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【Blood】克隆性血細(xì)胞減少癥的CCRS預(yù)后模型,有助于精準(zhǔn)治療

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學(xué)者分析了357例CCUS患者,研究了克隆性、血細(xì)胞減少癥和預(yù)后之間的相互作用,并建立三因素預(yù)后模型并在獨(dú)立隊(duì)列驗(yàn)證,近期發(fā)表于《Blood》。

【Blood】mosunetuzumab治療既往≥2線治療的R/R FL的3年長(zhǎng)期隨訪結(jié)果

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近日《Blood》發(fā)表了該研究的2期部分中位隨訪37.4個(gè)月的最新療效和安全性數(shù)據(jù)。

【Blood】綜述:T細(xì)胞和NK細(xì)胞淋巴瘤的診斷和分類

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文章介紹 T 細(xì)胞淋巴瘤相關(guān)內(nèi)容,包括其分類、起源細(xì)胞、采樣和診斷工具(如免疫表型分析、分子遺傳學(xué)檢測(cè)等),還涉及確診實(shí)用方法、不同類型淋巴瘤特點(diǎn)(如 CD30 陽(yáng)性間變性等)及未來(lái)方向。

【Blood】地西他濱、西達(dá)本胺、卡瑞利珠單抗治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤安全有效

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本研究評(píng)估西達(dá)本胺、地西他濱和卡瑞利珠單抗三藥方案在 DP 治療后復(fù)發(fā) / 難治性 cHL 患者中的效果,顯示有效且耐受,觀察到對(duì)腫瘤微環(huán)境的作用,強(qiáng)調(diào)雙表觀合免疫治療的療效。

概述高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤(HGBL)的分類和治療

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高級(jí)別 B 細(xì)胞淋巴瘤分類復(fù)雜,雙打擊 / 三打擊淋巴瘤最佳治療不確定。探索多種方案,自體移植作用有爭(zhēng)議,CNS 預(yù)防存爭(zhēng)議。個(gè)性化治療可改善預(yù)后,強(qiáng)化治療持久獲益證據(jù)有限。

【Blood】How I Treat Ph/BCR-ABL陰性老年ALL患者

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本文討論≥55 歲 Ph/BCR-ABL 陰性 ALL 治療,包括老年患者特點(diǎn)、預(yù)后因素、標(biāo)準(zhǔn)療法及免疫療法等,強(qiáng)調(diào)全面診斷、區(qū)分患者狀態(tài)及個(gè)體化治療的重要性。

Blood | Ⅲ期研究:達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合來(lái)那度胺維持治療顯著提高 NDMM 患者移植后 MRD 陰性轉(zhuǎn)化率

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在ASCT后MRD陽(yáng)性的NDMM患者中,D-R維持治療與更高的MRD陰性轉(zhuǎn)化率、更深的緩解和更好的PFS相關(guān),研究結(jié)果支持將達(dá)雷妥尤單抗添加到 NDMM患者的標(biāo)準(zhǔn)維持治療方案中。

【Blood】濾泡性淋巴瘤中生發(fā)中心樣和記憶樣分子亞型具有預(yù)后意義

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本研究分析濾泡性淋巴瘤樣本確定兩種亞型,在不同治療下預(yù)后不同,開發(fā) IHC 算法可劃分亞型,為個(gè)性化醫(yī)療提供工具,提出新治療路徑應(yīng)在特定人群評(píng)估。

Blood | BOVen 方案:靶向治療 TP53 突變型套細(xì)胞淋巴瘤為患者帶來(lái)新希望

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該研究旨在評(píng)估澤布替尼、奧妥珠單抗聯(lián)和維奈克拉(BOVen)聯(lián)合方案在TP53突變的未經(jīng)治療的MCL患者中的療效和安全性,BOVen方案在TP53突變的未經(jīng)治療的MCL患者中具有良好耐受性和高活性。

【Blood】T-ALL的臨床特征、基因組學(xué)及風(fēng)險(xiǎn)分層

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《Blood》近日發(fā)表綜述,總結(jié)了 T-ALL 的臨床和生物學(xué)分類,強(qiáng)調(diào)了確定可靠預(yù)后生物標(biāo)志物方面的進(jìn)展,并強(qiáng)調(diào)了基于基因組學(xué)的分類在指導(dǎo)未來(lái) T-ALL 治療策略的潛力。

【Blood】CAR-T治療成人B細(xì)胞ALL的現(xiàn)狀和未來(lái)

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本文綜述成人 B-ALL 的 CAR-T 治療,包括適用患者、副作用、鞏固治療及復(fù)發(fā)應(yīng)對(duì)等,展望未來(lái)發(fā)展方向。

【Blood】澤布替尼對(duì)比伊布替尼治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益:ALPINE研究最終對(duì)比分析

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該臨時(shí)分析是ALPINE研究的最終對(duì)比分析,證實(shí)澤布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性優(yōu)于伊布替尼。

【Blood】How I Treat繼發(fā)性急性髓系白血病

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本文綜述繼發(fā)性急性髓系白血病的分類及治療,包括不同病例呈現(xiàn),強(qiáng)調(diào)化療預(yù)后不良及造血干細(xì)胞移植重要性,呼吁多中心研究改善治療結(jié)局。

【Blood】How I Treat之急性髓系白血病的維持治療

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文章通過(guò)四個(gè)病例討論急性髓系白血病維持治療,強(qiáng)調(diào)基于白血病生物學(xué)等因素個(gè)體化決策,介紹不同患者情況的維持治療方案及相關(guān)研究進(jìn)展。

【Blood】阿思尼布、達(dá)沙替尼、潑尼松治療Ph+急性白血病的I期研究

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本研究探索阿思尼布、達(dá)沙替尼、潑尼松治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性白血病,確定推薦劑量,方案毒性良好且療效突出,值得進(jìn)一步開發(fā)。

【Blood】Gilles Salles教授:大B細(xì)胞淋巴瘤一線臨床試驗(yàn)的現(xiàn)狀和問(wèn)題

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《Blood》近日發(fā)表綜述,總結(jié)了正在進(jìn)行的主要一線隨機(jī)試驗(yàn)(并非預(yù)測(cè)這些試驗(yàn)的結(jié)局,而是考慮這些試驗(yàn)的設(shè)計(jì)如何影響結(jié)果的解讀和實(shí)施),并討論了未來(lái)幾年在臨床實(shí)踐中解釋和應(yīng)用試驗(yàn)結(jié)果時(shí)可能面臨的問(wèn)題。

【Blood】cilta-cel治療RRMM的真實(shí)世界研究

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研究分析 cilta-cel 在真實(shí)世界中治療復(fù)發(fā) / 難治性多發(fā)性骨髓瘤的療效。雖超半數(shù)患者不符入組標(biāo)準(zhǔn)仍有良好療效,但需關(guān)注毒性及監(jiān)測(cè)第二腫瘤。

武漢大學(xué)中南醫(yī)院開展釔90樹脂微球內(nèi)放射介入治療

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釔90樹脂微球內(nèi)放射治療技術(shù)在中國(guó)各家醫(yī)院的落地,給許多肝癌患者帶來(lái)了希望。同時(shí),這種前沿的治療技術(shù)對(duì)醫(yī)院的綜合實(shí)力有著較高的要求。

【Blood】地塞米松劑量強(qiáng)度不影響NDMM生存期

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學(xué)者對(duì)S0777和S1211 SWOG研究進(jìn)行了第二次匯總分析,以評(píng)估NDMM誘導(dǎo)期間地塞米松劑量降低的比例和對(duì)結(jié)局的影響,近日發(fā)表于《Blood》。

【Blood】NDMM移植后達(dá)雷妥尤單抗聯(lián)合來(lái)那度胺維持治療的AURIGA研究結(jié)果

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《Blood》近日?qǐng)?bào)告了AURIGA研究的主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要療效和安全性終點(diǎn)。