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CAR-T治療AML的挑戰(zhàn)及解決策略
CAR-T 療法在急性髓系白血病（AML）中面臨抗原逃逸、腫瘤微環(huán)境抑制等挑戰(zhàn)，雙靶點(diǎn)設(shè)計(jì)、基因編輯等策略或可改善療效與安全性。
首例：攜帶EGFR突變的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌獲益奧希替尼五線治療，獲得長(zhǎng)期緩解
本文報(bào)告了一名 48 歲的女性，沒有明顯的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素，確診患有轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（mUC），并且攜帶非小細(xì)胞肺癌的常見驅(qū)動(dòng)突變EGFR突變。
雙原發(fā)不可切除結(jié)直腸癌檢出全新MLH1突變伴嵌合變異，K藥新輔助治療后獲病理完全緩解
本文介紹了一名既往身體健康的 57 歲男性，是攜帶MLH1突變的合子后嵌合體，患有兩個(gè)同步性、最初不可切除的MSI-H/dMMR結(jié)腸腫瘤。
IVB期肺癌患者已存活7年多！耐藥突變“時(shí)有時(shí)無”，一代三代TKI輪番上陣
本文報(bào)告了一名年輕女性患者，她最初被診斷為EGFR L858R陽性轉(zhuǎn)移性NSCLC。患者在病程的不同時(shí)間點(diǎn)接受EGFR TKI治療，并相繼出現(xiàn)EGFR耐藥變異。
