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Hum Gene Ther：中國團(tuán)隊(duì)基于CRISPR/Cas9基因編輯阻斷HIV多個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)！
CRISPR / Cas9是一種適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，通過在DNA特定位點(diǎn)產(chǎn)生特異性雙鏈斷裂，進(jìn)而抵抗入侵病毒和質(zhì)粒DNA。研究人員利用這種基因編輯系統(tǒng)，通過靶向切除病毒長末端重復(fù)和基因編碼序列來抑制HIV-1感染。如果該研究與昨日港大最新的HIV疫苗強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手，那么攻克HIV這一世界難題也就不遠(yuǎn)了。
Hum Gene Ther：視網(wǎng)膜基因治療25年后，未來看起來更加光明！
大不列顛及北愛爾蘭聯(lián)合王國倫敦Bath St分子療法眼科研究所的Ali RR近日在 Hum Gene Ther雜志發(fā)表了一篇文章，題目為"The future looks brighter after 25 years of retinal gene therapy"，他們系統(tǒng)的闡述了視網(wǎng)膜基因治療的發(fā)展現(xiàn)狀，并對未來的治療充滿希望。
