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Nature Aging：基于腦部 MRI 的全新衰老速度指標(biāo)，可預(yù)測多維度健康風(fēng)險
本研究通過單次腦MRI影像數(shù)據(jù)，建立了一種具備生理學(xué)縱向衰老標(biāo)志的、全身衰老步調(diào)預(yù)測指標(biāo)DunedinPACNI。
Nature Aging：突破傳統(tǒng)！DNA 甲基化構(gòu)建的內(nèi)在能力時鐘，揭示內(nèi)在能力衰退的免疫與分子機制
本研究從分子到臨床全面揭示了內(nèi)在能力衰退的表觀遺傳學(xué)基礎(chǔ)，開創(chuàng)性地構(gòu)建了基于DNA甲基化的IC表觀遺傳時鐘。
每天補點它，肌肉年輕 20 歲：最新研究證實肌氨酸可重塑衰老代謝網(wǎng)絡(luò)
研究發(fā)現(xiàn)肌肉減少癥患者血漿肌氨酸水平顯著下降，補充肌氨酸可激活巨噬細胞 GCN2-ATF4 通路，促進抗炎表型極化，進而增強肌肉再生和脂肪產(chǎn)熱，為預(yù)防肌肉減少癥提供新策略。
Nature Aging：逆轉(zhuǎn)時光的魔術(shù)？解密RNA療法如何改寫衰老劇本
衰老是生命不可避免的過程，而RNA療法作為新興技術(shù)，正試圖從根源重寫衰老腳本。其通過靶向衰老的十二個關(guān)鍵特征，利用六大核心技術(shù)，在多種增齡性疾病治療中展現(xiàn)巨大潛力。
Nat Aging：陸軍軍醫(yī)大學(xué)倪振洪等發(fā)現(xiàn)心臟藥物輔酶Q10可通過抑制鐵死亡改善骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)肌肉萎縮
該研究證明了小鼠股四頭肌的慢性炎癥與OA一致，其特征是巨噬細胞增加、炎癥途徑激活和組織血管化。
Nat Aging：劉光慧/柴人杰等揭示二甲雙胍有望助力老年性耳聾的防治！
該研究利用單細胞分析確定毛細胞SLC35F1缺乏是靈長類耳蝸衰老的標(biāo)志。
研究發(fā)現(xiàn)：這兩個年齡段，男性睪丸會發(fā)生斷崖式衰老，精子質(zhì)量明顯下降！
近日，中國科學(xué)院動物研究所的郭靖濤團隊在《Nature Aging》期刊發(fā)表了一項重要研究，揭示了男性睪丸衰老的雙階段過程及其與體重指數(shù)（BMI）的關(guān)系。
Nat Aging：復(fù)旦大學(xué)倪挺等開發(fā)了一種針對不同細胞和樣品的準(zhǔn)確、可靠的衰老評估方法
該研究開發(fā)了人類通用衰老指數(shù)(hUSI)，這是一種針對不同細胞和樣品的準(zhǔn)確、可靠的衰老評估方法。
Nat Aging?| 子宮內(nèi)膜衰老伴隨H3K27ac丟失和孕激素受體減少，進而影響生育能力
本研究揭示了子宮內(nèi)膜衰老對生育能力的負面影響，并闡明了H3K27ac丟失和PGR表達下降在其中的關(guān)鍵作用。H3K27ac不僅直接調(diào)控PGR的表達，還與PGR協(xié)同調(diào)控與子宮內(nèi)膜容受性相關(guān)的基因網(wǎng)絡(luò)。
Nat Aging?| 大規(guī)模血漿蛋白組學(xué)研究揭示阿爾茨海默病的診斷生物標(biāo)志物和相關(guān)途徑
本研究通過大規(guī)模血漿蛋白組學(xué)分析，識別了與AD相關(guān)的蛋白，并開發(fā)了一個具有臨床相關(guān)性的預(yù)測模型。這些發(fā)現(xiàn)不僅揭示了AD的潛在生物學(xué)機制，還展示了血漿蛋白作為生物標(biāo)志物在AD早期檢測和治療決策中的潛力。
Nat Aging?| HuR：老年性聽力損失的關(guān)鍵調(diào)控蛋白及其潛在治療靶點
本研究揭示了HuR在ARHL中的重要作用，表明HuR通過調(diào)節(jié)Gnai3 mRNA的穩(wěn)定性來維持毛細胞立體纖毛的結(jié)構(gòu)和功能，進而影響聽力。
Nat Aging：溫州醫(yī)科大學(xué)宋偉宏等揭示GLP-1受體激動劑防治阿爾茨海默病新機制
該研究證明了GLP-1受體激動劑可以通過激活5'腺苷酸激活蛋白激酶(AMPK)信號來緩解AD相關(guān)的表型。
Nat Aging：蔡時青/涂傳濤合作研究表明靶向染色質(zhì)重塑者BAZ2B減輕肝臟衰老和肝纖維化！
該研究表明靶向染色質(zhì)重塑者BAZ2B減輕肝臟衰老和肝纖維化。
Nat Aging?| KLRG1+ Treg細胞：衰老免疫系統(tǒng)中的促炎性調(diào)節(jié)者
本研究首次系統(tǒng)地描述了表達KLRG1的Treg細胞亞群（kTreg細胞）的特征，并揭示了其在衰老過程中的積累及其潛在的促炎性機制。
Nat Aging | 逆逆轉(zhuǎn)座子衍生基因 PNMA1 和 PNMA4 成維持生殖能力關(guān)鍵
研究深入探討了逆轉(zhuǎn)座子衍生的衣殼基因PNMA1和PNMA4在維持生殖能力方面的重要作用，并揭示了這些基因在生殖細胞發(fā)育中的關(guān)鍵功能
Nat Aging：大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)分析揭示帕金森病的新病理機制和潛在生物標(biāo)志物
這項研究通過大規(guī)模蛋白質(zhì)組學(xué)分析，揭示了帕金森病的新病理機制，并發(fā)現(xiàn)了多個潛在的生物標(biāo)志物。
Nat Aging：阻斷 IL-12 信號通路或成阿爾茨海默病治療新靶點
研究探討了白細胞介素（IL）-12信號通路在阿爾茨海默?。ˋD）病理機制中的作用，阻斷該信號通路能顯著減輕AD相關(guān)的病理變化，包括降低大腦中淀粉樣β（Aβ）沉積、改善認知功能障礙以及調(diào)節(jié)神經(jīng)炎癥反應(yīng)等
Nat Aging：血漿 p-tau217 與 tau-PET 預(yù)測阿爾茨海默病，誰更勝一籌？
這項研究比較了血漿p-tau217和tau-PET在預(yù)測認知未受損（cognitively unimpaired，CU）個體未來認知下降方面的價值，并探討了它們在臨床試驗中的潛在應(yīng)用。
帕金森病無癥狀期診斷新突破：基于tRFs的血液檢測方法
當(dāng)前難以滿足帕金森病早期診斷的需求，該研究提出了一種基于血液檢測的無癥狀診斷新方法，通過定量分析轉(zhuǎn)移RNA片段（tRFs）中重復(fù)序列基序，實現(xiàn)了對帕金森病的早期、精準(zhǔn)且低成本的檢測。
55歲退休有點早！研究發(fā)現(xiàn)：到這個年齡，人的大腦還很強！
研究借助多模態(tài)大腦年齡模型等，分析眾多健康個體，發(fā)現(xiàn) 13 種與大腦衰老相關(guān)蛋白。確定 57 歲、70 歲和 78 歲為關(guān)鍵年齡節(jié)點，揭示大腦衰老動態(tài)變化，為抗衰老治療提供新思路。
