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EMBO Molecular Medicine：基于本體指導(dǎo)的聚類方法實現(xiàn)罕見兒科疾病的蛋白質(zhì)組學(xué)分析
這項研究的重要意義在于建立了一個可推廣的分析框架，將臨床本體論與深度分子 profiling 相結(jié)合，為罕見疾病研究提供了新范式。
EMM：周浦醫(yī)院王秀會等團(tuán)隊研究發(fā)現(xiàn)冷暴露通過下調(diào)軟骨中的 APOE 促進(jìn)骨關(guān)節(jié)炎的進(jìn)展
該研究旨在闡明軟骨細(xì)胞中載脂蛋白 E (Apoe) 在冷暴露條件下與 OA 進(jìn)展之間的關(guān)系。
突破樣本限制！EMBO 研究用蛋白質(zhì)組學(xué) + 臨床本體破解兒科罕見病分子密碼
該研究開發(fā)了一種基于臨床本體（SNOMED CT）與大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)整合的框架，全方位分析了罕見兒科疾病，實現(xiàn)了對病種稀少患者群體的系統(tǒng)性分組和量化分析。
EMM：四川大學(xué)李敬/曾昕/李太文研究發(fā)現(xiàn)口腔白斑病患者光動力治療的耐藥新機(jī)制
該研究旨在確定驅(qū)動OLK中PDT耐藥的關(guān)鍵調(diào)節(jié)途徑。OLK樣品（3個PDT敏感，3個PDT耐藥）的單細(xì)胞RNA測序顯示耐藥組織中NRF2顯著上調(diào)。
EMM：中南大學(xué)段然慧等團(tuán)隊合作研究篩選治療2型強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥的新靶點
該研究對2160種化合物進(jìn)行高通量化學(xué)篩選，確定酪氨酰DNA磷酸二酯酶1（TDP1）是一種新型的DM2治療干預(yù)藥物。
EMM：溫州醫(yī)科大學(xué)王旭團(tuán)隊研究通過改善神經(jīng)元壞死性凋亡治療缺血性腦卒中的潛在靶點
該研究發(fā)現(xiàn)去泛素化酶Otubain-2（OTUB2）的缺失緩解了缺血誘導(dǎo)的腦梗死和神經(jīng)功能缺損，同時減少了神經(jīng)元丟失、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞活化和神經(jīng)炎癥。
EMM：天津醫(yī)科大學(xué)張麗榮等團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)常染色體顯性遺傳性多囊腎病的潛在治療新策略
該研究合成了Mn2+螯合的的超小聚乙二醇MNP（MMPP），發(fā)現(xiàn)MMPP穿過腎小球濾過屏障，并特異性地積聚在腎小管中。
EMM：譚俊/李崧合作制備新型鋰有機(jī)配位化合物改善阿爾茨海默病的神經(jīng)病理學(xué)和認(rèn)知功能
該研究引入了一種獨(dú)特的異丁酸鋰-L-脯氨酸配位化合物IsoLiPro，有效降低了USP11蛋白水平并增強(qiáng)tau泛素化。
EMM：天津醫(yī)科大學(xué)施福東團(tuán)隊揭示富組氨酸糖蛋白在缺血性卒中出血轉(zhuǎn)化中的潛在作用
該研究表明，HRG水平的波動可能反映了tPA治療及其相關(guān)的HT。HRG對中性粒細(xì)胞的抑制作用可能抵消tPA誘導(dǎo)的免疫異常和AIS患者的HT。
如何讓PARP抑制劑治療癌癥更加有效？將阿昔替尼聯(lián)合用上去！
研究發(fā)現(xiàn)攜帶 BRCA 突變的腫瘤小鼠對 PARP 抑制劑先敏感后耐藥，體外仍敏感，原因是腫瘤微環(huán)境中 FLT1 過量表達(dá)，聯(lián)合阿昔替尼可使耐藥癌細(xì)胞對 PARP 抑制劑重新敏感，有望開展人體臨床試驗
EMM：中山大學(xué)王軍艦等團(tuán)隊合作發(fā)現(xiàn)重塑細(xì)胞外基質(zhì)是抑制小細(xì)胞肺癌轉(zhuǎn)移的潛在治療靶點
該研究發(fā)現(xiàn)雌激素相關(guān)受體γ（ERRγ）在轉(zhuǎn)移性SCLC腫瘤中過表達(dá)，并且與SCLC進(jìn)展呈正相關(guān)。
EMBO Mol Med：Gq蛋白在肺動脈高壓治療中的關(guān)鍵作用及新型治療化合物FR900359的研究進(jìn)展
通過抑制Gq蛋白的活性，我們可以有效地改善肺血管的收縮和重塑，從而減輕肺動脈高壓的癥狀。
EMM：南京醫(yī)科大學(xué)劉慶淮/陳雪發(fā)現(xiàn)乳酸化驅(qū)動的FTO靶向CDK2加重糖尿病視網(wǎng)膜病變微血管異常
該研究表明FTO在DR中對EC功能和視網(wǎng)膜穩(wěn)態(tài)具有重要作用，并作為DR患者的治療靶點值得進(jìn)一步研究。
肌肉力量恢復(fù)，癥狀持續(xù)改善18個月！CAR-T療法為重癥肌無力患者帶來新希望
研究初步展現(xiàn)了BCMA CAR-T療法在MG治療中的良好耐受性和安全性以及持久的臨床療效。
EMBO Mol Med 趙健元/丁琛/孫錕/趙瑞合作團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)可預(yù)測子代先天性心臟病的孕早期血漿蛋白標(biāo)志物
這項工作為先心病的研究者提供了非常有價值的蛋白質(zhì)組學(xué)資源，有助于對先心病發(fā)病機(jī)制的進(jìn)一步探索，并為潛在的治療策略提供線索。
EMBO Mol Med：靶向LRP8誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞鐵死亡提供神經(jīng)母細(xì)胞瘤新思路
研究發(fā)現(xiàn)高危MYCN擴(kuò)增的神經(jīng)母細(xì)胞瘤對低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白8(LRP8)高度依賴，確定LRP8是硒/硒半胱氨酸代謝的關(guān)鍵因子。
EMM：溫州醫(yī)科大學(xué)梁廣團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)動脈粥樣硬化中的一種新型炎癥調(diào)節(jié)劑
目前DCLK1在動脈粥樣硬化和心血管疾病中的作用尚未被研究。有趣的是，該研究發(fā)現(xiàn)DCLK1在小鼠動脈粥樣硬化病變的巨噬細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)。
EMBO Molecular Medicine：ASO藥物，促進(jìn)冷休克蛋白表達(dá)，預(yù)防朊病毒病、癡呆癥等神經(jīng)退行性病變
是否可以利用冷休克蛋白來治療患者，而不需要冷卻身體，為急性腦損傷提供更安全的治療方法，或保護(hù)大腦免受癡呆癥、朊病毒病的侵害?
EMM：四川大學(xué)黃燦華團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)二甲雙胍在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中的新作用
二甲雙胍是一種著名的抗糖尿病藥物，已被重新用于癌癥治療。
EMM：天津醫(yī)科大學(xué)余鷹/閆華發(fā)現(xiàn)治療視網(wǎng)膜新生血管的潛在新途徑
病理性視網(wǎng)膜血管新生常引起失明。目前針對增殖性視網(wǎng)膜病變的抗血管生成治療以血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)為靶點，但對許多患者并沒有很好的療效。
