Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗，立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序
- 順利完成第二期臨床試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以臨床試驗結(jié)果爲依據(jù)，爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進行協(xié)商
國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
Exp Biol Med：使用新穎的組織工程法成功移植并修復受損骨骼
由西安交通大學第二附屬醫(yī)院骨外科王坤正博士與楊佩博士所主持的研究團隊發(fā)展出了由兔子脂肪干細胞、第一型膠原蛋白與多孔三鈣磷酸鹽建構(gòu)骨架的新穎仿生組織，并建立兔體臨界大小的骨缺損模式以評估此技術(shù)的成效。這個針對骨缺損修復極具潛力的研究成果將發(fā)表在十二月刊的實驗生物學暨醫(yī)學期刊。【原文下載】 雖然骨骼組織具有再生與重塑的能力，但在疾病、創(chuàng)傷或腫瘤移除等臨床情況下這些能力通常是有缺損的。每年全球約有八十
EurekAlert - 研究，受損骨骼 - 2013-12-05
精髓之音·第十一期《靶向誘導，移植鞏固 AML治療模式新探索》
2023-06-15
Hepatology：USP7將加速肝癌的發(fā)展
來自復旦大學、Brigham婦女醫(yī)院的研究人員證實，USP7通過使TRIP12去泛素化加快p14ARF降解，促進了肝癌的發(fā)展。
生物通 - 肝癌，腫瘤組織 - 2015-01-09
去細胞羊膜載體復合自體子宮內(nèi)膜干細胞治療重度宮腔粘連１例
患者38歲,因“月經(jīng)紊亂20年,結(jié)婚8年,未避 孕未孕8年”診斷為“原發(fā)不孕?多囊卵巢綜合征”, 在湘潭市中心醫(yī)院進行輔助生殖治療? 2012年診斷“多囊卵巢綜合征”,間斷口服達英 35(2.04mg
報道生殖醫(yī)學雜志 - 重度宮腔粘連，去細胞羊膜載體，子宮內(nèi)膜干細胞 - 2020-06-02
Methods Mol Biol：斑馬魚眼外肌再生模型中的自噬作用綜述
美國密歇根大學凱洛格眼科中心眼科學與視覺科學系的Saera-Vila A等研究人員，近日在Methods Mol Biol雜志上發(fā)表了一篇重要的綜述論文。作者對手術(shù)肌肉損傷模型進行了詳細的描述，對其用來研究自噬等實驗方案也進行了討論。
MedSci原創(chuàng) - 眼外肌，再生模型，自噬作用，綜述 - 2018-11-24
病理干貨 | 與時俱進學病理-分子特征助力精準診斷
葡萄牙病理專家Lobo等人在Histopathology雜志報道的兩例去分化脂肪肉瘤就很好的體現(xiàn)了分子病理技術(shù)的威力：形態(tài)學和免疫組化都符合孤立性纖維性腫瘤，但分子特征證實是去分化脂肪肉瘤！
上海阿克曼病理 - 脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，分子病理技術(shù)，惡性孤立性纖維性腫瘤 - 2023-11-22
【Blood】How I Treat：分化綜合征的診斷和治療
《Blood》雜志近日發(fā)表綜述，通過兩個案例分析了分化綜合征的機制、診斷和治療。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，靶向藥物，發(fā)病機制，分化綜合征 - 2024-07-18
Hepatology：肝纖維化機制的新研究！
目前的研究表明，Notch信號通過Notch胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域（NIC）的誘導EC特異性表達而被激活。近期，一項發(fā)表在雜志hepatology上的研究發(fā)現(xiàn)，內(nèi)皮Notch的激活損害了肝臟的平衡。
MedSci原創(chuàng) - 肝纖維化，內(nèi)皮，Notch - 2018-02-09
阿扎胞苷為MDS去甲基化治療首選
原研阿扎胞苷是目前被批準用于MDS臨床治療的去甲基化藥物之一，從作用機制到療效及安全性，優(yōu)勢顯著。特邀中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院的肖志堅教授就原研阿扎胞苷在MDS治療中的應(yīng)用及與地西他濱之間的差異性進行了采訪，詳情如下。
腫瘤資訊 - 阿扎胞苷，骨髓增生異常綜合征，MDS，去甲基化，治療首選 - 2019-12-02
Blood：去甲基化治療失敗后，MDS應(yīng)如何治療？
去甲基化藥物 （HMAs） 阿扎胞苷和地西他濱是骨髓增生異常綜合癥（MDS）的標準治療，低毒 、可誘導血液學改善（HI）和延長老年患者生存，但不能去除腫瘤克隆，如不與造血干細胞移植（HSCT）聯(lián)合亦不能治愈
腫瘤資訊 - 去甲基化藥物，骨髓增生異常綜合癥，MDS，病例 - 2019-01-03
Cell stem cell：sirt1— 連接骨骼肌干細胞代謝與表觀遺傳的新紐帶
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生物谷 - 骨骼肌，新紐帶 - 2015-01-21
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