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J Virol：陳新文、裴榮娟研究團隊在宿主調(diào)控乙型肝炎病毒復制的分子機制方面取得新進展
該研究在HBV細胞感染體系及小鼠高壓尾靜脈注射復制模型中證明了GPD2抑制HBV的復制，并證實GPD2增強HBx與E3泛素連接酶TRIM28的相互作用。
J Virol：新冠病毒為什么不會把蝙蝠搞死？
雖然，目前新冠病毒來源并不完全清楚，但一般認為蝙蝠可能是主要宿主。這里有兩個問題：
JVI：水貂腸炎病毒可通過線粒體信號通路誘導細胞凋亡
近日，中國農(nóng)業(yè)科學院特產(chǎn)研究所特種動物病原與免疫創(chuàng)新團隊首次證明水貂腸炎病毒及其非結(jié)構(gòu)蛋白 1 通過線粒體信號通路誘導細胞凋亡，該發(fā)現(xiàn)為進一步解釋該病毒的致病機制提供了理論基礎。相關研究成果在線發(fā)表于《病毒學雜志》。
J Virol：病毒學國家重點實驗室朱應、劉實研究組在流感病毒調(diào)控天然免疫應答方面取得新進展
近日，國際學術期刊《Journal of Virology》在線發(fā)表了病毒學國家重點實驗室朱應、劉實研究組的最新研究成果。該工作揭示了流感病毒通過表觀遺傳學修飾調(diào)控天然免疫應答的新機理。
J Virol：俄亥俄州立大學武力教授實驗室在艾滋病毒感染細胞的機制方面取得進展
近日，美國俄亥俄州立大學武力教授實驗室在艾滋病毒I型（HIV-1）感染細胞的機制方面取得進展，揭示了HIV-1包膜蛋白（Env）的極性區(qū)域（Polar Region， PR）在決定病毒融合進入細胞以及感染性中的作用機制。
J Virol：鹽霉素可通過干擾核內(nèi)體的酸化和病毒基質(zhì)蛋白2的功能抑制流感病毒感染
流感病毒是造成人和動物呼吸道感染的重要病原，該病毒傳染性強，且容易發(fā)生變異導致感染人或動物的高死亡率。金剛烷胺、奧司他韋及扎那米韋是目前較為常用并能有效抑制流感病毒的藥物，但由于流感病毒毒株容易發(fā)生變異，造成這些藥物的有效性在不斷減弱。
J Virol:武漢病毒所在人博卡病毒結(jié)構(gòu)蛋白表達調(diào)控方面取得新進展
人博卡病毒隸屬于細小病毒科博卡病毒屬，具有單鏈的線性DNA基因組，長度為5-6 kb，病毒顆粒大小約為25 nm。人博卡病毒有四個亞型，其中I型博卡病毒（HBoV1）感染后將引發(fā)人類多種呼吸道相關疾病，嚴重如肺炎、急性哮喘將導致患者死亡，而抗病毒疫苗的研發(fā)還未取得有效進展。
J Virol：科學家發(fā)現(xiàn)甲型流感病毒M2蛋白頂端靶點在病毒復制中具有重要作用
甲型流感病毒（IAV）M2蛋白是一種多功能的蛋白，在病毒的侵入、組裝及釋放方面起到重要的作用。近日，來自美國的科學家發(fā)現(xiàn)，M2蛋白頂端在IAV的有效復制過程中起到了重要的作用。該研究成果目前已發(fā)表至《Journal of Virology》雜志，題為“Influenza A Virus M2 Protein Apical Targeting Is Required for Efficient Vi
J Virol:科學家發(fā)現(xiàn)EB病毒2型能感染人源化小鼠的T淋巴細胞并誘導B淋巴細胞瘤的產(chǎn)生
近日，來自美國的科學家發(fā)現(xiàn)EBV能夠感染人源化小鼠的T淋巴細胞及誘導B淋巴細胞瘤的產(chǎn)生。該研究成果目前已發(fā)表至《Journal of Virology》雜志，題為“Epstein-Barr Virus Type 2 Infects T Cells and Induces B Cell Lymphomagenesis in Humanized Mice”。
J Virol：中國和美國的科學家聯(lián)合開發(fā)出制備登革熱候選疫苗毒株的方法
目前，該病毒還沒有有效的商品化疫苗來預防。近日，來自武漢病毒研究所的科學家和美國的科學家合作，開發(fā)出了一種新的制備登革熱病毒疫苗毒株的方法
J Virol：英國科學家發(fā)現(xiàn)H7N9亞型流感病毒調(diào)控HA糖蛋白抗原性的關鍵位點
禽流感病毒由于能夠不斷進化和獲得突變，而促使病毒發(fā)生抗原漂移及毒力改變。在2017年，中國就出現(xiàn)了低致病性的H7N9禽流感病毒進化為高致病性禽流感病毒的情況，對其兩者進行抗原分析發(fā)現(xiàn)，高致病性病毒的抗原發(fā)生了顯著變化。
J Virol:復旦大學基礎與臨床科研人員合力揭開患者血清中乙肝病毒RNA神秘的面紗
近日，由復旦大學上海醫(yī)學院醫(yī)學分子病毒學重點實驗室袁正宏課題組與復旦大學附屬公共衛(wèi)生臨床中心（以下簡稱“公衛(wèi)中心”）科學研究部慢性乙型肝炎研究組、肝炎科、華山醫(yī)院傳染病研究所通力合作揭開了乙肝病毒(HBV)RNA分子在患者血清中的神秘面紗。
J Virol：MERS-CoV 4a蛋白通過抑制SG的形成，促進病毒的翻譯，從而導致病毒的有效復制
中東呼吸綜合征病毒(MERS-CoV)是典型的冠狀病毒，能夠?qū)е潞粑ソ?，且病死率高，但目前尚無有效的抗病毒藥物和疫苗。
J Virol：中科院微生物所孟頌東課題組發(fā)現(xiàn)T細胞驅(qū)動的乙肝病毒進化機制
通過臨床樣本分析發(fā)現(xiàn)乙肝病毒核心蛋白突變與慢性乙肝疾病進展密切相關，進一步利用熱休克蛋白gp96抗原呈遞和活化T細胞的功能，采用T細胞表位預測與免疫學功能分析、結(jié)構(gòu)免疫學分析，鑒定出一系列CD8+ T細胞表位及其氨基酸變異位點，發(fā)現(xiàn)與野生型表位相比表位突變導致T細胞抗病毒活性顯著降低，并與乙肝感染患者的臨床指征和疾病進展呈正相關。
J Virol：中國學者首次揭示人感染 H7N9 禽流感后細胞免疫記憶特征
2013年我國首次報道人感染H7N9禽流感病例以來，H7N9已成為引起人感染病例數(shù)最多的禽流感病毒，其病死率高達38%。關于人感染禽流感H7N9病例恢復后的細胞免疫記憶特征、隨時間的動態(tài)變化，及其與臨床結(jié)局的關系尚無報道。
J Virol：上海巴斯德研究所錢志康組在巨細胞病毒晚期基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制研究方面取得進展
近日，中科院上海巴斯德研究所錢志康研究組在國際病毒學雜志Journal of Virology上在線發(fā)表了題為“Murine Cytomegalovirus Protein pM91 Interacts with pM79 and Is Critical for Viral Late Gene Expression”的論文，報道了在巨細胞病毒晚期基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制研究方面取得的重要進展。該文章將被雜
J Virol：武漢病毒所揭示人巨細胞病毒致神經(jīng)損傷機制
近日，中國科學院武漢病毒研究所羅敏華課題組在人巨細胞病毒(HCMV)致神經(jīng)損傷機制方面取得新進展，發(fā)現(xiàn)HCMV感染神經(jīng)前體細胞時顯著下調(diào)其重要標志分子SOX2(性別決定因子)，并且是由其立即早期蛋白IE1通過促進STAT3(信號傳導及轉(zhuǎn)錄激活因子)的細胞核內(nèi)積累以及抑制STAT3的磷酸化來實現(xiàn)對SOX2的下調(diào)。該工作在線發(fā)表于《病毒學雜志》（Journal of Virology）。
J Virol：武漢病毒所篩選得到四級病原拉沙病毒的入侵抑制劑
近日，中國科學院武漢病毒研究所/病毒學國家重點實驗室肖庚富研究組在病毒學雜志Journal of Virology上發(fā)表題為Screening and Identification of Lassa Virus Entry Inhibitors from an FDA-Approved Drugs Library（《基于FDA批準藥物庫篩選并鑒定拉沙病毒入侵抑制劑》）的研究論文。該研究成功篩選得到
J Virol：武漢病毒所在寨卡病毒弱毒疫苗研究中取得進展
2015年6月伊始，寨卡病毒（Zika Virus，ZIKV）在美洲大規(guī)模流行，導致大批嬰兒腦發(fā)育不全。截至目前，針對ZIKV的感染，尚沒有獲得授權的疫苗上市，也沒有特異性的抗病毒治療措施。近期，中國科學院武漢病毒研究所研究員王漢中團隊成功利用合成工程技術研制出新型ZIKV弱毒疫苗。
J Virol：中科院微生物所葉昕課題組與劉文軍課題組合作在流感病毒感染和復制研究中獲新進展
A型流感病毒（InfluenzaA virus， IAV）屬于正黏病毒科，流感病毒屬。該病毒宿主譜較為廣泛，能感染人、禽類和豬等物種，曾引起多次世界性大流行，持續(xù)給人類健康、畜禽養(yǎng)殖造成重大威脅。
