存活時間。細胞移植療法（尤其是CAR-T療法）被證明對于黑色素瘤以及淋巴瘤患者具有明顯的療效。然而，這一療法的局限性之一，在于向腫瘤組織浸潤的CD8 T細胞數(shù)量不足。一些前臨床研究表明移植的CTL向腫瘤組織的浸潤比例僅有2%，而疫苗接種試驗也表明盡管CTL在外周組織中具有明顯的活化效應(yīng)，但其向腫瘤組織的遷移十分低效。腫瘤微
J immunol：HIF-1α在抗結(jié)核桿菌感染中的作用
肺結(jié)核是一類全球感染人數(shù)最多（20億人），并且每年造成死亡人數(shù)最多的疾病，結(jié)核桿菌是肺結(jié)核的感染源，而機體中巨噬細胞分泌的IFN-gamma對于宿主抵抗結(jié)核桿菌的感染具有重要的作用。小鼠試驗以及臨床檢測結(jié)果均表明，缺乏IFN-gamma后機體更加容易受到結(jié)核桿菌侵染。IFN-gamma信號的抗感染機制包括抑制病原體的營養(yǎng)攝入，促進細胞自噬反應(yīng)，表達內(nèi)源性的抑毒因子（IFN誘導(dǎo)的GTPase等），以
J immunol：RORγt泛素化抑制Th17活性
CD4細胞分化形成的Th17細胞能夠保護機體抵抗病原體侵染，同樣也參與了多種自體免疫疾病的發(fā)生，例如牛皮癬、多發(fā)性硬化等等。RORgt是Th17細胞形成的標志性轉(zhuǎn)錄因子。在TGF-b以及IL-6的共同刺激下，天然T細胞能夠最終分化形成Th17，IL-23與IL-1則能夠促進這一分化過程。研究表明，RORgt的突變會導(dǎo)致小鼠與人類中炎癥的免疫缺陷癥狀。由于其轉(zhuǎn)錄因子的特性，此前的研究著重于它在介導(dǎo)T
J immunol：T-bet調(diào)節(jié)B細胞抵抗慢性病毒感染
在HIV，HBV，HCV，結(jié)核桿菌，瘧原蟲等等病原微生物的感染過程中，盡管宿主能夠產(chǎn)生相應(yīng)的免疫反應(yīng)，但仍然無法阻止它們的持續(xù)性感染，原因在于這些免疫反應(yīng)大多處于失活或衰竭的狀態(tài)，無法清除所有的病原體。然而，在慢性感染過程中引發(fā)的免疫反應(yīng)能夠?qū)Σ≡w產(chǎn)生較高的壓力，這一效應(yīng)至少會打破病原體與宿主的動態(tài)博弈，從而延緩疾病的惡化過程。研究表明，體液免疫在病毒的持續(xù)性感染中具有重要的作用。事實上，盡管H
J immunol：IL-4, IL-21, 與IFN-γ共同調(diào)節(jié)激活B細胞T-bet基因表達
盡管T-bet最初被發(fā)現(xiàn)作用了CD4 T細胞的分化，但它也同樣參與了多種免疫細胞的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活動。在慢性病毒感染中，B細胞內(nèi)部的T-bet的能夠促進其產(chǎn)生IgG2a，從而抑制病毒的感染。另外，T-bet也參與了與年齡相關(guān)的B細胞的產(chǎn)生，這部分B細胞與常規(guī)B細胞不同，但對病毒的清除以及自體體液免疫反應(yīng)同樣重要。最后，大部分T-bet陽性的B細胞都表達CD11c，這一表型特征標志著機體存在病毒、細菌或其
J immunol：TGF-b信號調(diào)節(jié)樹突狀細胞分化
樹突狀細胞（DC）具有不同的亞群，每一亞群的DC在基因表達、組織分布、細胞因子分泌以及呈遞抗原的種類方面都有明顯的區(qū)別。由于所有類型的DC都是從骨髓的DC前體細胞分化而來，因子，IRF、HLH、BATF、ETS、STAT等家族轉(zhuǎn)錄因子對DC各亞型的分化具有關(guān)鍵的作用。此外，最近的研究指出，notch、wnt、TGF-b等信號通路參與了DC多樣性的形成。TGF-b信號激活依賴于其配體蛋白與膜上的受體
J immunol：miRNA提高腫瘤免疫療法效率
過去幾十年來，基于疫苗的免疫療法在治療癌癥方面取得了長足的發(fā)展。然而，這類方法的抗癌效率卻由于腫瘤的免疫耐受效應(yīng)而變得十分有限。樹突狀細胞是天然免疫與后天免疫的橋梁，它對腫瘤免疫反應(yīng)的啟動一級調(diào)節(jié)都具有重要的作用。不幸的是，在腫瘤微環(huán)境中DC往往缺乏成熟的條件，而且功能也不完全，與之相隨的還有Treg細胞的增殖以及常規(guī)T細胞的抑制。這些現(xiàn)象最終導(dǎo)致了腫瘤的免疫耐受以及免疫逃逸。因此，如何重新誘導(dǎo)腫
