期刊閱讀
Biochem Pharmacol：白藜蘆醇通過調(diào)節(jié)ERα介導(dǎo)的信號通路降低PCSK9的表達(dá)來預(yù)防絕經(jīng)后動脈粥樣硬化的進(jìn)展
探討白藜蘆醇(RSV)如何降低前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶Kexin-9（PCSK9）的表達(dá)來抑制絕經(jīng)后動脈粥樣硬化(AS)的進(jìn)展。
Biochem Pharmacol：PAK1抑制劑IPA-3能夠減輕轉(zhuǎn)移前列腺癌誘導(dǎo)的骨重建
轉(zhuǎn)移前列腺癌（PCa）具有高度的致死性和低的5年生存率，主要是由于缺乏有效的治療措施。骨是人類PCa轉(zhuǎn)移的主要位點，對骨轉(zhuǎn)移PCa可靠治療選擇開發(fā)將對減少這些患者的死亡率產(chǎn)生重大影響。
Biochem Pharmacol：前列腺癌中代謝穩(wěn)定的二苯胺衍生物能夠抑制雄激素受體和BET蛋白
雄激素受體（AR）是前列腺癌（PC）的一種關(guān)鍵的驅(qū)使因子。目前，AR相關(guān)的抗性仍舊是去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）治療的重大挑戰(zhàn)。溴域和末端外結(jié)構(gòu)域（BET）家族是AR的關(guān)鍵共調(diào)控因子。
BIOCH PHARM：人參皂甙Rh4通過激活結(jié)直腸癌細(xì)胞中的ROS / JNK / p53途徑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和自噬性細(xì)胞死亡
人參三七皂甙Rh4（Rh4）是一種從三七中獲得的稀有皂苷，比總皂苷更容易溶于水，著使該化合物更容易用于抗癌藥物。
Biochem Pharmacol：昆明動物所在靶向 USP7 治療結(jié)直腸腫瘤研究中取得進(jìn)展
USP7 在結(jié)直腸腫瘤細(xì)胞系及患者腫瘤組織中發(fā)生上調(diào)，并與患者的不良預(yù)后相關(guān)；USP7 敲低能夠抑制不同 p53 背景的結(jié)直腸腫瘤細(xì)胞系的增殖，提示 USP7 的過度激活與結(jié)直腸腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。
Biochem Pharmacol：發(fā)現(xiàn)降低膽固醇的新靶標(biāo)
在一項發(fā)表在Biochemical Pharmacology上的新研究中，圣路易斯大學(xué)的研究人員檢測了一種叫做REV-ERB的核受體調(diào)節(jié)膽固醇代謝的方法。他們的發(fā)現(xiàn)表明靶向這個核受體的藥物可以降低動物模型中低密度脂蛋白（LDL）膽固醇的水平。 來自圣路易斯大學(xué)藥理學(xué)和生理學(xué)系主任Thomas Burris博士研究了細(xì)胞的核受體信號，這是機(jī)體
Biochem Pharmacol：大部分的減肥藥物可以強(qiáng)烈的影響其他藥物的療效
美國羅德島州大學(xué)的研究者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，被人們所熟知商品名為賽尼可和阿萊的減肥藥奧利斯特，能抑制一種酶，那可能引起肝臟和腎臟等內(nèi)臟器官嚴(yán)重毒性。另外這種抑制作用是不可逆的，在低濃度時該藥物即能發(fā)揮抑制作用。 美國國立衛(wèi)生研究所資助的YanBingfang教授的研究也顯示，該藥物能改變其他藥物的藥效，尤其是限制一些抗癌藥的療效。 這項研究的部分結(jié)果將發(fā)表在《生化藥理學(xué)》雜志上，今天該雜志將在其網(wǎng)頁上刊
Biochemical Pharmacology:俞強(qiáng)課題組牛蒡子苷元治療腫瘤機(jī)理研究進(jìn)展
選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞而減輕對正常組織的損傷是目前治療腫瘤策略所面臨的重大挑戰(zhàn)。研究表明，由于腫瘤細(xì)胞的快速增殖，實體瘤細(xì)胞通常處于氧氣、葡萄糖或其他營養(yǎng)物質(zhì)匱乏的狀態(tài)。因此，靶向葡萄糖缺乏的腫瘤細(xì)胞可能會成為選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞的一個新策略。 牛蒡子苷元是臨床常用傳統(tǒng)中藥牛蒡子的主要活性成分?，F(xiàn)有研究表明，牛蒡子苷元具有抗腫瘤活性，能夠在多種腫瘤模型中有效抑制腫瘤生長
