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Kidney Int:即時與延遲啟動抗逆轉錄病毒治療對HIV感染者腎臟健康的影響
在高基線CD4細胞計數的HIV感染者中,即時啟動ART對腎臟健康無顯著不良影響。
Kidney Int :Atacicept在IgA腎病治療中的有效性和安全性
atacicept在IgAN患者中顯著減少蛋白尿并穩(wěn)定腎功能,其安全性與安慰劑相當。
Kidney Int:組蛋白去乙?;?(HDAC3)調控慢性腎臟病的炎癥和纖維化作用
HDAC3作為調控腎臟炎癥和纖維化的關鍵因子,其通過NF-κB的調節(jié)起著中心作用。
Kidney Int:中國學者研究——新型線粒體自噬誘導劑UMI-77治療狼瘡性腎炎潛力如何?
UMI-77作為一種新型的線粒體自噬誘導劑,能夠通過增強線粒體功能并調節(jié)免疫細胞的反應來限制SLE的自身免疫性和腎炎的發(fā)展。
Kidney Int:突破性小分子藥物c407治療遺傳性腎病綜合癥的初步結果
c407這種小分子藥物具有通過糾正NPHS2基因突變podocin的功能障礙來治療遺傳性腎病綜合癥的潛力。
Kidney Int:IL37b(一種抗炎細胞因子)在常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD)中的治療潛力
IL37b通過促進腎臟駐留巨噬細胞中的干預素信號傳導來抑制囊腫的形成,為ADPKD提供了一種潛在的新治療策略。
Kidney Int:腎小球mRNA測序是否有效預測IgA腎病患者的疾病進展?
腎小球mRNA測序技術不僅能夠提高對IgAN疾病進展的預測能力,還有助于早期識別那些可能從積極干預中獲益的患者。
Kidney Int:慢性腎病和2型糖尿病患者使用SGLT-2抑制劑、GLP-1受體激動劑或DPP-4抑制劑后的高鉀血癥風險比較
在慢性腎病和2型糖尿病患者中,SGLT-2i和GLP-1RA與DPP-4i相比,在降低高鉀血癥風險方面具有顯著優(yōu)勢。
Kidney Int:抗nephrin抗體與局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)移植后復發(fā)的關系
循環(huán)抗nephrin抗體可能是FSGS移植后復發(fā)的病理因素之一,并且可能通過nephrin的磷酸化介導其作用。
Kidney Int:塌陷性腎小球病變(CG)的不同遺傳背景如何影響其疾病的表現和進展?
本研究揭示了遺傳狀態(tài)在巴西高度混合遺傳背景人群中ICG病理機制中的重要作用,超過一半的病例可歸因于遺傳因素。
Kidney Int:通過大規(guī)模代謝組數據尋找新型腎小球濾過率估算標志物
與mGFR強相關且對人口統(tǒng)計因素依賴性小的新候選eGFR標志物。
Kidney Int:尿毒癥患者的嗜酸細胞計數增加的生物學機制是什么?
研究提供了一個全面的人類甲狀旁腺單細胞轉錄組圖譜,并闡明了甲狀旁腺嗜酸性細胞的起源及其潛在的轉分化機制。
Kidney Int:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是引發(fā)慢性腎臟?。–KD)的一個重要因素
NASH是CKD發(fā)展的一個重要因素。
Kidney Int:腎臟產生的膠原凝集素11可在尿路感染防御中的起到關鍵作用
通過腎臟特異性及全身Colec11基因敲除模型,我們驗證了腎臟產生的CL-11在抵抗尿路病原體中的關鍵作用。
Kidney Int:成纖維網狀細胞衍生外泌體在膿毒癥誘發(fā)的腎損傷中的治療潛力
FRC-Exos通過促進腎小管細胞的線粒體自噬和抑制炎癥反應,為膿毒癥誘發(fā)的急性腎損傷提供了一種新的治療策略。
Kidney Int:中國學者研究——基因編輯技術是否有望治療原發(fā)性高草酸尿癥類型1(PH1)?
原發(fā)性高草酸尿癥類型1(PH1)是一種兒童期發(fā)病的常染色體隱性遺傳疾病,由ALANINE GLYOXYLATE AMINOTRANSFERASE(AGXT)基因的遺傳缺陷引起。PH1的主要癥狀包括腎鈣
Kidney Int:腎臟淀粉樣變性的蛋白質組學特征
補體途徑蛋白在所有淀粉樣類型中的普遍沉積,暗示它們在疾病發(fā)展中可能扮演關鍵角色。
Kidney Int:靶向WIP1磷酸酶治療坍塌性腎小球硬化癥(Collapsing Glomerulopathy, CG)的潛力如何?
本研究揭示了WIP1磷酸酶作為CG治療靶點的潛力。通過對動物模型的實驗,不僅闡明了其在病理發(fā)生中的關鍵角色,還展示了藥理抑制WIP1活性在臨床治療中的潛在應用。
Kidney Int:僅限腎臟血栓性微血管病變(TMA)和具有全身性血液學改變的TMA的發(fā)生率、病因以及臨床表現
RL-TMA在TMA患者中占有很高比例,并可由所有已知TMA病因引起。與RH-TMA相比,RL-TMA的不良后果雖較低,但依然顯著。
Kidney Int:載脂蛋白E作為診斷C3腎小球病中致密物沉積病的輔助標志物的有效性
ApoE在DDD中與致密沉積物的富集關聯(lián),并表明ApoE染色可以作為電子顯微鏡診斷DDD的有效補充方法。