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中國(guó)多中心大樣本研究確定結(jié)外受累DLBCL的臨床和分子特征及生存情況
國(guó)內(nèi)多中心學(xué)者開展研究，旨在確定結(jié)外受累（ENI）DLBCL的臨床和分子特征，并評(píng)估患者的實(shí)際生存狀況、
Cancer Commun：罕見體細(xì)胞ATM變異增加慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的二次癌癥風(fēng)險(xiǎn)
本研究指出罕見P/LP ATM變異在CLL中的意義主要在于增加患者發(fā)展為IGHV未突變CLL的風(fēng)險(xiǎn)，并且顯著增加二次癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。
多線治療失敗后，仍有42%患者臨床獲益！徐兵河教授領(lǐng)銜研究帶來(lái)乳腺癌潛在新選擇
2期BRIGHT-1研究顯示，吡羅西尼單藥治療此類經(jīng)多線治療后進(jìn)展患者，ORR達(dá)29.8%，安全性可控，為患者提供新選擇，未來(lái)可探索聯(lián)合療法等。
Cancer Commun：Bireociclib 單藥治療既往化療和內(nèi)分泌治療失敗的 HR+/HER2- 乳腺癌：BRIGHT-1 研究的初步結(jié)果
Bireociclib單藥治療在既往接受過(guò)化療和內(nèi)分泌治療的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性HR+/HER2-乳腺癌患者中表現(xiàn)出顯著的療效和可接受的安全性。
Cancer Commun | 信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼：晚期NSCLC一線治療的全新選擇
該研究旨在評(píng)估信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期NSCLC的療效和安全性，信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期NSCLC，與傳統(tǒng)的鉑類化療相比，展現(xiàn)出更高的ORR和PFS，以及更優(yōu)的安全性。
Cancer Commun | 高ORR和可控安全性：KN026 聯(lián)合多西他賽成為HER2陽(yáng)性乳腺癌一線治療新希望
該研究旨在評(píng)估KN026聯(lián)合紫杉醇一線治療HER2陽(yáng)性復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌的有效性和安全性，研究結(jié)果顯示KN026聯(lián)合多西他賽治療HER2陽(yáng)性復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性乳腺癌療效顯著且安全性可控。
Cancer Commun | HLX07單藥或聯(lián)合信迪利單抗及化療治療晚期食管鱗狀細(xì)胞癌：一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)
該研究結(jié)果顯示HLX07單藥治療和聯(lián)合信迪利單抗在復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性ESCC患者中均顯示良好的抗腫瘤活性，且安全性可控。
Cancer Commun：謝叢華/周亞娟合作研究揭示靶向EBV+鼻咽癌中的LMP1-ALIX軸可抑制免疫抑制sEVs分泌
該研究揭示了LMP1與ALIX和PD-L1相互作用形成三分子復(fù)合物的機(jī)制，促進(jìn)PD-L1加載到ALIX依賴的sEV分泌途徑中，最終抑制鼻咽癌的抗腫瘤免疫反應(yīng)。這突出了鼻咽癌免疫治療的新靶點(diǎn)和預(yù)后標(biāo)志。
Cancer Commun：浙江大學(xué)胡少華/陳偉/傅佩芬揭示乳腺癌發(fā)病機(jī)制中抑郁的免疫和代謝紊亂
該研究探討了有和沒(méi)有MDD病史的BC患者的多個(gè)組織的單細(xì)胞圖譜，以表征其腫瘤發(fā)生的潛在分子改變。
革新食管癌治療：解讀權(quán)威文獻(xiàn)揭示放療劑量與靶區(qū)選擇的前沿策略 | 腫流基柱 精粹薦讀
該研究結(jié)果為食管癌同步放化療如何選擇照射野和照射劑量提供了新的臨床數(shù)據(jù)和高級(jí)別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，尤其是在免疫治療時(shí)代，為更安全、有效地開展放化療聯(lián)合免疫治療的臨床研究具有重要的參考價(jià)值。
Cancer Commun：AENEAS研究中阿美替尼與吉非替尼治療EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌腦轉(zhuǎn)移患者的療效比較
該研究旨在比較阿美替尼與吉非替尼在未經(jīng)治療的EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)效力，與吉非替尼相比，阿美替尼改善了CNS PFS結(jié)果并降低了CNS進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。
CANCER COMMUN | 卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期宮頸癌的長(zhǎng)期生存結(jié)果及免疫檢查點(diǎn)抑制劑再治療研究
該研究報(bào)告了卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療晚期宮頸癌長(zhǎng)期生存結(jié)果并進(jìn)行了免疫檢查點(diǎn)抑制劑再治療研究，聯(lián)合治療在一線鉑類藥物化療后進(jìn)展的晚期宮頸癌患者中顯示出強(qiáng)大、持續(xù)和持久的療效，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)新的安全信號(hào)。
血管周上皮樣細(xì)胞腫瘤的全身治療和預(yù)后標(biāo)志物
本研究報(bào)告了過(guò)去22年來(lái)在我中心接受治療的PEComas患者的臨床結(jié)果，重點(diǎn)關(guān)注那些需要全身治療的晚期疾病患者。
讀書報(bào)告 | 免疫檢查點(diǎn)抑制劑導(dǎo)致急性腎損傷的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)
隨著免疫檢查點(diǎn)抑制劑(ICIs)的發(fā)展和進(jìn)入惡性腫瘤的治療中，免疫檢查點(diǎn)抑制劑相關(guān)的副作用越來(lái)越受到關(guān)注。
Cancer Commun：王峰/周志偉/徐瑞華團(tuán)隊(duì)揭示基于輔助化療后殘留ctDNA可有效預(yù)測(cè)II-III期胃癌復(fù)發(fā)
研究表明，ACT術(shù)后殘余ctDNA可有效預(yù)測(cè)II/III期胃癌的高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，結(jié)合組織基礎(chǔ)和循環(huán)腫瘤特征可更好地實(shí)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)。
Cancer Commu：完全緩解長(zhǎng)達(dá)8年?！中國(guó)創(chuàng)新CAR-T療法為晚期癌癥患者帶來(lái)“治愈”曙光！
國(guó)研創(chuàng)新CAR-GPC3 T 細(xì)胞療法治療晚期肝細(xì)胞癌 (HCC) 的2例長(zhǎng)期無(wú)病生存病例發(fā)表在國(guó)際知名免疫學(xué)期刊《Cancer Communications》雜志上，引起了巨大轟動(dòng)！
PET-CT適應(yīng)療法治療低風(fēng)險(xiǎn)彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤：一項(xiàng)隨機(jī)、III期、非劣效性試驗(yàn)的結(jié)果
我們的目標(biāo)是將所有低風(fēng)險(xiǎn)患者的化療減少到四個(gè)周期，包括那些有一個(gè)IPI風(fēng)險(xiǎn)因素（IPI=1）的患者，并通過(guò)中期PET評(píng)估確定具有潛在高風(fēng)險(xiǎn)特征的患者。
Cancer Commun：馬驥團(tuán)隊(duì)揭秘腫瘤微環(huán)境中鐵死亡與抗腫瘤免疫的串?dāng)_
該方法既保持了鐵死亡誘導(dǎo)劑對(duì)腫瘤的殺傷作用，又減少了對(duì)抗腫瘤免疫的損傷，從而提高了鐵死亡靶向治療與免疫治療的療效。
Cancer Commun：低危DLBCL中PET分層治療的3期非劣效研究
。該研究旨在將所有低?；颊叩幕煖p少到4個(gè)周期，包括具有一個(gè) IPI 風(fēng)險(xiǎn)因素的患者，并通過(guò)中期 PET確定具有潛在高危特征的患者；此外還研究了臨床特征和生物學(xué)改變對(duì)該低危人群預(yù)后的影響。
Cancer Commun：國(guó)內(nèi)多中心III期研究EXELOX表明XELOX和EOX方案一線治療晚期胃癌療效相當(dāng)
研究表明，XELOX和EOX方案一線治療晚期胃癌療效相當(dāng)。但是在分化差的腺癌和肝轉(zhuǎn)移患者中，EOX較XELOX有生存獲益。
