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前瞻性多中心研究：41種成人實(shí)體瘤，RNA-NGS檢測融合基因，增加靶藥獲益幾率
本多中心前瞻性研究納入 395 例標(biāo)準(zhǔn)治療后進(jìn)展的實(shí)體瘤患者，用兩種 RNA 檢測分析腫瘤樣本。57 例有可操作基因改變，23 例被建議靶向治療，7 例接受。發(fā)現(xiàn)全面分子檢測和廣泛靶向治療是關(guān)鍵。
首個(gè)EGFR突變小細(xì)胞肺癌臨床研究！一線TKI靶藥+化療效果如何？
EGFR突變的SCLC患者多為女性和非吸煙患者，具有與傳統(tǒng)SCLC相似的病理和分子特征，具有較長的OS，提示其可能具有積極的預(yù)后作用。
原發(fā)性與獲得性EGFR T790M突變非小細(xì)胞肺癌患者的臨床特征和預(yù)后差異
原發(fā)性T790M患者具有獨(dú)特的分子特征，預(yù)后較獲得性T790M患者差。第三代EGFR-TKIs耐藥可能與EGFR共突變有關(guān)。
最全綜述：淋巴瘤進(jìn)行哪些基因檢測可以輔助診療？
本綜述為淋巴瘤提供了NGS指導(dǎo)。討論了最常見的成熟淋巴瘤亞型中具有診斷、預(yù)后和預(yù)測潛力的基因變異，并提出了用于B細(xì)胞和NK/T細(xì)胞淋巴瘤突變和拷貝數(shù)變異檢測的靶向測序panel。
