【盤點(diǎn)】2017年11月4日Lancet研究精選——PURE研究以及GS-US-380-1489研究特刊
2017年11月4日Lancet研究精選——PURE研究以及GS-US-380-1489研究特刊
MedSci原創(chuàng) - Lancet - 2017-11-07
鐘殿勝教授組稿｜劉暢：從作用機(jī)制及臨床研究看新型骨髓保護(hù)藥物曲拉西利的合理應(yīng)用
本期「專家組稿」由天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院鐘殿勝教授擔(dān)任執(zhí)行主編，與天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院劉暢博士共同分享《從作用機(jī)制及臨床研究看新型骨髓保護(hù)藥物曲拉西利的合理應(yīng)用》，為醫(yī)者和患者提供更多參考。
醫(yī)悅匯 - 結(jié)直腸癌，三陰性乳腺癌，小細(xì)胞肺癌，曲拉西利，骨髓保護(hù) - 2024-08-09
BMC Anesthesiol：羅哌卡因傷口浸潤聯(lián)合靜脈注射氟比洛芬酯的多模式鎮(zhèn)痛為甲狀腺根治術(shù)后患者提供了良好的鎮(zhèn)痛效果：一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)
本研究驗(yàn)證了在甲狀腺根治術(shù)后羅哌卡因傷口浸潤和靜脈注射氟比洛芬酯復(fù)合鎮(zhèn)痛比單劑量曲馬多鎮(zhèn)痛效果更好的假設(shè)。
“罌粟花”微信號(hào) - 甲狀腺切除術(shù) - 2019-09-30
早期腎損傷的檢驗(yàn)指標(biāo)
臨床上常選用能夠分別反映腎小球和腎小管損傷的指標(biāo)聯(lián)合檢測，用于腎臟疾病的診斷、治療和愈后的監(jiān)測。
佛山市第一人民醫(yī)院檢驗(yàn)科 - 胱抑素C，腎小球性微量蛋白，尿低分子量蛋白 - 2022-09-29
從心臟能量代謝角度看心力衰竭的治療
心衰仍是目前全球面臨的重大挑戰(zhàn)，心臟代謝重構(gòu)是導(dǎo)致心衰的重要病理因素之一。
中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào)今日循環(huán) - 心衰時(shí)心臟的能量代謝變化，心臟能量代謝成為心衰治療新靶點(diǎn) - 2022-10-28
精髓之音 · 第十四期《 CBF-AML病例探討 》
2024-03-26
CGP發(fā)布 | 基層應(yīng)用沙庫巴曲纈沙坦鈉治療心血管疾病的專家共識(shí)
沙庫巴曲纈沙坦鈉，又稱諾欣妥是全球首個(gè)血管緊張素受體腦啡肽酶抑制劑（ARNI）類藥物，主要治療心力衰竭和高血壓類疾病。
中國全科醫(yī)學(xué)雜志 - 高血壓，心力衰竭，沙庫巴曲纈沙坦鈉 - 2022-11-15
Clin Cancer Res：HER2+早期乳腺癌新輔助曲妥珠單抗后pCR取決于HER2/CEP17比值
既往研究表明HER2+及三陰性乳腺癌患者在新輔助化療后更容易獲得病理完全緩解，曲妥珠單抗的出現(xiàn)改善了HER2+乳腺癌患者的生存預(yù)后以及新輔助治療的效果。目的：本研究旨在探究新輔助曲妥珠單抗治療后病理完全緩解率（pCR）是否取決于H
腫瘤資訊 - 乳腺癌，HER2 - 2017-07-26
極具潛力的抗癌靶點(diǎn)，葉酸受體α（FRα）廣譜癌癥新藥出圈了
艾曲塞治療效果可以與FRα抗體偶聯(lián)藥相媲美，對(duì)于卵巢癌有極大的治療潛力。
網(wǎng)絡(luò) - 卵巢癌，葉酸受體α，艾曲塞 - 2023-05-22
ESO-ESMO晚期乳腺癌國際共識(shí)指南更新了！看看不同類型乳腺癌怎么治？
晚期乳腺癌包括局部進(jìn)展期乳腺癌和轉(zhuǎn)移性乳腺癌，其中轉(zhuǎn)移性乳腺癌的中位總生存期僅為3年左右，5年生存率約為25%，那么關(guān)于這部分患者該如何診治？近期，《腫瘤學(xué)年鑒》在線發(fā)表第四版《晚期乳腺癌國際共識(shí)指南》，該指南由歐洲腫瘤學(xué)院（ESO）、歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院等全球48家癌癥研究機(jī)構(gòu)的乳腺癌專家共同起草完成。界哥迅速將指南編譯成中文，速來學(xué)習(xí)！化療總則1. 晚期乳腺
醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道 - 乳腺癌 - 2018-07-31
術(shù)后疼痛別發(fā)慌，多款麻醉幫你忙
分類阿片受體激動(dòng)劑：又分為弱阿片藥（二階梯藥）和強(qiáng)阿片藥（三階梯藥）。
協(xié)和八 - 術(shù)后疼痛 - 2018-10-23
CFDA要求修訂鹽酸曲美他嗪說明書
為適應(yīng)科學(xué)用藥需要，保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）近日決定對(duì)鹽酸曲美他嗪片及鹽酸曲美他嗪膠囊說明書進(jìn)行修訂，修訂內(nèi)容涉及【適應(yīng)證】、【用法用量】、【不良反應(yīng)】、【禁忌】、
國家食品藥品監(jiān)督管理總局 - 曲美他嗪，藥品說明書 - 2014-08-22
CFDA：關(guān)注曲美他嗪引起運(yùn)動(dòng)障礙等安全性風(fēng)險(xiǎn)
曲美他嗪于2000年在我國上市，目前有片劑（20 mg）和緩釋片劑（35 mg）兩種劑型。曲美他嗪屬于心血管系統(tǒng)藥物，臨床用于心絞痛發(fā)作的預(yù)防性治療和眩暈、耳鳴的輔助性對(duì)癥治療。近期，歐盟藥品管理局（EMA）發(fā)布消息，建議限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的運(yùn)動(dòng)功能障礙等安全性風(fēng)險(xiǎn)。
國家食品藥品監(jiān)督管理總局 - 曲美他嗪，運(yùn)動(dòng)障礙，安全性風(fēng)險(xiǎn) - 2014-08-05
EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新藥上市申請(qǐng)
吉利德（Gilead）近日宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已正式受理三合一HIV復(fù)方單片R/F/TAF（利匹韋林/恩曲他濱/替諾福韋，25mg/200mg/25mg）的上市許可申請(qǐng)（MAA），這也標(biāo)志著吉利德基于TAF開發(fā)的第3款產(chǎn)品進(jìn)入監(jiān)管審查階段，另2種產(chǎn)品分別為二合一（F/TAF）和四合一（E/C/F/TAF）復(fù)方新藥。除此之外，吉利德還在研發(fā)另一款四合一復(fù)方產(chǎn)品D/C/F/TAF。 R/F
不詳 - 吉利德，艾滋病 - 2015-08-31
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