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Lancet Oncol | 晚期胃癌治療新突破：紫杉醇聯(lián)合雷莫蘆單抗，PFS 和 OS 雙雙獲益（Ⅲ期ARMANI試驗(yàn)）
該研究顯示紫杉醇聯(lián)合雷莫蘆單抗作為維持治療或早期二線治療，與繼續(xù)使用基于奧沙利鉑的雙藥化療相比，可以顯著改善患者的 PFS 和 OS，并且該治療方案的安全性可控。
Lancet Oncol：伐美妥司他單藥治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤：VALENTINE-PTCL01 2期試驗(yàn)的突破性結(jié)果
該研究旨在評(píng)估伐美妥司他在復(fù)發(fā)或難治性成人 T 細(xì)胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者中的安全性，伐美妥司他單藥治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤具有良好的風(fēng)險(xiǎn)效益比，并且安全性可接受。
《柳葉刀-腫瘤學(xué)》：PFS幾乎翻倍，疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低41%！創(chuàng)新口服療法為乳腺癌患者帶來新選擇
SERENA-2 研究顯示，新一代口服 SERD 藥物 camizestrant 在 HR+/HER2 - 晚期乳腺癌患者中優(yōu)于氟維司群，顯著改善 PFS，安全性良好，有望成為新治療選擇。
Lancet Oncol | 卡米司群 vs 氟維司群：新一代口服 SERD 在 ER+ HER2- 乳腺癌中的療效和安全性
該研究旨在評(píng)估卡米司群與氟維司群在絕經(jīng)后雌激素受體陽性、HER2陰性、晚期乳腺癌患者中的療效和安全性，結(jié)果顯示卡米司群在75 mg和150 mg劑量下，與氟維司群相比，顯著改善了PFS且安全性良好。
讀書報(bào)告 | 首創(chuàng)EGFR-HER3雙特異性抗體偶聯(lián)藥物BL-B01D1治療晚期實(shí)體瘤的I期臨床研究
該試驗(yàn)是首個(gè)針對(duì)EGFR和HER3的雙特異性抗體偶聯(lián)藥物的人體研究，結(jié)果表明BL-B01D1是安全的，對(duì)局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者具有初步的抗腫瘤活性。
Lancet Oncol | 新希望：三聯(lián)療法為 Richter 轉(zhuǎn)化患者帶來長(zhǎng)期緩解
阿替利珠單抗、維奈克拉和奧妥珠單抗三聯(lián)療法在DLBCL-RT患者中表現(xiàn)出高效性和安全性，該方案可能成為DLBCL-RT患者新的首選治療方案。
讀書報(bào)告 | 回顧性分析免疫檢查點(diǎn)抑制劑引起的多器官免疫相關(guān)不良事件及其下游影響
此研究探索了ICI治療患者中多器官免疫相關(guān)不良事件的共發(fā)生模式及其對(duì)生存結(jié)局的影響。為臨床醫(yī)生提供了個(gè)性化治療和監(jiān)測(cè)的依據(jù)，助力優(yōu)化ICI相關(guān)不良事件的識(shí)別與管理策略。
Lancet Oncol | NADIM 試驗(yàn) 5 年隨訪結(jié)果：NADIM 研究為可切除 IIIA 期 NSCLC 的治療帶來了新的希望
該研究的目的是評(píng)估NADIM研究中圍手術(shù)期化療免疫療法在可切除IIIA期NSCLC中的5年生存結(jié)果和主要生物標(biāo)志物結(jié)果，研究結(jié)果顯示5年無進(jìn)展生存率65.0% 和總生存率69.3%，顯著高于既往研究。
Lancet Oncol：卡馬替尼對(duì)MET ex14的非小細(xì)胞肺癌的疾病控制率98%！
約3%至4%的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者攜帶MET外顯子14跳躍（MET ex14）這一基因突變，這類患者通常預(yù)后較差?？R替尼（capmatinib），作為一款MET抑制劑，已被證明對(duì)攜帶此突變
超75%患者5年疾病無進(jìn)展！《柳葉刀》子刊：圍手術(shù)期免疫治療，或?yàn)榭汕谐伟?biāo)準(zhǔn)治療策略
NADIM 研究公布 5 年生存期結(jié)果，圍手術(shù)期化療與免疫治療對(duì)可切除 NSCLC 有長(zhǎng)期獲益，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重安全問題。
Lancet Oncol | AtTEnd 試驗(yàn)：阿替利珠單抗聯(lián)合化療顯著改善 dMMR 子宮內(nèi)膜癌患者的無進(jìn)展生存期
該研究旨在評(píng)估阿替利珠單抗聯(lián)合化療作為晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌一線治療的療效和安全性，研究結(jié)果顯示，阿替利珠單抗聯(lián)合化療有效改善晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌患者的預(yù)后，尤其是dMMR腫瘤患者。
亞洲肺癌患者這種基因常突變！《柳葉刀》子刊：7大類治療方案，更好的原來是……
這項(xiàng)薈萃分析結(jié)果闡明了以ICI為基礎(chǔ)的治療策略對(duì)于上述NSCLC患者而言的臨床價(jià)值，或可作為當(dāng)前治療指南的有力補(bǔ)充證據(jù)。
阿替麗珠單抗、維奈克拉聯(lián)合奧妥珠單抗治療Richter轉(zhuǎn)化彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（MOLTO）：一項(xiàng)多中心、單臂、II期臨床試驗(yàn)
研究阿替麗珠單抗、維奈克拉、奧妥珠單抗聯(lián)合治療 Richter 轉(zhuǎn)化彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤，結(jié)果顯示有效且安全，或成新一線治療方法。
【柳葉刀腫瘤學(xué)】menin抑制劑Ziftomenib治療R/R AML的I期研究結(jié)果
Ziftomenib 是口服選擇性 menin 抑制劑，I 期研究確定其在 R/R AML 患者中的推薦劑量，顯示良好療效和可控毒性，后續(xù)將評(píng)估聯(lián)合治療。
Lancet Oncol | 卡馬替尼治療 METex14 突變非小細(xì)胞肺癌療效顯著：GEOMETRY mono-1 臨床試驗(yàn)的最終結(jié)果
該研究旨在評(píng)估卡馬替尼在 MET 異常的晚期 NSCLC 患者中的療效和安全性，卡馬替尼為 METex14 突變的 NSCLC 患者提供了一種安全有效的治療選擇，有望成為該患者群體的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
讀書報(bào)告 | NEOCAP研究：卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼新輔助治療局部晚期dMMR結(jié)直腸癌的II期研究
這為dMMR/MSI-H結(jié)腸癌患者的器官功能保全提供了重要的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，有望改變這類腫瘤的治療格局。
少用抗癌藥，效果卻更好？《柳葉刀》子刊：重磅ADC治療結(jié)直腸癌，這個(gè)劑量更佳
研究表明對(duì)于既往接受過標(biāo)準(zhǔn)化療HER2陽性、RAS野生型或突變型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，5.4 mg/kg的德曲妥珠單抗是更佳的單藥治療劑量，客觀緩解率為37.8%，兼具有很強(qiáng)的抗腫瘤活性和安全性特征。
EGFR突變肺癌靶向藥耐藥后，PD-1怎么搭配用藥療效最好？
EGFR 陽性肺腺癌患者奧希替尼耐藥后選擇有限，研究表明免疫聯(lián)合抗血管生成靶向藥和化療組合效果最佳，但不良反應(yīng)比例高。
《柳葉刀-腫瘤學(xué)》30年追蹤研究：早期乳腺癌術(shù)后放療，效果能維持多久？
近日，《柳葉刀-腫瘤學(xué)》發(fā)表了蘇格蘭保乳試驗(yàn)（SCT）的30年隨訪最新結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，術(shù)后進(jìn)行放療可在長(zhǎng)達(dá)10年的時(shí)間內(nèi)防止乳腺癌在同側(cè)復(fù)發(fā)，但超過10年后，這種保護(hù)作用就會(huì)變得有限。
80%肺癌患者腫瘤縮??！《柳葉刀-腫瘤學(xué)》吳一龍共同領(lǐng)銜：新方案解決一線靶向治療耐藥后難題
INSIGHT 2試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)于存在MET擴(kuò)增的EGFR突變且靶向治療耐藥的NSCLC患者，tepotinib聯(lián)合奧希替尼表現(xiàn)出良好的療效和可接受的安全性，這種口服靶向治療方案有潛力替代化療。
