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Front Oncol：皮膚鏡特征與免疫組織化學(xué)標志物在基底細胞癌中的相關(guān)性研究
本研究旨在通過對100例BCC病例的綜合分析，探討皮鏡下特征與CD34、CD31、Melan-A和D2-40免疫組織化學(xué)表達之間的相關(guān)性。
EGFR 19del/T790M/C797S順式突變耐藥非小細胞肺癌獲益信迪利單抗/抗VEGF/化療
該治療方案可能有效，并為此類患者的治療提供了一種最佳策略。
Front Oncol：魏鳳江團隊揭示淋巴細胞-C反應(yīng)蛋白比值在胃腸道腫瘤預(yù)后中的作用
術(shù)前淋巴細胞與C反應(yīng)蛋白比值(LCR)水平可作為胃腸道腫瘤預(yù)后的有價值的輔助標志物。LCR降低與不良生存率相關(guān)，這有助于在臨床環(huán)境中識別高?；颊?。
45%的PD-L1陰性局部晚期NSCLC患者放化療后再次活檢PD-L1呈陽性，獲益于度伐利尤單抗維持治療
這項回顧性多中心研究的目的是分析不可手術(shù)的LA-NCSLC患者（診斷時為PD-L1陰性）CRT前后的配對NSCLC標本，以探索CRT對PD-L1的影響。
【期刊導(dǎo)讀】接受抗病毒治療可顯著降低HBV相關(guān)肝硬化患者的肝癌發(fā)生風(fēng)險
結(jié)果表明HBV相關(guān)肝硬化患者的5年肝癌累積發(fā)生率高達22.9%，接受抗病毒治療可顯著降低肝癌發(fā)生風(fēng)險。同時，研究還為HBV相關(guān)肝硬化患者開發(fā)了一個預(yù)測肝癌發(fā)生風(fēng)險的列線圖。
奧希替尼對EGFR/BRAF共突變NSCLC有效，液體活檢助力療效監(jiān)測
本報告重點介紹了兩例被診斷為轉(zhuǎn)移性NSCLC的患者，在基線時同時存在EGFR和BRAF突變，并接受奧希替尼作為一線治療。
免疫組化和PCR不是唯一解！NGS液體活檢助力林奇綜合征診斷并指導(dǎo)后續(xù)治療
本文介紹了一名 26 歲病例，該患者患有林奇綜合征和BRAF突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)腸癌。傳統(tǒng)檢測和NGS的MSI結(jié)果不一致，給治療決策帶來了挑戰(zhàn)。
食管癌放療聯(lián)合免疫治療后出現(xiàn)超進展，或與血小板減少癥和JAK2拷貝數(shù)增加有關(guān)
本病例提示，血小板減少、JAK2基因拷貝數(shù)增加可能是ICI加RT治療后預(yù)后不良的危險因素。背 景
攜帶BRAF K601E突變的罕見非小細胞肺癌短暫獲益達拉非尼聯(lián)合曲美替尼后快速進展
本文病例強調(diào)了治療BRAF K601E突變型肺癌的挑戰(zhàn)，強調(diào)需要先進的分子診斷、個性化方法以及進一步研究針對獨特基因特征的更有效療法。
三陰性乳腺癌復(fù)發(fā)進展為“三陽性”乳腺癌，轉(zhuǎn)移灶重復(fù)活檢助力臨床診療
本文報道了一例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者，其組織學(xué)由最初的三陰性轉(zhuǎn)變?yōu)長uminal-B型（即ER、PR和HER2均陽性）。
多發(fā)性骨髓瘤中BCMA之外的其他CAR-T靶點
CAR-T細胞療法已經(jīng)改變了復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的治療前景，盡管大多數(shù)患者的初始緩解較深，但抗BCMA CAR-T細胞治療后復(fù)發(fā)也較為常見。
哪些MSS難治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌首選瑞戈非尼+免疫治療？HER2/HER3基因篩查有意義
研究者推測瑞戈非尼可能逆轉(zhuǎn)具有免疫抑制作用的腫瘤微環(huán)境，并協(xié)同增強具有ERBB2/ERBB3突變或擴增患者的ICIs療效。
鉑耐藥高級別漿液性卵巢癌患者檢出TSC2基因變異，獲益依維莫司
本文描述了一位對依維莫司有反應(yīng)的、攜帶TSC2突變、鉑耐藥的HGS卵巢癌患者。
大人群結(jié)直腸篩查項目研究最新發(fā)現(xiàn)糞便DNA甲基化檢測有效富集高風(fēng)險人群
結(jié)直腸癌是全球第三常見的癌癥，是癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。結(jié)直腸癌的發(fā)生和發(fā)展需要經(jīng)歷漫長的過程，是最容易預(yù)防的癌癥之一。
PD-L1高表達晚期肺腺癌合并惡性胸腔積液患者獲益恩沃利單抗聯(lián)合恩度治療
本文介紹一例晚期肺腺癌伴MPE的患者，接受恩沃利單抗聯(lián)合恩度一線治療后療效優(yōu)異。
國內(nèi)最大伏美替尼真實世界研究，實證一線治療EGFR敏感突變非小細胞肺癌效果優(yōu)異
本文目的是探索伏美替尼作為常規(guī)臨床一線治療時的有效性和安全性的真實數(shù)據(jù)。
BRAF V600E及非V600E晚期非小細胞肺癌，一線免疫聯(lián)合化療有潛力？
本研究結(jié)果表明，與后線治療相比，免疫聯(lián)合化療方案作為初始治療可能改善BRAF突變NSCLC患者的OS。
腦脊液vs血漿，非小細胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者基因檢測選哪種樣本，突變檢出情況分別如何？
本回顧性研究納入了進行ctDNA NGS檢測的非小細胞肺癌合并BPM和LM患者，探索了其分子遺傳學(xué)特征。
了解缺氧腫瘤微環(huán)境
缺氧是TME的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子，在調(diào)節(jié)癌癥的特征、介導(dǎo)化療、放療和免疫療法耐藥性方面發(fā)揮重要作用。
晚期NSCLC奧希替尼耐藥咋應(yīng)對？從聯(lián)合策略到第四代EGFR-TKIs
在EGFR非依賴性機制的情況下，治療可選擇奧希替尼加特異性抑制劑或抗體-藥物偶聯(lián)物或雙特異性抗體的聯(lián)合策略。而如果存在新的EGFR突變，特別是在ATP結(jié)合位點，使用變構(gòu)EGFR TKI將更合適。
