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Mol Med Rep:Shikonin通過(guò)調(diào)節(jié)PKM2改善MCT誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓的肺血管重構(gòu)

劉少飛 0 0

在MCT誘導(dǎo)的PAH大鼠中,Shikonin治療發(fā)揮了顯著的保護(hù)作用。

Mol Med Rep:circARRDC3促進(jìn)白細(xì)胞介素-13誘導(dǎo)的鼻腔上皮細(xì)胞炎癥細(xì)胞因子和粘液的產(chǎn)生

AlexYang 1 3

過(guò)敏性鼻炎(AR)是一種常見(jiàn)的鼻黏膜炎癥。它是哮喘發(fā)病的主要風(fēng)險(xiǎn)因素,且AR控制不佳可導(dǎo)致哮喘癥狀加重,影響患者的生活質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

Mol Med Rep:miR-31能夠抑制白細(xì)胞介素-13誘導(dǎo)的鼻腔上皮炎癥反應(yīng)來(lái)減輕過(guò)敏性鼻炎癥狀

AlexYnag 0 3

最近,有研究人員調(diào)查了是否microRNA(miR)-31在過(guò)敏性鼻炎(AR)中能夠發(fā)揮治療潛力,并探索了其潛在的機(jī)制。

Mol Med Rep:螺旋藻-姜黃素-波斯菊能有效地減少良性甲狀腺結(jié)節(jié)的大小

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良性甲狀腺結(jié)節(jié)是最常見(jiàn)的內(nèi)分泌疾病之一。影像學(xué)和病理學(xué)診斷的最新進(jìn)展極大地促進(jìn)了甲狀腺結(jié)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)分層的改善。然而,除了手術(shù)方法外,目前的治療方案是有限的。以下研究首次介紹了一種非侵入性療法治療良性甲狀腺

Mol Med Rep:螺旋藻-姜黃素-波斯菊治療良性甲狀腺結(jié)節(jié)的效果

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良性甲狀腺結(jié)節(jié)是最常見(jiàn)的內(nèi)分泌疾病之一,影像學(xué)和病理學(xué)診斷的最新進(jìn)展極大地促進(jìn)了甲狀腺結(jié)節(jié)風(fēng)險(xiǎn)分層的改善。然而,除了手術(shù)方法外,目前的治療方案是有限的。本研究為一項(xiàng)為期3個(gè)月的雙盲、安慰劑對(duì)照研究,評(píng)

Mol Med Rep:Der p2?A20 DNA疫苗能夠減弱過(guò)敏性炎癥

AlexYang 36 0

過(guò)敏性鼻炎(AR)是一種常見(jiàn)的疾病,需要更加方便,安全和有效的抗原特異性免疫療法。最近,有研究人員調(diào)查了鼻內(nèi)注射能夠共表達(dá)der p2和a20蛋白的真核表達(dá)載體對(duì)過(guò)敏性鼻炎小鼠的治療效果。研究人員通過(guò)納米粒子包裝pVAX1-Der p2-A20疫苗,并通過(guò)建立了Balb/c過(guò)敏性鼻炎小鼠模型。之后評(píng)估了DNA疫苗對(duì)鼻過(guò)敏炎癥的治療效果,并通過(guò)ELISA確定了lgE,slgE和lgG以及細(xì)胞因子水平

Mol Med Rep:樹突細(xì)胞中CD86的沉默能夠調(diào)控過(guò)敏性鼻炎患者T細(xì)胞中細(xì)胞因子的產(chǎn)生

AlexYang 49 0

最近,有研究人員在來(lái)源于過(guò)敏性鼻炎(AR)患者的外周血樣中調(diào)查了共刺激分子T淋巴細(xì)胞活化抗原CD86在樹突細(xì)胞(DCs)中的表達(dá)和作用,并與那些來(lái)源于健康個(gè)體的樣本進(jìn)行了比較。研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組相比,來(lái)源于AR患者外周血樣本的成熟DCs細(xì)胞表達(dá)更高水平的共刺激分子CD86,而不是CD80。CD86在DCs中的表達(dá)水平在轉(zhuǎn)染了慢病毒載體siRNA后顯著減少。更多的是,與DCs細(xì)胞共培養(yǎng)的T細(xì)胞產(chǎn)生的

Mol Med Rep:II型瓦登伯革氏綜合癥家庭中SOX10基因的一個(gè)新的顯性變異研究

AlexYang 145 1

II型瓦登伯革氏綜合癥(WS2)是一種稀有的遺傳障礙,可以通過(guò)明亮的藍(lán)眼睛、中度到永久性聽(tīng)力損失以及皮膚和毛發(fā)的顏色的異常來(lái)進(jìn)行鑒定。在SRY-box(SOX10)基因中,已經(jīng)鑒定的10個(gè)到20個(gè)變異與WS2相關(guān)。最近,有研究人員在一個(gè)中國(guó)家庭中鑒定了WS2的遺傳病因。研究人員通過(guò)臨床和分子分析遺傳上鑒定了該家庭具有2個(gè)WS2案例。淵源者的臨床數(shù)據(jù)通過(guò)調(diào)查問(wèn)卷的方式來(lái)收集。另外,還從該家庭每個(gè)成員

Mol Med Rep:MicroRNA 663能夠抑制透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌細(xì)胞的增殖和入侵

AlexYang 93 2

越來(lái)越多的證據(jù)闡釋了microRNAs(miRNAs)在透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌(ccRCC)中是關(guān)鍵的基因調(diào)控子并且表達(dá)異常。miRNAs表達(dá)的異常在ccRCC的起始和惡化過(guò)程中具有作用。因此,對(duì)ccRCC相關(guān)miRNAs的鑒定能夠促使抗癌治療有效治療靶標(biāo)的確定。最近,有研究人員發(fā)現(xiàn)在ccRCC組織和細(xì)胞系中,miRNA-663(miR-663)的表達(dá)下調(diào)。功能鑒定試驗(yàn)表明了miR-663表達(dá)的恢復(fù)能夠

Mol Med Rep:microRNA 183參與了Notch信號(hào)途徑抑制的聽(tīng)毛細(xì)胞分化和再生

AlexYang 201 6

損傷后的聽(tīng)覺(jué)毛細(xì)胞再生對(duì)聽(tīng)力重建是非常重要的。Notch信號(hào)途徑參與了內(nèi)耳發(fā)育和細(xì)胞分化的調(diào)控。之前的證據(jù)表明microRNA(miR)-183在內(nèi)耳中具有相似的作用。然而,Notch信號(hào)在哺乳動(dòng)物動(dòng)物中是怎樣在聽(tīng)毛細(xì)胞再生中作用和是否Notch信號(hào)和miR-183之間具有交互作用仍舊不清楚。最近,有研究人員利用一個(gè)慶大霉素誘導(dǎo)的耳蝸損傷小鼠模型進(jìn)行了相關(guān)研究。慶大霉素誘導(dǎo)的聽(tīng)毛細(xì)胞損傷激活了No

Mol Med Rep :CHM基因的移碼突變引起伴有急性閉角型青光眼的無(wú)脈絡(luò)膜癥

cuiguizhong 189 0

中南大學(xué)信息科學(xué)與工程學(xué)院的Ouyang P和中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院眼科Li Y 近日在Mol Med Rep發(fā)表了一篇文章,他們描述了無(wú)脈絡(luò)膜癥家族的臨床和遺傳特征。

Mol Med Rep:縫隙連接抑制劑庚醇在不影響復(fù)極性能和不應(yīng)期的情況下,通過(guò)減慢傳導(dǎo)速度,增加室性心律失常

李華宇 101 1

第一次證明使用低濃度庚醇(0.05mM)可單獨(dú)抑制縫隙連接從而降低CV,其單獨(dú)使用足以通過(guò)減少λ而提前刺激導(dǎo)致VT的發(fā)生,且這在發(fā)生心律失常的傾向中具有重要決定作用。

Mol Med Rep:YAP敲除能夠抑制人類前列腺癌DU145細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡

AlexYang 122 2

最近,有研究人員探究了YAP蛋白在人類前列腺癌DU145細(xì)胞中的角色和它的潛在的分子機(jī)制。研究人員起始時(shí)檢測(cè)了YAP在DU145細(xì)胞中的表達(dá)水平,并且闡釋了YAP在這些細(xì)胞中具有高水平的表達(dá)。為了調(diào)查YAP在DU145細(xì)胞中的角色,研究人員利用YAP小干擾RNA產(chǎn)生了一個(gè)穩(wěn)定的YAP沉默的DU145細(xì)胞系,還利用RT-PCR技術(shù)和蛋白免疫技術(shù)分別檢測(cè)了mRNA和蛋白。另外,研究人員還利用了MTT實(shí)

Mol Med Rep:通過(guò)生物信息學(xué)方法對(duì)鼻炎分子機(jī)制的探索

AlexYang 107 18

最近,有研究人員分析了基因表達(dá)情況來(lái)探索差異化表達(dá)的基因(DEGs)在鼻炎發(fā)病機(jī)理中的功能和調(diào)控網(wǎng)絡(luò),利用的是生物信息學(xué)方法。研究人員從基因表達(dá)綜合數(shù)據(jù)庫(kù)中下載了GSE43523基因的表達(dá)數(shù)據(jù)。研究人員的數(shù)據(jù)集包括了7個(gè)季節(jié)性鼻炎案例和5個(gè)非過(guò)敏性正常案例,并通過(guò)R limma包分析了鼻炎樣本和正常樣本之間的DEGs情況。WebGestal數(shù)據(jù)庫(kù)用來(lái)鑒定DEGs的KEGG信號(hào)通路,并利用R中的DC

Mol Med Rep:二代測(cè)序在線粒體變異中的應(yīng)用:聽(tīng)力損失病人中m.7511T>C的研究

AlexYang 114 4

粒體基因組(mtDNA)變異誘導(dǎo)的線粒體活性打斷可以成為許多疾病的起因,其中包括了聽(tīng)力損失(HL)。其中一個(gè)與HL有關(guān)的線粒體變異為m.7511T>C,并且位于線粒體編碼的tRNA絲氨酸(UCN)基因上。最近,有研究人員利用二代測(cè)序技術(shù)在母系遺傳HL的2名病人中進(jìn)行了全mtDNA測(cè)序,從而搜索HL變異,并且利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)在患有HL的1644名病人中對(duì)m.7511T>C變異進(jìn)

Mol Med Rep:新生小鼠反復(fù)吸入七氟醚抑制浦肯野細(xì)胞的信息傳遞并且通過(guò)GABAA受體的ε(艾普西龍)亞基減緩運(yùn)動(dòng)神經(jīng)發(fā)育

李偉超 133 0

盡管全身麻醉對(duì)小腦信息傳遞和運(yùn)動(dòng)功能的影響尚不清楚,但是全身麻醉還是廣泛應(yīng)用于小兒外科手術(shù)。

Mol Med Rep:二球懸鈴木花粉產(chǎn)生的Pla a 2過(guò)敏原的表達(dá)、純化和表型分析

AlexYang 103 1

懸鈴木是戶外人類過(guò)敏原的主要來(lái)源之一,并且能夠誘導(dǎo)人類過(guò)敏性哮喘、鼻炎、接觸性皮膚炎和其他過(guò)敏性疾病。Pla a 2是一種聚半乳糖醛酸酶并且在鑒定過(guò)的懸鈴木木花粉中代表了主要過(guò)敏原。最近,有研究人員對(duì)Pla a 2進(jìn)行了表達(dá)和春花,并且預(yù)測(cè)了Pla a 2的B和T細(xì)胞表型。研究人員將編碼Pla a 2的基因克隆到了Pet28a載體中,隨后轉(zhuǎn)化到了DE3大腸桿菌細(xì)胞中,并將純化過(guò)的Pla a 2進(jìn)行

Mol Med Rep:在過(guò)敏性鼻炎中白介素-37表達(dá)的減少和它的抗炎癥作用

AlexYang 91 14

白介素-37(IL-37)是IL-1細(xì)胞激素家族的一個(gè)新成員,并且已經(jīng)鑒定為一個(gè)先天免疫和炎癥響應(yīng)的一個(gè)自然的抑制因子。最近,有研究人員進(jìn)行了旨在確定IL-37在過(guò)敏性鼻炎病人中外周血單核細(xì)胞(PBMCs)重的表達(dá),并且調(diào)查了IL-37對(duì)炎癥調(diào)控因子和CD4+T細(xì)胞在AR發(fā)病機(jī)理中可能的免疫抑制作用。研究人員利用逆轉(zhuǎn)錄定量PCR技術(shù)和流式細(xì)胞術(shù)技術(shù),在39名AR病人和43名對(duì)照的PBMCs中確定了

Mol Med Rep:全轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析為乳腺癌的治療提供新的生物標(biāo)志物

MedSci 115 4

非編碼RNA在調(diào)節(jié)某些基因的表達(dá)中起重要作用,并參與了乳腺癌的發(fā)生發(fā)展。絕大多數(shù)研究都集中在探究發(fā)現(xiàn)調(diào)控和發(fā)揮功能的非編碼RNAs(lncRNAs)和微小RNAs(miRNAs/miRs),很少有研究調(diào)查了lncRNAs和miRNAs的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)。本研究中,基于TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)浸潤(rùn)性乳腺癌的癌基因組數(shù)據(jù),并使用生物信息學(xué)計(jì)算方法,構(gòu)建了一個(gè)lncRNA- miRNA- mRNA網(wǎng)絡(luò)。該網(wǎng)絡(luò)由601個(gè)節(jié)

Mol Med Rep:CRISPR/Cas9系統(tǒng)有效抑制鴨乙型肝炎病毒DNA水平

MedSci 123 0

CRISPR/Cas9系統(tǒng)有效抑制鴨乙型肝炎病毒DNA水平