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Cardiovasc Res 高平進(jìn)/林靜蓉團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)激活β<font color="red">3-AR</font>促進(jìn)血管外周淋巴管新生抑制主動脈夾層/主動脈瘤發(fā)生

Cardiovasc Res 高平進(jìn)/林靜蓉團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)激活β3-AR促進(jìn)血管外周淋巴管新生抑制主動脈夾層/主動脈瘤發(fā)生

該研究發(fā)現(xiàn),激活β3-AR通過調(diào)控脂肪VEGF-C介導(dǎo)管周淋巴管新生從而抑制AD/AA的發(fā)生,闡明了淋巴管新生在血管損傷中的保護(hù)機(jī)制,并提出脂肪-淋巴管相互作用的概念。

論道心血管 - 主動脈夾層,主動脈瘤,β3-AR - 2024-10-17

Cardiovasc Res:高平進(jìn)/林靜蓉團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)激活β<font color="red">3-AR</font>促進(jìn)血管外周淋巴管新生抑制主動脈夾層/主動脈瘤發(fā)生

Cardiovasc Res:高平進(jìn)/林靜蓉團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)激活β3-AR促進(jìn)血管外周淋巴管新生抑制主動脈夾層/主動脈瘤發(fā)生

激活β3-AR通過調(diào)控脂肪VEGF-C介導(dǎo)管周淋巴管新生從而抑制AD/AA的發(fā)生,闡明了淋巴管新生在血管損傷中的保護(hù)機(jī)制,并提出脂肪-淋巴管相互作用的概念。

論道心血管 - 腹主動脈瘤,主動脈夾層,主動脈瘤,淋巴管新生 - 2024-10-18

我國完成首例“<font color="red">3</font>D打印+<font color="red">AR</font>技術(shù)”骨科手術(shù)

我國完成首例“3D打印+AR技術(shù)”骨科手術(shù)

近日,威海市中心醫(yī)院通過“AR(增強(qiáng)現(xiàn)實(shí))技術(shù)”和“3D打印技術(shù)”高科技手段,順利完成了一例骶尾部巨大梭形細(xì)胞瘤切除及椎體置換手術(shù),這是該院3D打印技術(shù)在骨科手術(shù)上的一次成功嘗試。在此次手術(shù)過程中,把AR技術(shù)與3D打印技術(shù)應(yīng)用到骨科領(lǐng)域,在全國尚屬首例。

中國科學(xué)報(bào) - 骨科手術(shù),3D打印,AR技術(shù) - 2017-04-06

Mol Cancer Ther:AKR1C<font color="red">3</font>能夠促進(jìn)<font color="red">AR</font>-V7蛋白的穩(wěn)定和產(chǎn)生<font color="red">AR</font>靶向治療抗性

Mol Cancer Ther:AKR1C3能夠促進(jìn)AR-V7蛋白的穩(wěn)定和產(chǎn)生AR靶向治療抗性

大量的研究確定了持續(xù)的雄激素受體(AR)信號或者全長AR旁路機(jī)制可能導(dǎo)致了抗性的產(chǎn)生。之前的研究闡釋了AKR1C3AR-V7在恩雜魯胺和阿比特龍抗性中具有重要的作用。最近,有研究人員發(fā)現(xiàn)AKR1C3能夠增加AR-V7在抗性前列腺癌細(xì)胞中的表達(dá),具體機(jī)制是通過激活泛素調(diào)控的蛋白酶體途徑來增強(qiáng)蛋白的穩(wěn)定性。在恩雜魯胺抗性前列腺癌細(xì)胞中,

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,蛋白,雄激素受體 - 2019-08-02

Brit J Cancer:雄激素受體剪接變異<font color="red">AR</font>-V<font color="red">3</font>, <font color="red">AR</font>-V7和<font color="red">AR</font>-V9在去勢難治性前列腺癌轉(zhuǎn)移中是持續(xù)共表達(dá)的

Brit J Cancer:雄激素受體剪接變異AR-V3, AR-V7和AR-V9在去勢難治性前列腺癌轉(zhuǎn)移中是持續(xù)共表達(dá)的

前列腺癌(PC)患者中的一部分去勢難治性前列腺(CRPC)患者表現(xiàn)出對雄激素受體(AR)靶向藥物的原發(fā)抗性。其中的一個(gè)解釋是持續(xù)的活性性激素受體剪接本變異(AR-Vs)的表達(dá),最近,有研究人員探究了AR-Vs和其他AR畸變產(chǎn)物,從而更好的理解CRPC的產(chǎn)生。研究發(fā)現(xiàn),旨在CRPC樣本中檢測到了AR變異和拷貝數(shù)的變化,且在5/3

MedSci原創(chuàng) - 雄激素受體,前列腺癌,剪接變異 - 2018-07-22

Circulation:過敏毒素受體C<font color="red">3</font><font color="red">aR</font>參與調(diào)節(jié)血小板功能和動脈血栓形成原始出處:

Circulation:過敏毒素受體C3aR參與調(diào)節(jié)血小板功能和動脈血栓形成原始出處:

研究人員采用流式細(xì)胞術(shù)分析了501位冠狀動脈疾病患者血小板上激活的糖蛋白IIb/IIIa和過敏毒素受體C3aR共表達(dá)的情況;采用qPCR、免疫熒光、W

MedSci原創(chuàng) - C3a,C3aR,血栓形成,血小板 - 2018-10-23

Clin Chem:循環(huán)腫瘤細(xì)胞中<font color="red">AR</font>-V7, <font color="red">AR</font>-FL, PSA和KRAS位點(diǎn)點(diǎn)突變的原位檢測和定量

Clin Chem:循環(huán)腫瘤細(xì)胞中AR-V7, AR-FL, PSA和KRAS位點(diǎn)點(diǎn)突變的原位檢測和定量

液體活檢可以在去勢難治性前列腺癌(CRPC)中檢測雄激素受體剪接變異體7(AR-V7),一種雄激素受體的剪接產(chǎn)物?;加?font color="red">AR-V7陽性循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)的病人在紫杉烷化療方面要比新激素治療效果更好,表明了一種治療選擇性生物標(biāo)記。同樣的,在那些患有胰腺癌(PaCa)的病人中,KRAS變異可以作為預(yù)后生物標(biāo)記。最近,有研究人員報(bào)道了將AR-

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,循環(huán)腫瘤細(xì)胞,點(diǎn)突變 - 2018-01-14

Circ Res: 微管介導(dǎo)的 β<font color="red">AR</font> 翻譯和心臟功能衰竭的調(diào)節(jié)

Circ Res: 微管介導(dǎo)的 βAR 翻譯和心臟功能衰竭的調(diào)節(jié)

不對稱的微管依賴性轉(zhuǎn)運(yùn)決定了健康心肌細(xì)胞微管上β1AR和β2AR的不同定位,解釋了這兩種β-AR在細(xì)胞膜上的特殊分區(qū)。

MedSci原創(chuàng) - 心力衰竭 - 2023-10-26

Sci Rep:在過敏性鼻炎(<font color="red">AR</font>)中,維他命D<font color="red">3</font>可以通過抑制微小RNA-17-92來改善特異性免疫療法療效

Sci Rep:在過敏性鼻炎(AR)中,維他命D3可以通過抑制微小RNA-17-92來改善特異性免疫療法療效

已經(jīng)發(fā)表的資料表明微小RNA-17-93簇與異常的免疫響應(yīng)有關(guān),25種維他命D3在體內(nèi)可以調(diào)控多種生物活性。最近,研究人員提出并檢測了這樣的一個(gè)假設(shè),即VD3在Th2響應(yīng)中,可以促進(jìn)特異性免疫療法(SIT)的療效。研究人員發(fā)現(xiàn),用SIT或者VD3處理,可以減輕AR癥狀,并且可以降

MedSci原創(chuàng) - 過敏性鼻炎,VD3,miRNA - 2017-04-10

PNAS:內(nèi)皮他丁——治療前列腺癌的<font color="red">AR</font>抑制劑

PNAS:內(nèi)皮他丁——治療前列腺癌的AR抑制劑

近日,來自美國的科學(xué)家在著名國際期刊PNAS發(fā)表一項(xiàng)最新研究成果,他們發(fā)現(xiàn)血管生成抑制劑內(nèi)皮他丁(Endostatin)除了對血管生成具有抑制作用,還能夠抑制前列腺癌細(xì)胞中雄激素受體(AR)的轉(zhuǎn)錄活性。  目前,盡管針對AR治療去勢抵抗性前列腺癌的治療方法已經(jīng)得到一定發(fā)展,但治療效果仍不理想,促使研究人員開發(fā)新一代化療藥物,

生物谷 - 前列腺癌,內(nèi)皮他丁 - 2015-02-10

European?Radiology:VR和<font color="red">AR</font>在超聲引導(dǎo)下穿刺活檢中的應(yīng)用

European?Radiology:VR和AR在超聲引導(dǎo)下穿刺活檢中的應(yīng)用

隨著技術(shù)的發(fā)展,虛擬現(xiàn)實(shí)(VR)和增強(qiáng)現(xiàn)實(shí)(AR)已應(yīng)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的各個(gè)學(xué)科。

MedSci原創(chuàng) - 超聲,AR - 2023-02-26

Oncogene:在CRPC中,KDM8/JMJD5作為<font color="red">AR</font>和PKM2的共激活子參與了<font color="red">AR</font>/EZH2網(wǎng)絡(luò)和腫瘤代謝

Oncogene:在CRPC中,KDM8/JMJD5作為AR和PKM2的共激活子參與了AR/EZH2網(wǎng)絡(luò)和腫瘤代謝

AR(雄性激素受體)和PKM2(丙酮酸激酶M2)在這些過程中具有關(guān)鍵的作用。最近,有研究人員報(bào)道了KDM8/JMJD5,一個(gè)組蛋白賴氨酸脫甲基酶/脫氧酶,展現(xiàn)出了作為AR和PKM2的雙激活劑特性,因此它也是去雄抗性和治療抗性的潛在誘導(dǎo)因子。之前,研究人員展現(xiàn)

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,基因,共激活 - 2018-08-12

Eur Urol:mCRPC患者外周全血中的<font color="red">AR</font>-V7預(yù)測治療反應(yīng)。

Eur Urol:mCRPC患者外周全血中的AR-V7預(yù)測治療反應(yīng)。

以往的研究已經(jīng)證明,轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTCs)中表達(dá)雄激素受體剪接變異體7(AR-V7)可預(yù)測其對阿比特龍(abiraterone)或恩雜魯胺(enzalutamide

MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌,循環(huán)腫瘤細(xì)胞,AR-V7,阿比特龍,恩雜魯胺 - 2017-08-24

統(tǒng)計(jì)學(xué)中RR OR AR HR的區(qū)別

一、相對危險(xiǎn)度(RR)——隊(duì)列研究中分析暴露因素與發(fā)病的關(guān)聯(lián)程度     隊(duì)列研究是選擇暴露及未暴露于某一因素的兩組人群,追蹤其各自的發(fā)病結(jié)局,比較兩組發(fā)病結(jié)局的差異,從而判定暴露因素與疾病有無關(guān)聯(lián)及關(guān)聯(lián)大小的一種觀察性研究。通常,暴露可以指危險(xiǎn)因素,比如吸煙、高血壓,也可指服用某種藥物。而事件可以是疾病發(fā)生,比如肺癌、心血管病,也可指服藥后的治療效果。

MedSci原創(chuàng) - RR,HR - 2013-05-24

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