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劍橋團隊最新研究揭示:SMIM1基因純合缺失導致身體基礎代謝降低,容易引發(fā)超重或肥胖

測序中國 0 0

研究團隊發(fā)現攜帶SMIM1基因純合缺失的個體表現出體重超標、血脂異常、瘦素/脂聯素比率改變、肝酶增加和甲狀腺激素水平降低等,伴隨而來的是靜息能量消耗的減少。

Cell:8年磨一劍!中山大學魏來/張峰/魏泓等團隊合作揭示腸道細菌可導致失明的機制

iNature 1 1

該研究明了Cb1突變相關視網膜變性的發(fā)病機制,并表明抗菌藥物有可能治療這種毀滅性的致盲疾病。

專家解讀 | 羅伊氏乳桿菌代謝產物增敏免疫檢查點抑制劑的療效

iCombo 0 0

本研究發(fā)現口服羅伊氏乳桿菌能從腸道遷移到黑色素瘤腫瘤中。

Med:華中科技大學王偉團隊揭秘硬腦膜淋巴管功能和顱內惡性腫瘤的關系

iNature 0 1

該工作首次發(fā)現了顱內惡性腫瘤患者存在mLVs流入功能增強和流出功能下降的規(guī)律;并解釋了mLVs功能與腫瘤疾病特征的關系。

Cell:孫金鵬/邵振華/李乾/王越團隊合作開發(fā)治療精神分裂癥的TAAR1靶向新藥物

iNature 0 0

該研究為靶向TAAR1治療精神分裂癥的候選化合物設計及藥物開發(fā)改造提供了重要參考。

Cell論文:優(yōu)化改良天然產物sequanamycin A,解決肺結核耐藥新方案

ComputArt計算有樂趣 0 0

這些結果支持進一步研究該系列作為結核病臨床候選藥物,并有可能成為治療藥物敏感和耐藥結核病的新方案。

Cell:刷新認知!基因編輯容易導致染色體丟失,諾獎團隊開發(fā)潛在應對新策略

醫(yī)藥加學習班 0 0

為了探索Cas9誘導的染色體丟失是否是一種普遍現象并評價其臨床意義,該研究對人原代T細胞進行了系統(tǒng)分析。