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【Cancer Med】北京朝陽(yáng)醫(yī)院血液科團(tuán)隊(duì)牽頭的硼替佐米、米托蒽醌脂質(zhì)體、地塞米松治療RRMM的I期研究結(jié)果
國(guó)內(nèi)多中心學(xué)者開(kāi)展I期研究，探索了Lipo-MIT、硼替佐米和地塞米松（VMitD）治療RRMM的療效和安全性。
讀書報(bào)告 | 免疫治療相關(guān)超進(jìn)展的觀察性研究
免疫治療相關(guān)HPD的發(fā)生率可能因腫瘤類型和所用定義的不同而異，因此需要一種統(tǒng)一的、改進(jìn)的HPD評(píng)估方法，以便做出明智的臨床決策。
G719X、L861Q等罕見(jiàn)EGFR突變晚期NSCLC一線治療，阿法替尼和奧希替尼優(yōu)于化療和一代TKI
本研究表明，對(duì)于攜帶非 ex20ins 罕見(jiàn) EGFR 突變的 NSCLC 患者，考慮到療效和安全性，阿法替尼和奧希替尼是比化療和第一代 EGFR-TKI 更好的選擇。
路瑾/莫曉冬教授牽頭多中心研究：新藥時(shí)代高危MM串聯(lián)移植優(yōu)于單次移植但仍無(wú)法克服超高危
國(guó)內(nèi)學(xué)者開(kāi)展了一項(xiàng)多中心回顧性研究，旨在探索新藥時(shí)代高危MM患者接受串聯(lián)ASCT對(duì)比單次ASCT的療效和安全性，研究結(jié)果近日發(fā)表于《Cancer Medicine》。
【Cancer Med】中國(guó)多中心研究探索骨髓瘤N新藥時(shí)代誘導(dǎo)的結(jié)局和高危細(xì)胞遺傳學(xué)數(shù)量的預(yù)后影響
中國(guó)多中心研究分析不同誘導(dǎo)治療對(duì)新診斷多發(fā)性骨髓瘤的效果及高危細(xì)胞遺傳學(xué)異常數(shù)量對(duì)生存結(jié)局影響，發(fā)現(xiàn)雙新藥治療有優(yōu)勢(shì)，雙打擊骨髓瘤預(yù)后差，需探索更有效療法。
讀書報(bào)告 | B-CHECK研究：亞洲BRAF突變黑色素瘤患者系統(tǒng)治療的真實(shí)世界研究
在晚期 BRAF V600 突變黑色素瘤的亞洲患者中一線 PD-1/CTLA-4 優(yōu)于 BRAF/MEKi 的優(yōu)越性似乎不大。BRAF/MEKi仍然是可行的一線治療選擇。
CAR-T治療RRMM相關(guān)感染的機(jī)制、危險(xiǎn)因素和預(yù)防策略
綜述探討 CAR-T 治療 RRMM 后感染機(jī)制、特征、危險(xiǎn)因素，分析與 CRS 鑒別要點(diǎn)，提出預(yù)防策略，為改善臨床結(jié)局提供參考。
Cancer Med：佛山市一徐志鋒團(tuán)隊(duì)通過(guò)機(jī)器學(xué)習(xí)鑒別腮腺腫瘤分型
應(yīng)用并發(fā)現(xiàn)ECV和AEF在腮腺多形性腺瘤和不典型腮腺的鑒別診斷方面價(jià)值，并且結(jié)合臨床及影像特征構(gòu)建了聯(lián)合模型（Nomogram），進(jìn)一步提高了術(shù)前診斷效能，為患者的術(shù)前精確無(wú)創(chuàng)診斷的實(shí)現(xiàn)提供了有價(jià)值
Cancer Med：BCMA CAR-T細(xì)胞參與治療多發(fā)性骨髓瘤的有效性和感染并發(fā)癥——來(lái)自瑞典的真實(shí)世界證據(jù)
盡管存在感染并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，但對(duì)感染的警惕監(jiān)測(cè)和主動(dòng)管理可顯著改善MM患者的預(yù)后。這些真實(shí)世界的數(shù)據(jù)強(qiáng)調(diào)了BCMAT細(xì)胞參與治療MM的潛力，強(qiáng)調(diào)了對(duì)患者進(jìn)行仔細(xì)監(jiān)測(cè)以降低感染風(fēng)險(xiǎn)的必要性。
【Cancer Med】各治療線DLBCL的真實(shí)世界患者特征、治療模式和結(jié)局
美國(guó)學(xué)者開(kāi)展一項(xiàng)真實(shí)世界觀察性隊(duì)列研究，旨在提供關(guān)于R/R-DLBCL的特征、治療模式和結(jié)局的當(dāng)代數(shù)據(jù)。
林奇樣綜合征NGS和IHC方法檢測(cè)的結(jié)果存在不一致，如何理解?
本研究旨在評(píng)估在常規(guī)基因檢測(cè)流程中實(shí)施腫瘤分析的可行性，以改善LLS患者的診斷和管理。
?Cancer Med：克隆造血的癌癥患者死于原發(fā)性惡性腫瘤或合并癥的可能性比髓系腫瘤更大
無(wú)形態(tài)診斷的個(gè)體造血細(xì)胞亞群中存在體細(xì)胞突變，稱為克隆造血(CH)。CH的亞型包括潛在不確定的CH和意義不確定的克隆性細(xì)胞減少癥，已與血液癌和全身共病相關(guān)。然而，CH對(duì)患者的影響，特別是那些伴有惡性腫
僅攜帶TP53突變的肺腺癌，有什么樣的臨床病理及分子特征？
研究者對(duì)844例經(jīng)細(xì)針穿刺診斷的肺腺癌進(jìn)行了二代測(cè)序（NGS）。其中，14例（1.7%）患者僅攜帶TP53變異，研究者對(duì)其進(jìn)行了綜合分析。
【Cancer Med】NHL自體移植前預(yù)處理，含吉西他濱方案與BEAM/BEAC無(wú)差異
該回顧性分析通過(guò)比較GBM/GBC方案與BEAM/BEAC方案的療效和安全性，并采用傾向性評(píng)分匹配(PSM)分析來(lái)增強(qiáng)研究結(jié)果的穩(wěn)健性，提供有價(jià)值的見(jiàn)解。
【Cancer Med】復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院M蛋白篩查項(xiàng)目7年隨訪，助力早期診斷和改善預(yù)后
該研究評(píng)估了篩查驅(qū)動(dòng)的診斷模式在新診斷MM (NDMM)患者中的預(yù)測(cè)作用，并通過(guò)分析7年隨訪期間對(duì)患者結(jié)局的影響，評(píng)估了基于電泳的篩查在醫(yī)院就診人群中的效用。
臨床新探索！一代EGFR-TKI一線治療耐藥后加用阿帕替尼，PFS不遜三代TKI
我們開(kāi)展了一項(xiàng)單臂前瞻性研究，評(píng)估阿帕替尼聯(lián)合EGFR-TKI在一線EGFR-TKI治療后緩慢進(jìn)展的患者中的療效和安全性。
多中心研究：對(duì)奧希替尼獲得性耐藥的T790M突變NSCLC更有效
該研究表明，基于抗血管生成的治療可能改善對(duì)奧希替尼獲得性耐藥的EGFR突變NSCLC患者的PFS和OS。此外，基于安羅替尼的治療可能是此類患者的一種有前景的有效治療方法。
CIC融合或BCOR重排軟組織肉瘤兒童、青少年和年輕成人患者的臨床特征和結(jié)局
本研究描述了歐洲CIC、BCOR或YWHAE基因重排軟組織肉瘤兒童和年輕患者隊(duì)列的臨床特征、治療、結(jié)局和預(yù)后因素。
Cancer Med：112例治療相關(guān)AML的真實(shí)世界治療模式臨床結(jié)局
該研究分析了兩個(gè)法國(guó)中心的112例連續(xù)t-AML患者的原發(fā)性惡性腫瘤的一般特征和治療方式，并根據(jù)治療方式和預(yù)后因素分析其臨床結(jié)局。
Cancer Med：免疫檢查點(diǎn)基因 VSIR 可預(yù)測(cè)急性髓系白血病和骨髓增生異常綜合征的患者預(yù)后
研究支持了對(duì)AML患者進(jìn)行VSIR阻斷治療的努力，還表明VSIR阻斷療法可能是MDS患者有前途的治療方法
