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npj Precision Oncology：ALK陽性間變性大細(xì)胞淋巴瘤中的循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）應(yīng)用：用于監(jiān)測和耐藥突變識別的概念驗(yàn)證
鑒于ALK+ ALCL病情起伏多變，ctDNA的動態(tài)監(jiān)控可助力臨床診斷、療效評估和早期復(fù)發(fā)預(yù)警，進(jìn)一步豐富精準(zhǔn)醫(yī)療工具箱。
年齡越大，胚系突變陽性率越高？易位相關(guān)肉瘤首次研究，現(xiàn)行指南策略會漏檢，建議全人群遺傳篩查
本研究結(jié)果表明，臨床顯著的胚系P/LP變異在兒童患者TAS中的發(fā)病率較低，這對當(dāng)前肉瘤基因篩查指南提出了質(zhì)疑，并支持對所有 TAS 患者進(jìn)行胚系檢測。
子宮內(nèi)膜癌混合性癌大隊(duì)列：分子分型預(yù)測復(fù)發(fā)實(shí)力碾壓形態(tài)學(xué)，HER2靶藥迎契機(jī)
本研究的主要目的是評估臨床診斷為MEC隊(duì)列的分子分類，并探討異質(zhì)性組織學(xué)表現(xiàn)對分子分類實(shí)施的影響。我們假設(shè)，除了傳統(tǒng)的組織病理學(xué)評估，分子特征分析能夠改善風(fēng)險分層。
IVD前沿：代謝組學(xué)在結(jié)直腸癌風(fēng)險評估或早期檢測中的潛力
本系統(tǒng)綜述的目的是評估診斷前樣本中CRC或其前體代謝物生物標(biāo)志物的現(xiàn)有證據(jù)。
晚期NSCLC單藥免疫治療三周后的液體活檢能提前揪出“療效差”的人群，咋做到的？
本研究對接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行前瞻性研究，分析液體活檢與結(jié)局關(guān)系，構(gòu)建列線圖分類風(fēng)險組，強(qiáng)調(diào)早期監(jiān)測對預(yù)測結(jié)局的作用及模型未來臨床應(yīng)用潛力。
HER2陰性三陰乳腺癌，使用DS-8201后全部病灶全消失，原因是漏檢了？
HER2 弱陽性或陰性乳腺癌患者可能從抗體偶聯(lián)藥獲益，如 HER2 陰性三陰乳腺癌患者經(jīng)多線治療后用 DS8201 達(dá)完全緩解，因 HER2 蛋白活化。
真實(shí)世界71%的原發(fā)性腦腫瘤患者可推薦分子匹配靶向治療，疾病控制率達(dá)50%
本研究為分子指導(dǎo)治療方法對一部分腦癌患者的療效提供了真實(shí)世界證據(jù)，強(qiáng)調(diào)了在這些實(shí)體中進(jìn)行生物標(biāo)志物分層試驗(yàn)的必要性，并為未來的研究項(xiàng)目提供信息，以進(jìn)一步完善這些患者的個性化治療策略。
靶向HER2的抗體偶聯(lián)藥DP303c臨床治療效果首次公布，近70%的實(shí)體瘤病情得以控制！
DP303c 是第二代 HER2 靶向抗體偶聯(lián)藥，在中國開展臨床試驗(yàn)，對 HER2 陽性晚期實(shí)體瘤患者有較好治療活性，不良反應(yīng)主要為視力模糊等。
靶向藥聯(lián)起來用？只要有基因突變線索奧希替尼和帕博西尼聯(lián)用也有效！
對于CDK4/6基因擴(kuò)增大家比較陌生，對于這種情況后面怎么組合使用靶向藥也不清楚，今天癌度給大家分享的治療案例或可以給到您一些啟發(fā)。
NTRK1融合胰腺腺泡細(xì)胞癌化療進(jìn)展，拉羅替尼無效！與NBN回復(fù)突變有關(guān)？
本文描述了一名同時攜帶NBN體細(xì)胞雙等位基因LOF和激活的NTRK1融合的PACC患者。
NPJ：首例原發(fā)性EGFR 19del/CDK4擴(kuò)增NSCLC獲益奧希替尼聯(lián)合哌柏西利
本文描述了一名新診斷的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，該患者攜帶常見的EGFR突變、PIK3CA突變和CDK4擴(kuò)增，在使用奧希替尼單藥治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，該患者從奧希替尼和哌柏西利聯(lián)合治療中獲益。
ALK基因陽性的腸癌，靶向藥布加替尼和勞拉替尼有治療效果！
ALK基因融合突變的腸癌患者能不能用靶向藥？治療效果如何？下面癌度就以最新發(fā)布的一篇文獻(xiàn)為大家闡述一下。
IVD前沿丨脊髓髓內(nèi)腫瘤早期診斷及復(fù)發(fā)監(jiān)測新技術(shù)
作者利用靶向測序評估了腦脊液中游離細(xì)胞DNA (cfDNA)測序在脊髓腫瘤術(shù)前鑒別診斷中的有效性。
注意了，血液基因檢測鑒定出了幾個新的ALK靶向藥耐藥位點(diǎn)，三代藥也無效！
下面一篇最新的文獻(xiàn)案例，通過對15名連續(xù)復(fù)發(fā)的非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行監(jiān)控（12名ALK陽性突變，3名ROS1陽性突變），對這些患者不斷耐藥的血液樣本進(jìn)行深度測序分析后，鑒定出一些新的耐藥突變。
BRCA2突變mCRPC患者PARP抑制劑及鉑類耐藥，尸檢多部位基因檢測大揭秘
本病例描述了前列腺癌在PARP抑制劑選擇性壓力下具有時間和空間異質(zhì)性的基因圖譜，并揭示了當(dāng)前回復(fù)突變檢測策略的局限性。
IVD前沿丨PBMC染色質(zhì)特征作為腫瘤診斷新工具
PBMCs染色質(zhì)特征可區(qū)分健康患者和癌癥患者以及不同的腫瘤組，也可以用于評估晚期腫瘤質(zhì)子治療的治療效果，從而顯示了染色質(zhì)生物標(biāo)志物在診斷和治療評估中的臨床應(yīng)用潛力。
胰腺導(dǎo)管腺癌檢出KRAS突變有什么預(yù)后意義？不同亞型的OS存在差異
本研究闡明了KRAS突變的共突變圖譜以及我中心胰腺癌KRAS突變與臨床結(jié)局的突變亞型特異性相關(guān)性。
更準(zhǔn)確識別寡轉(zhuǎn)移性NSCLC，ctDNA液體活檢指導(dǎo)風(fēng)險分層和治療決策
本研究中，我們假設(shè) ctDNA 分析可以更早地（RT前）應(yīng)用于寡轉(zhuǎn)移性 NSCLC 患者的風(fēng)險分層，指導(dǎo)局部鞏固放療vs全身治療的個體化決策。
NPJ Precis Oncol案例解析：縱向ctDNA監(jiān)測在前列腺癌早期檢測、個性化治療及預(yù)后監(jiān)測中的應(yīng)用
研究團(tuán)隊(duì)對一位前列腺癌患者進(jìn)行了連續(xù)的縱向ctDNA監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)了意外的FGFR3-TACC3基因融合、BRCA1移框突變和其他分子異常，隨后進(jìn)行第二原發(fā)癌檢查將其診斷為無癥狀尿路上皮癌。
npj Precis Oncol：多中心研究助力腫瘤全外顯子檢測（WES）的臨床標(biāo)準(zhǔn)化
研究團(tuán)隊(duì)將30名患者的腫瘤和匹配正常DNA樣本在四個ZPM實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了WES，隨后在五個ZPM生物信息機(jī)構(gòu)進(jìn)行了數(shù)據(jù)分析，隊(duì)列涉及20余種罕見的癌癥類型，包括癌、肉瘤和其他腫瘤實(shí)體。
