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Acta Haematol：小兒復(fù)發(fā)難治性ETV6/RUNX1陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病單倍體同種異體造血干細(xì)胞移植的結(jié)局及預(yù)后因素
單倍體同種異體造血干細(xì)胞移植（haplo-HSCT）在復(fù)發(fā)或難治性（R/R）ETV6/RUNX1陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）兒科患者中的作用尚不清楚，本研究旨在確定預(yù)后因素。
?Acta Haematol：隨訪期間與健康相關(guān)的并發(fā)癥及其對(duì)血癌幸存者的影響——來(lái)自“血癌幸存者術(shù)后護(hù)理”(ABC)研究的結(jié)果
本研究以問(wèn)卷調(diào)查為基礎(chǔ)，對(duì)1551例血癌幸存者進(jìn)行了調(diào)查以量化隨訪期間與健康相關(guān)的并發(fā)癥，并評(píng)估其對(duì)患者生活的影響，發(fā)現(xiàn)血癌隨訪中與健康相關(guān)的并發(fā)癥較為常見(jiàn)，對(duì)患者的生活有重要影響。
Acta Haematol ：多發(fā)性骨髓瘤使用艾洛珠單抗、來(lái)那度胺+地塞米松的不同給藥時(shí)間方案比較：一項(xiàng)多中心觀察研究
每月ERd的療效和耐受性與傳統(tǒng)ERd相似。因此，考慮到患者的生活質(zhì)量和便利性，每月一次的ERd可能是一個(gè)合理的選擇。
Acta Haematol：阿扎胞苷、維尼托克拉克和曲美替尼在復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病中攜帶RAS通路激活突變的II期研究
阿扎胞苷、維尼托克拉和曲美替尼聯(lián)合用藥在復(fù)發(fā)/難治性 AML 患者中僅具有適度活性，反應(yīng)率與之前關(guān)于曲美替尼單藥治療的報(bào)道相似
Acta Haematol：阿扎胞苷、維奈托克和曲美替尼在攜帶 RAS 通路激活突變的復(fù)發(fā)或難治性 AML 中的 II 期研究結(jié)果
RAS 通路突變是對(duì)急性髓細(xì)胞白血病 (AML) 治療產(chǎn)生耐藥性的常見(jiàn)機(jī)制。曲美替尼是一種口服 MEK 抑制劑，已被證明在復(fù)發(fā)/難治性 AML 中具有單藥活性，并且與維奈托克具有臨床前協(xié)同作用。
Acta Haematol： 獲得性 V 因子缺乏癥：慢性粒細(xì)胞白血病和極度白細(xì)胞增多癥患者出血的新原因？
獲得性 V 因子缺乏癥：慢性粒細(xì)胞白血病和極度白細(xì)胞增多癥患者出血的新原因？
Acta Haematol：IgM 抗體介導(dǎo)的獲得性血管性血友病綜合征的獨(dú)特機(jī)制和重組血管性血友病因子在一名患者中的成功治療
rVWF 可被視為 AVWS 患者出血和針對(duì) VWF 的特異性抗體的一種治療選擇。但是應(yīng)仔細(xì)監(jiān)控在此設(shè)置中的使用并報(bào)告經(jīng)驗(yàn)。
Acta Haematol：化療或同種異體干細(xì)胞移植作為難治性急性髓細(xì)胞白血病患者的搶救療法的影響
研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為allo-HSCT 對(duì) rAML 患者有益，而直接 allo-HSCT 無(wú)需挽救性化療可能是治療選擇，有必要進(jìn)行具有最小選擇偏倚的前瞻性臨床研究來(lái)評(píng)估直接allo-HSCT在年輕成人rAM
Acta Haematol：血清鐵蛋白的閾值可區(qū)分低氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶結(jié)構(gòu)域抑制劑治療期間血小板增加風(fēng)險(xiǎn)較高的患者
PLT 的變化與 s-ft 和造血量相關(guān)。當(dāng)從 DA 轉(zhuǎn)換為 Rox 時(shí) s-ft 為 77.2 ng/mL 或更高時(shí)，由于鐵水平而導(dǎo)致 PLT 增加的可能性較小
Acta Haematol：成功治療 26 歲女性患者疫苗引起的免疫性血栓性血小板減少癥
在高度懷疑 VITT 的所有 VTE 患者中，盡快應(yīng)用 IVIG 和使用非肝素抗凝劑（如阿加曲班 iv）的父母抗凝治療。這種策略可能會(huì)顯著改善患者的預(yù)后
Acta Haematologica： 新生兒臍帶血的正常值和獨(dú)特的形態(tài)學(xué)特征
本研究描述了新生兒CB的正常值和獨(dú)特的形態(tài)學(xué)特征。CB中豐富的形態(tài)異常淋巴細(xì)胞可能代表出生時(shí)免疫系統(tǒng)的不成熟狀態(tài)。
