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系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的研究進(jìn)展
系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）是多系統(tǒng)自身免疫病，異質(zhì)性強(qiáng)?，F(xiàn)有治療含傳統(tǒng)藥物及生物制劑，新策略聚焦免疫調(diào)節(jié)等，聯(lián)合用藥與精準(zhǔn)治療成趨勢(shì)。
了解神經(jīng)腫瘤微環(huán)境
外周神經(jīng)系統(tǒng)（PNS）與腫瘤微環(huán)境（TME）相互作用，通過神經(jīng)侵犯、分泌神經(jīng)遞質(zhì)等促進(jìn)腫瘤進(jìn)展。神經(jīng)密度可作為腫瘤標(biāo)志物，靶向 PNS 相關(guān)信號(hào)通路（如腎上腺素能、膽堿能等）為癌癥治療提供新方向。
放射配體療法（RLT）在癌癥治療中的發(fā)展現(xiàn)狀和未來趨勢(shì)
放射配體療法（RLT）通過靶向分子偶聯(lián)放射性核素精準(zhǔn)殺傷癌細(xì)胞，具精準(zhǔn)靶向、診療一體等優(yōu)勢(shì)。當(dāng)前聚焦同位素與靶向部分創(chuàng)新，正拓展至更多靶點(diǎn)與癌種，雖面臨生產(chǎn)物流挑戰(zhàn)，仍有望成第四大抗癌支柱。
癌癥治療中的耐藥困局：從機(jī)制解析到破局之道
癌癥獲得性耐藥是治療關(guān)鍵障礙，機(jī)制包括遺傳異質(zhì)性、表觀遺傳等。不同治療模式下耐藥特點(diǎn)各異，可通過下一代建模、時(shí)空組學(xué)等策略應(yīng)對(duì)，推動(dòng)精準(zhǔn)治療發(fā)展。
ADC的創(chuàng)新分子設(shè)計(jì)
抗體偶聯(lián)藥物近年發(fā)展迅速，新興類型如雙特異性 ADC、條件激活 ADC、免疫刺激 ADC（ISAC）、蛋白質(zhì)降解 ADC及雙載荷 ADC 等進(jìn)入臨床前或臨床階段，為克服耐藥性等挑戰(zhàn)提供新思路。
中性粒細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中的作用
中性粒細(xì)胞在腫瘤微環(huán)境中具雙重作用，促腫瘤表型占多數(shù)，抗腫瘤表型可經(jīng)干預(yù)激活。其通過多種分子機(jī)制調(diào)控癌癥進(jìn)展，靶向治療策略包括耗竭、抑制募集、增強(qiáng)毒性及調(diào)節(jié)極化等，為癌癥治療提供新方向。
一文解鎖GLP-1藥物治療的全景藍(lán)圖
GLP-1是腸道L細(xì)胞釋放的激素，基于GLP-1的藥物用于治療2型糖尿病和肥胖。本文介紹已批準(zhǔn)的GLP-1療法、新型小分子激動(dòng)劑、多重激動(dòng)劑，以及新適應(yīng)癥，展望其在慢性病管理中的前景。
靶向缺氧誘導(dǎo)因子治療的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
本文介紹其分子結(jié)構(gòu)、功能、缺氧調(diào)節(jié)機(jī)制，以及激動(dòng)劑和抑制劑在多種疾病治療中的應(yīng)用及挑戰(zhàn)，指出未來需探索更優(yōu)用藥策略。
打破百年偏見：從毒物受體到免疫治療新星——認(rèn)識(shí)芳香烴受體（AHR）
芳香烴受體（AHR）從 “危險(xiǎn)分子” 逆襲為 “免疫治療新星”。文章介紹其結(jié)構(gòu)、配體與信號(hào)通路、免疫調(diào)控作用，以及在自身免疫疾病和癌癥等領(lǐng)域的藥物開發(fā)。
中國(guó)創(chuàng)新藥出海：機(jī)遇、挑戰(zhàn)與未來展望
2024 年中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)折，藥品許可交易超本土融資。西方青睞中國(guó)早期資產(chǎn)，復(fù)雜生物制劑受捧，腫瘤學(xué)主導(dǎo)交易，同時(shí)中國(guó)產(chǎn)業(yè)也面臨資金下降等挑戰(zhàn)。
銀屑病藥物研發(fā)管線與市場(chǎng)全景
銀屑病是常見慢性自身免疫皮膚病，傳統(tǒng)及生物制劑等療法多樣。新興療法如 Deurefacitinib 等在研發(fā)或已獲批。
細(xì)胞外靶向蛋白降解：藥物發(fā)現(xiàn)的新模式
細(xì)胞內(nèi)靶向蛋白降解（iTPD）模式啟發(fā)了細(xì)胞外 TPD（eTPD）。eTPD 相比傳統(tǒng)生物藥模式有優(yōu)勢(shì)，介紹了其降解可溶性及膜蛋白的多種方式，雖處于起步階段但前景廣闊。
生物制藥扎堆研發(fā)背后的風(fēng)險(xiǎn)與破局之道——從PD-1到CD19，解讀藥物開發(fā)管線的同質(zhì)化陷阱
生物制藥行業(yè)現(xiàn) “羊群效應(yīng)”，熱門靶點(diǎn)研發(fā)管線激增，其源于多種因素，帶來資源錯(cuò)配、創(chuàng)新抑制等風(fēng)險(xiǎn)，藥企應(yīng)從多方面構(gòu)建差異化研發(fā)生態(tài)。
中國(guó)罕見病藥物開發(fā)趨勢(shì)
中國(guó)罕見病藥物研發(fā)受政策支持，研發(fā)數(shù)量增長(zhǎng)，治療領(lǐng)域有差異。臨床轉(zhuǎn)化和可及性有進(jìn)步也存挑戰(zhàn)，未來需綜合施策，走出特色創(chuàng)新模式。
靶向p53癌癥治療藥物的研究進(jìn)展：從分子機(jī)制到臨床轉(zhuǎn)化
p53 腫瘤抑制蛋白功能失活常見于人類癌癥，長(zhǎng)期被視為 “不可成藥” 靶點(diǎn)，但近年針對(duì) p53 的治療策略不斷涌現(xiàn)，包括小分子藥物、免疫治療、基因治療等，為癌癥治療帶來新希望。
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）：藥物治療策略與市場(chǎng)全景解析
非小細(xì)胞肺癌是常見腫瘤疾病，其治療從經(jīng)驗(yàn)性用藥發(fā)展為精準(zhǔn)治療。當(dāng)前依據(jù)驅(qū)動(dòng)突變和PD-L1表達(dá)選擇治療方案，新興療法不斷涌現(xiàn)，市場(chǎng)以ICIs為主導(dǎo)且持續(xù)增長(zhǎng)，臨床需求推動(dòng)著藥物研發(fā)與市場(chǎng)發(fā)展。
靶向RAS–ERK信號(hào)通路的癌癥治療
新一代RAF/MEK抑制劑、首款ERK抑制劑，以及針對(duì)RAS的直接靶向策略陸續(xù)進(jìn)入臨床試驗(yàn)，為突破耐藥瓶頸和擴(kuò)展適應(yīng)癥帶來新希望。
【Nature子刊】CAR-T相關(guān)CRS和ICANS的管理策略
本文總結(jié)了CRS和ICANS的治療現(xiàn)狀，并綜述了T細(xì)胞和骨髓細(xì)胞固有的藥物靶點(diǎn)和細(xì)胞工程化策略，以開發(fā)更安全的CAR-T細(xì)胞，旨在在保持療效的同時(shí)減輕相關(guān)毒性。
管理CAR-T細(xì)胞毒性的新策略
CAR - T 細(xì)胞療法對(duì)血液系統(tǒng)惡性腫瘤療效佳，但 CRS 和 ICANS 限制其應(yīng)用?，F(xiàn)有策略分級(jí)管理，新興策略從多方面探索，未來有望實(shí)現(xiàn)更安全治療。
神經(jīng)腫瘤微環(huán)境的精準(zhǔn)干預(yù)策略
本文介紹外周神經(jīng)系統(tǒng)與癌癥關(guān)聯(lián)，涵蓋其作標(biāo)志物、作用機(jī)制、神經(jīng)侵犯及靶向策略等，強(qiáng)調(diào)深入探究助于癌癥治療開發(fā)。
