2022 NHS 臨床指南：中度至重度特應(yīng)性皮炎（濕疹）的 Dupilumab 方案 (666)
指南旨在幫助醫(yī)療保健專業(yè)人員選擇針對(duì)疾病的治療方法。
nhsggc官網(wǎng) - 特應(yīng)性皮炎 - 2022-08-12
JACIP:Dupilumab治療減少成人中度至重度特應(yīng)性皮炎的住院治療
特應(yīng)性皮炎（AD）是一種慢性炎癥性皮膚病，難治性AD可能需要住院治療，dupilumab治療與對(duì)照組相比，AD相關(guān)住院率顯著降低，AD相關(guān)住院時(shí)間縮短。
MedSci原創(chuàng) - Dupilumab，特應(yīng)性皮炎，過敏與免疫反應(yīng) - 2022-01-26
IL-4/IL-13單抗DUPIXENT獲得INESSS的積極推薦，用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎
“患有中度至重度特應(yīng)性皮炎對(duì)處于成長期的青少年來說，身心的損傷都是毀滅性的。INESSS的推薦將使這些青少年患者有機(jī)會(huì)獲得DUPIXENT的治療。 ”
MedSci原創(chuàng) - 中度至重度特應(yīng)性皮炎，IL-4/IL-13單抗Dupixent - 2020-07-15
Lancet：Dupilumab聯(lián)用糖皮質(zhì)激素用于中度到重度特應(yīng)性皮炎
Dupilumab聯(lián)用糖皮質(zhì)激素可改善特應(yīng)性皮炎的癥狀和體征
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，Dupilumab，糖皮質(zhì)激素 - 2017-05-05
禮來宣布以11億美元收購Dermira，同時(shí)獲得中度至重度特應(yīng)性皮炎III期IL-13單抗lebrikizumab
作為協(xié)議的一部分，禮來公司將獲得目前處于三期臨床的中度至重度特應(yīng)性皮炎候選藥物lebrikizumab。
MedSci原創(chuàng)m - 禮來，11億美元收購，Dermira，中度至重度特應(yīng)性皮炎，lebrikizumab - 2020-01-16
Br J Dermatol：曲妥珠單抗加局部皮質(zhì)類固醇可有效且安全的治療中度至重度特應(yīng)性皮炎
Tralokinumab是一種全人源單克隆抗體，能特異性地中和白細(xì)胞介素-13，這是特應(yīng)性皮炎（AD）的一個(gè)關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素。發(fā)表于Br J Dermatol的一項(xiàng)隨機(jī)雙盲試驗(yàn)結(jié)果表明，曲妥珠單抗與局部皮
MedSci原創(chuàng) - 單克隆抗體，特應(yīng)性皮炎 - 2021-08-16
2024 NICE 技術(shù)鑒定指南：來瑞組單抗用于治療 12 歲及以上人群的中度至重度特應(yīng)性皮炎
關(guān)于使用來瑞組單抗 (Ebglyss) 治療 12 歲及以上人群中度至重度特應(yīng)性皮炎的循證建議。
NICE官網(wǎng) - 特應(yīng)性皮炎 - 2024-07-10
卡塔爾中重度特應(yīng)性皮炎治療的專家意見
專家小組建立了一種全面、務(wù)實(shí)的方法來管理中度至重度 AD，從而協(xié)助卡塔爾醫(yī)療保健專業(yè)人員的臨床決策。
Journal of Dermatological Treatment - 特應(yīng)性皮炎 - 2023-09-25
LEO Pharma獲得人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)關(guān)于Adtralza? (tralokinumab)治療青少年中度至重度特應(yīng)性皮炎的積極意見
人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)的積極意見建議將Adtralza? (tralokinumab)的使用范圍擴(kuò)大到歐盟的青少年（12-17歲）
網(wǎng)絡(luò) - 歐洲藥品管理局的人類藥物委員會(huì)，中重度特應(yīng)性皮炎的青少年 - 2022-09-19
JAAD：烏帕替尼治療中至重度特應(yīng)性皮炎患者出現(xiàn)痤瘡的特征分析
烏帕替尼是新型JAK1抑制劑，痤瘡是中重度特應(yīng)性皮炎（AD）患者接受烏帕替尼治療時(shí)最常見的不良事件（AE），本文的目的是分析與烏帕替尼相關(guān)的痤瘡AE的特點(diǎn)。
MedSci原創(chuàng) - 痤瘡，烏帕替尼，中至重度特應(yīng)性皮炎 - 2022-07-05
LEO Pharma宣布FDA核準(zhǔn)Adbry? (tralokinumab)作為特異性靶向作用于中度至重度特應(yīng)性皮炎成人IL-13的治療藥物
Adbry是LEO Pharma在美國上市的首個(gè)生物制劑，預(yù)計(jì)將于2022年2月在藥店出售。 tralokinumab在美國以外的商品名是Adtralza?，目前已在歐盟、英國、加拿大和阿聯(lián)酋獲
網(wǎng)絡(luò) - 皮膚，皮炎 - 2021-12-31
FDA接受Tralokinumab治療中重度特應(yīng)性皮炎的BLA
Tralokinumab治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的生物制劑許可申請(qǐng)（BLA）已獲美國FDA的批準(zhǔn)。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，tralokinumab - 2020-07-10
World Allergy Organ J：日本接受烏帕替尼聯(lián)合局部皮質(zhì)類固醇治療的中度至重度特應(yīng)性皮炎青少年的生長分析
中度至重度特應(yīng)性皮炎(AD)青少年的治療選擇是有限的?？诜べ|(zhì)類固醇療法用于治療中度至重度AD的兒童和青少年
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎 - 2022-10-20
J Am Acad Dermatol：阿布昔替尼可有效治療中度至重度特應(yīng)性皮炎，無論之前患者對(duì)度匹魯單抗的反應(yīng)如何
在3期研究中，以前沒有評(píng)估過中重度特應(yīng)性皮炎患者的阿羅西尼療效由先前的杜匹魯單抗反應(yīng)狀態(tài)決定。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，度匹魯單抗，阿布昔替尼 - 2022-07-30
FDA擴(kuò)大EUCRISA（Crisaborole）軟膏適應(yīng)癥：至3個(gè)月大的輕中度特應(yīng)性皮炎患兒
AD是一種慢性皮膚病，其特征在于皮膚發(fā)炎和皮膚屏障缺陷，在美國約有1800萬人和約11％的兒童受到影響。
MedSci原創(chuàng) - 特應(yīng)性皮炎，兒童特應(yīng)性皮炎，EUCRISA - 2020-03-25
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