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Nature Biomedical Engineering

出版年份:2017 年文章數(shù):481 投稿命中率: 開(kāi)通期刊會(huì)員,數(shù)據(jù)隨心看

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復(fù)旦大學(xué)/河北大學(xué)/上海交大/南華大學(xué)合作,最新Nature大子刊,癌癥生物標(biāo)志物!

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復(fù)旦大學(xué)等團(tuán)隊(duì)分析 2251 例泛癌患者血漿蛋白組,發(fā)現(xiàn)腫瘤特異性蛋白,構(gòu)建分類模型,為癌癥診斷提供新生物標(biāo)志物。

紐約大學(xué)陳偉強(qiáng)最新Nature大子刊:實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)CAR T細(xì)胞療法治療效果

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這篇文章的核心內(nèi)容是關(guān)于一種生物工程化的免疫能力健全的臨床試驗(yàn)芯片工具,用于篩選針對(duì)白血病的CAR T細(xì)胞療法。

NBE:北京大學(xué)謝海燕等開(kāi)發(fā)了一種超聲響應(yīng)性類囊體整合脂質(zhì)體,用于急性腎損傷中的NAD+生物合成和線粒體修復(fù)!

iNature 0 0

該研究表明,整合類囊體片段并包封l-抗壞血酸的超聲響應(yīng)脂質(zhì)體可以恢復(fù)AKI動(dòng)物模型中腎小管細(xì)胞的能量供應(yīng)和抗氧化能力以及腎功能。

NBE:清華大學(xué)杜亞楠團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)張力誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞定向遷移可能協(xié)調(diào)肝纖維化進(jìn)程!

iNature 0 0

該研究表明張力誘導(dǎo)的肝星狀細(xì)胞定向遷移可能協(xié)調(diào)肝纖維化進(jìn)程。

中科大王育才/蔣為團(tuán)隊(duì)《Nature BME》:利用一氧化氮(NO)突破腫瘤血管基底膜屏障,增強(qiáng)納米藥物瘤內(nèi)遞送

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中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)王育才/蔣為團(tuán)隊(duì)提出利用一氧化氮催化降解腫瘤血管基底膜策略,構(gòu)建NanoNO實(shí)現(xiàn)NO可控釋放,突破BM屏障,增強(qiáng)納米藥物腫瘤遞送效率與治療效果,為精準(zhǔn)遞送提供通用平臺(tái)。

中科大王育才/李敏團(tuán)隊(duì)《Nature NBE》:通過(guò)mRNA技術(shù)在體內(nèi)編程耐受性抗原提呈細(xì)胞,治療自身免疫性疾病!

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中科大王育才/李敏團(tuán)隊(duì)將mRNA技術(shù)拓展至自身免疫疾病治療,通過(guò)優(yōu)化LNP遞送系統(tǒng),在體內(nèi)“重編程”出tol-APCs,在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和潰瘍性結(jié)腸炎模型中展現(xiàn)媲美臨床藥物的療效,具有極高轉(zhuǎn)化價(jià)值。

最新Nature大子刊:減輕隆胸排異反應(yīng)!

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研究通過(guò)單細(xì)胞RNA測(cè)序、蛋白質(zhì)組學(xué)分析和動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn),揭示了SPP1在ADM減輕FBR中的關(guān)鍵作用,并提出了通過(guò)SPP1調(diào)控來(lái)減少FBR的新策略。

Nature子刊:福音!施雪濤等開(kāi)發(fā)3D打印陰莖海綿體,恢復(fù)勃起、交配和生殖能力

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該研究表明3D打印的陰莖灌注模型,用于研究陰莖生理學(xué)和恢復(fù)兔子和豬的勃起功能。

最新Nature大子刊,皮膚貼片,按需產(chǎn)生治療性蛋白

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基因和細(xì)胞治療發(fā)展面臨諸多難題,開(kāi)發(fā)高效基因開(kāi)關(guān)至關(guān)重要。巴塞爾大學(xué)團(tuán)隊(duì)提出基于 NO 的 hNORM 系統(tǒng),用硝酸甘油貼片實(shí)現(xiàn)治療蛋白按需釋放,在細(xì)胞和小鼠實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)優(yōu)勢(shì),為相關(guān)治療提供新途徑。

Nature子刊:朱貴志團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出小環(huán)狀RNA疫苗,實(shí)現(xiàn)有效的腫瘤免疫治療

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該研究表明,在小鼠皮下注射后,加載在脂質(zhì)納米粒中的抗原編碼小環(huán)狀RNA(circRNAs)引發(fā)有效和持久的T細(xì)胞應(yīng)答,用于強(qiáng)大的腫瘤免疫治療,特別是當(dāng)結(jié)合免疫檢查點(diǎn)抑制時(shí)。

Nature子刊:國(guó)家納米科學(xué)中心趙瑞芳等利用腫瘤細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞共有的表面抗原開(kāi)發(fā)出了有效預(yù)防性癌癥疫苗!

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該研究利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)與腫瘤細(xì)胞之間的共同抗原特性,開(kāi)發(fā)了一種新型疫苗。

國(guó)家納米科學(xué)中心/北京大學(xué)合作,最新Nature Biomedical Engineering,腫瘤疫苗新思路!

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這種疫苗的成功開(kāi)發(fā),將為癌癥的預(yù)防提供一種全新的策略,有望在健康人群中普及,從而降低癌癥的總體發(fā)病率。

Nature子刊:上??萍即髮W(xué)錢(qián)學(xué)駿團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了多模態(tài)AI模型,實(shí)現(xiàn)多層級(jí)乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)!

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研究證明,人工智能系統(tǒng)有潛力提供可靠的診斷,良好的通用性和有效的部署,所有這些都將大大加快多模式乳腺人工智能系統(tǒng)在臨床工作流程中的廣泛采用。

Nature子刊:清華大學(xué)傅陽(yáng)心等合作研究開(kāi)發(fā)了新型瘤內(nèi)Treg和CD8 T細(xì)胞雙功能融合蛋白抗腫瘤藥物!

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針對(duì)強(qiáng)效抗 4-1BB 激動(dòng)劑臨床應(yīng)用受肝毒性阻礙等問(wèn)題,研究構(gòu)建融合蛋白,可特異性清除腫瘤浸潤(rùn) Treg 細(xì)胞并激活 CD8+T 細(xì)胞,增強(qiáng)抗腫瘤免疫,降低毒性,闡述相關(guān)研究背景及融合蛋白作用機(jī)制。

最新Nature大子刊:大幅減少基因編輯副作用!

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本研究發(fā)現(xiàn) Cas9 核酸酶易產(chǎn)生大基因組缺失,研究?jī)?yōu)化測(cè)序和算法,對(duì)比 Cas9、堿基編輯器和素?cái)?shù)編輯器,揭示產(chǎn)生大缺失機(jī)制,為避免問(wèn)題提供見(jiàn)解。

臨床血管成像,最新Nature大子刊!

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該研究報(bào)道了一種高保真3D PAT掃描儀,可以在臨床可接受的采集時(shí)間內(nèi)提供淺表血管解剖結(jié)構(gòu)的快速、詳細(xì)的體內(nèi)3D圖像。

Nat Biomed Eng 復(fù)旦大學(xué)路福建/哈佛醫(yī)學(xué)院William Pu團(tuán)隊(duì)發(fā)明心力衰竭治療新手段和體外心肌細(xì)胞成熟新技術(shù)

論道心血管 0 0

該研究揭示了心力衰竭的重要致病機(jī)制—CMYA5表達(dá)水平降低,并發(fā)明了一種可通過(guò)腺相關(guān)病毒(AAV)載體遞送的微型化CMYA5蛋白(miniCMYA5)。

浙大顧臻團(tuán)隊(duì)Nature NBE綜述:定義藥物新形態(tài)——細(xì)胞偶聯(lián)藥物

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在這篇文章中,作者首先根據(jù)細(xì)胞類型和設(shè)計(jì)功能對(duì)CDCs進(jìn)行分類,并描述了它們的主要制備方法:共價(jià)修飾、非共價(jià)附著和基因工程。然后總結(jié)了設(shè)計(jì)用于治療癌癥、自身免疫性疾病和其他病理的CDCs的基本原理。

復(fù)旦大學(xué)舒易來(lái)團(tuán)隊(duì),最新Nature NBE:破解遺傳耳聾密碼,恢復(fù)聽(tīng)力!

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復(fù)旦大學(xué)團(tuán)隊(duì)用堿基編輯技術(shù)糾正小鼠致病突變,使聽(tīng)力長(zhǎng)期穩(wěn)定恢復(fù),還在人源化小鼠中驗(yàn)證,為遺傳性耳聾治療提供新策略。

最新Nature NBE:定制重鏈抗體以重新編程人類B細(xì)胞

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人類B細(xì)胞可以在免疫球蛋白重鏈位點(diǎn)進(jìn)行編輯,以表達(dá)僅支持重鏈的抗體,這些抗體支持片段可結(jié)晶結(jié)構(gòu)域和抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域的改變,這可以基于抗體和非抗體成分。