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Signal Transduction and Targeted Therapy

出版年份:2016 年文章數(shù):500 投稿命中率: 開(kāi)通期刊會(huì)員,數(shù)據(jù)隨心看

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IF:52.7!首都醫(yī)科大學(xué),最新STTT,牙髓干細(xì)胞注射治療牙周炎

BioMed科技 0 0

本研究為牙周炎的再生治療領(lǐng)域提供了重要的科學(xué)依據(jù),展示了DPSC注射療法在牙周炎治療中的巨大潛力。隨著進(jìn)一步的研究和臨床試驗(yàn),DPSC注射有望成為牙周炎治療的一線(xiàn)方案。

【STTT】分子分型指導(dǎo)的免疫化療治療復(fù)發(fā)難治DLBCL,瑞金醫(yī)院GUIDANCE-06研究

聊聊血液 0 0

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院開(kāi)展了一項(xiàng)單中心Ⅱ期GUIDANCE-06研究,旨在評(píng)估基于分子分型指導(dǎo)的免疫化療方案(R-ICE-X)在R/R DLBCL患者中的療效與安全性。

STTT:清華大學(xué)董家鴻等人研究發(fā)現(xiàn)AKR1B1通過(guò)代謝重編程調(diào)控肝細(xì)胞癌耐藥性

iNature 0 0

該研究探討了代謝重編程導(dǎo)致HCC全身治療耐藥的機(jī)制。我們建立了具有多藥耐藥特征的HCC細(xì)胞系,并觀察到這些細(xì)胞的代謝活性增強(qiáng)。

STTT:復(fù)旦大學(xué)陳海泉等團(tuán)隊(duì)通過(guò)全面的基因組和轉(zhuǎn)錄組分析揭示了食管鱗狀細(xì)胞癌的預(yù)后分層

iNature 0 0

該研究提供了寶貴的資源和見(jiàn)解,有助于在精準(zhǔn)醫(yī)療和靶向治療時(shí)代更好地理解食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)。

STTT:替雷利珠單抗聯(lián)合化療在三陰性乳腺癌新輔助治療中的療效與安全性探索

吾乃喵大人 0 0

替雷利珠單抗作為一款高親和力、人源化PD-1抗體,其在TNBC新輔助治療領(lǐng)域的應(yīng)用為難治性乳腺癌提供了新的曙光。

STTT:中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)Cetuximab β聯(lián)合FOLFIRI治療RAS/BRAF野生型轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌

吾乃喵大人 0 0

本研究旨在評(píng)估新型抗EGFR單抗——cetuximab β(CMAB009)聯(lián)合FOLFIRI方案與FOLFIRI單藥方案的療效與安全性。

【STTT】新型選擇性HDAC I/IIb抑制劑甲磺酸普依司他治療復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤和淋巴瘤的臨床前和I期研究結(jié)果

聊聊血液 0 0

新型選擇性 HDAC I/IIb 抑制劑普依司他,在臨床前及 I 期研究中對(duì)復(fù)發(fā) / 難治性多發(fā)性骨髓瘤和淋巴瘤顯示出強(qiáng)抗腫瘤活性,尤其淋巴瘤緩解率高,安全性良好。

STTT:中國(guó)科學(xué)院大學(xué)范克龍?zhí)骄哭D(zhuǎn)鐵蛋白受體1核易位促進(jìn)腫瘤進(jìn)展的機(jī)制

iNature 0 0

研究證明了TfR1的核易位,并揭示了TfR1和p53在細(xì)胞核內(nèi)的相互作用。

STTT:天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院劉文欣團(tuán)隊(duì)發(fā)表局晚期宮頸癌新輔助免疫化療臨床研究成果,pCR率達(dá)66.7%!

測(cè)序中國(guó) 0 0

該研究展示了替雷利珠單抗聯(lián)合化療的新輔助治療方案在IB3/IIA2期宮頸癌中顯示出令人鼓舞的抗腫瘤活性、安全可控,這為局晚期宮頸癌(LACC)患者提供了一種新的治療選擇。

中科院昆明動(dòng)物所,最新STTT,三陰性乳腺癌細(xì)胞增殖的分子機(jī)制!

BioMed科技 0 2

研究發(fā)現(xiàn) lncRNA CDKN2B-AS1 編碼的 66CTG 小肽,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合 FBW7α 穩(wěn)定 c-Myc,促進(jìn)三陰性乳腺癌生長(zhǎng),為潛在治療靶點(diǎn)。

IF:52.7!上海中醫(yī)藥大學(xué),最新STTT:新型鐵死亡誘導(dǎo)劑!

BioMed科技 0 0

本文通過(guò)體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn),系統(tǒng)地研究了ACE誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細(xì)胞鐵死亡的機(jī)制,并揭示了其通過(guò)雙重靶向PCBP1/2和GPX4實(shí)現(xiàn)鐵死亡誘導(dǎo)的分子機(jī)制。

IF:52.7!CAR-T細(xì)胞療法,最新STTT綜述!

BioMed科技 0 0

CAR-T 療法在血液腫瘤有效,但 AML 治療因缺理想靶點(diǎn)、免疫抑制微環(huán)境等遇阻,現(xiàn)臨床試驗(yàn)聚焦 CD123 和 CD33,未來(lái)或借多靶點(diǎn)等優(yōu)化。

讀書(shū)報(bào)告 | 誘導(dǎo)化療后聯(lián)合卡瑞利珠單抗和阿帕替尼作為廣泛期小細(xì)胞肺癌的一線(xiàn)治療的II期研究

iCombo 0 0

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬一院周承志教授課題組評(píng)估了一線(xiàn)卡瑞利珠單抗和阿帕替尼聯(lián)合化療在未經(jīng)治療的ES-SCLC患者中的安全性、有效性。

單細(xì)胞分析、人工智能與腫瘤免疫組學(xué)

小藥說(shuō)藥 0 0

免疫療法雖改變癌癥治療模式,但響應(yīng)者少,腫瘤免疫組學(xué)借 NGS、單細(xì)胞技術(shù)及 AI 解析腫瘤免疫微環(huán)境,在免疫細(xì)胞定量、腫瘤抗原鑒定等方面取得進(jìn)展,助力免疫治療生物標(biāo)志物識(shí)別與新抗原預(yù)測(cè)。

STTT:四川大學(xué)鄭莉等團(tuán)隊(duì)研究調(diào)查了onatasertib聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期實(shí)體瘤患者的安全性、耐受性和有效性

iNature 0 1

研究者進(jìn)行了一項(xiàng)臨床試驗(yàn)(NCT04337463)來(lái)研究mTORC1/2抑制劑onatasertib與PD-1抗體特瑞普利單抗聯(lián)合治療晚期實(shí)體瘤患者的療效和安全性。

讀書(shū)報(bào)告 | CAP 06研究:卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼及SOX一線(xiàn)治療AFP陽(yáng)性胃或胃食管結(jié)合部腺癌的II期研究

iCombo 0 0

研究結(jié)果表明:以卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼與SOX為誘導(dǎo)方案,后續(xù)繼續(xù)使用卡瑞利珠單抗與阿帕替尼作為維持治療,在AFP-GC患者中療效明確、安全可控。

STTT:四川大學(xué)石虎兵等團(tuán)隊(duì)研究揭示了PDAC腫瘤發(fā)展過(guò)程中逐步逃避免疫監(jiān)視的復(fù)雜機(jī)制

iNature 0 0

研究通過(guò)分析來(lái)自51個(gè)組織的132,115個(gè)單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組來(lái)研究胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)腫瘤微環(huán)境的動(dòng)力學(xué)變化,包括健康胰腺組織、非轉(zhuǎn)移性PDAC原發(fā)性腫瘤、轉(zhuǎn)移性原發(fā)性腫瘤和患者匹配的肝轉(zhuǎn)移。

STTT:三陰性乳腺癌新輔助免疫治療TREND研究結(jié)果發(fā)布

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2025年5月26日,中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院徐瑩瑩教授、陸軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院朱波教授聯(lián)合通訊在

STTT | 替雷利珠單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇和表柔比星/環(huán)磷酰胺新輔助治療三陰性乳腺癌的療效、安全性

daikun 0 4

本研究結(jié)果表明,替雷利珠單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇和表柔比星/環(huán)磷酰胺的無(wú)鉑、低劑量化療作為T(mén)NBC的新輔助治療方案,具有良好的療效和可控的安全性。

STTT:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)徐瑩瑩/陸軍軍醫(yī)大學(xué)朱波評(píng)估了三陰性乳腺癌患者對(duì)無(wú)鉑和低劑量化療聯(lián)合替雷利珠單抗的應(yīng)答

iNature 0 0

這項(xiàng)前瞻性、單組、II期TREND試驗(yàn)評(píng)估了替雷利珠單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇和基于表柔比星/環(huán)磷酰胺的化療作為T(mén)NBC新輔助治療的療效和安全性。