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Nat Chem Biol：中山大學(xué)朱孝峰等確定Gal13是驅(qū)動細胞中鐵死亡增殖的關(guān)鍵因素
該研究表明，經(jīng)歷鐵死亡的細胞分泌Galectin-13，其與CD44結(jié)合并抑制鄰近細胞中SLC7A11的質(zhì)膜定位，從而加速鄰近細胞死亡并促進鐵死亡的繁殖。
斯坦福大學(xué)高小井Nature大子刊：一種基于RNA編輯的新型后轉(zhuǎn)錄合成受體平臺
斯坦福大學(xué)開發(fā)基于后轉(zhuǎn)錄調(diào)控的 LIDAR 合成受體平臺，利用 RNA 編輯技術(shù)精確調(diào)控細胞行為，具備 RNA 兼容性，為細胞工程和生物醫(yī)學(xué)研究提供新工具。
Nat Chem Biol：浙江大學(xué)許大千團隊發(fā)現(xiàn)ADSL通過延胡索酸介導(dǎo)的Beclin1二甲基化促進自噬和腫瘤生長
該研究發(fā)現(xiàn)ADSL通過延胡索酸介導(dǎo)的Beclin1二甲基化促進自噬和腫瘤生長。
Nature子刊：浙江大學(xué)許大千團隊發(fā)現(xiàn)ADSL通過延胡索酸介導(dǎo)的Beclin1二甲基化促進自噬和腫瘤生長！
該研究發(fā)現(xiàn)ADSL通過延胡索酸介導(dǎo)的Beclin1二甲基化促進自噬和腫瘤生長。
華東師范大學(xué)/浙江大學(xué)合作，最新Nature大子刊：合力探究新型小分子藥物調(diào)控KCNQ2通道的機制
華東師大等發(fā)現(xiàn)對 KCNQ2 鉀通道有相反作用的小分子調(diào)節(jié)劑，Ebio3 經(jīng)獨特非阻斷機制抑制通道及 GOF 突變，為開發(fā)新型 VGIC 抑制劑提供支撐。
Nature子刊：浙江大學(xué)王寶俊團隊提出可編程RNA剪接技術(shù)實現(xiàn)基因邏輯線路設(shè)計新范式！
該研究報道了一類基于從頭設(shè)計的外部指導(dǎo)序列的分裂內(nèi)含子激活的反式剪接核糖調(diào)節(jié)子(SENTRs)。
2位作者，發(fā)了一篇Nature大子刊：開發(fā)細菌脫氨酶驅(qū)動的RNA編輯平臺！
這篇論文主要介紹了DECOR作為一種新型的CRISPR基礎(chǔ)RNA編輯平臺的開發(fā)和特性。
?最新Nature大子刊：抗體-肽偶聯(lián)物遞送共價抑制劑，阻斷致癌組織蛋白酶
該方法可快速設(shè)計選擇性組織蛋白酶抑制劑，并可推廣用于抑制癌癥和其他疾病中的廣泛蛋白酶。
Nat Chem Biol：馬駿/劉卓煒/梁曉雨/孫萬陽團隊揭示腫瘤再生細胞耐受鐵死亡的機制
該研究使用軟纖維蛋白凝膠培養(yǎng)系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)具有干細胞樣癌細胞特征的腫瘤再生細胞(TRCs)通過降低鐵死亡敏感性來抵抗化療和放療。
Nat Chem Biol：復(fù)旦大學(xué)王永明等團隊合作利用噬菌體輔助的進化方法改造Cas9
該研究開發(fā)了一種簡單的噬菌體輔助進化來設(shè)計SlugCas9，以滿足獨特的PAM需求。
【佳作推薦】McMaster大學(xué)Stokes小組和麻省理工學(xué)院Collins小組NCB論文：深度學(xué)習(xí)指導(dǎo)窄譜抗生素設(shè)計
傳統(tǒng)的抗生素研發(fā)方法難以有效抑制Ab的耐藥性擴散，且廣譜抗生素的使用往往會加劇耐藥性問題。因此，使用新方法尋找新型窄譜抗生素是一種可行的解決方案。
Nat Chem Biol：中國藥科大學(xué)肖易倍/陳美容發(fā)現(xiàn)pAgo介導(dǎo)細菌防御系統(tǒng)的新機制
該研究測定了嗜熱Crenotalea thermophila?SPARTA在被抑制、瞬時和激活狀態(tài)下的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)。
Nat Chem Biol：云南大學(xué)陳慶鋒等團隊合作揭示ENaC/DEG超家族中神經(jīng)肽失活通道的結(jié)構(gòu)和機制
該研究展示了apo和FMRFamide結(jié)合狀態(tài)下的Aplysia californica?FaNaC的高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)。
Nature子刊：液體活檢用于早篩新方法
在這篇文章描述了如何實現(xiàn)完整的DM-Seq方法來直接對5mC進行單獨測序。與TAPS的比較發(fā)現(xiàn)了5mC檢測的偏差，可能是由于DHU堿基的聚合酶擴增不良。
Nat Chem Biol：南方醫(yī)科大學(xué)高平/孫林沖等發(fā)現(xiàn)ENO1促進肝癌變的潛在機理
該研究發(fā)現(xiàn)ENO1作為一種RNA結(jié)合蛋白，與YAP1信使RNA中富含胞嘧啶-尿嘧啶-鳥嘌呤的元件結(jié)合，促進其翻譯。
Nature子刊：湯瑋欣/趙明磊團隊開發(fā)超迷你Cas12f系統(tǒng)，效率更高、脫靶性更低
enAsCas12f是迄今為止最高效、最緊湊的CRISPR系統(tǒng)之一，開啟了基于CRISPR的基因編輯新領(lǐng)域。
Nature子刊：中國藥科大學(xué)郝海平/葉慧團隊繪制癌細胞中糖酵解靶標圖譜
該研究使用一種新的靶標發(fā)現(xiàn)方法——靶標響應(yīng)可及性變化譜（TRAP）技術(shù)確定了癌細胞中糖酵解代謝物的全面靶標組。
Nature子刊：全酶、無損的甲基化測序新方法“DM-Seq”，可以單堿基分辨率直接測序5mC
研究團隊開發(fā)了一種僅使用酶的DNA甲基化測序新方法——“直接甲基化測序（DM-Seq）”。
?Nature子刊：徐華強/莊友文團隊揭示過敏毒素識別補體受體系統(tǒng)的分子模式和選擇性機理
該研究首先利用冷凍電鏡技術(shù)方法獲得了C3a結(jié)合C3aR，無配體結(jié)合的C3aR和C5a結(jié)合C5aR1分別偶聯(lián)下游Gi蛋白異源三聚體的高分辨率復(fù)合體結(jié)構(gòu)，結(jié)合大量突變研究結(jié)果。
Nat Chem Bio：上海藥物研究所莊友文/徐華強揭示過敏毒素識別補體受體系統(tǒng)的分子模式和選擇性機理
該團隊解釋了過敏毒素識別補體受體的獨特作用機制，由配體結(jié)合口袋的拓撲特征介導(dǎo)的選擇性機制，以及與趨化因子受體不同的作用模式等科學(xué)問題。
