Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球臨床試驗(yàn)，立即向韓國(guó)食藥署申請(qǐng)緊急使用許可並在全球展開(kāi)申請(qǐng)程序
- 順利完成第二期臨床試驗(yàn) … 今日已向韓國(guó)食藥署遞交緊急使用許可申請(qǐng)書(shū) - 以臨床試驗(yàn)結(jié)果爲(wèi)依據(jù)，爲(wèi)了於2021年1月份申請(qǐng)美國(guó)、歐洲緊急使用許可，與FDA、EMA進(jìn)行協(xié)商
國(guó)際文傳 - 新冠 - 2021-01-05
Blood：Kindlin-3介導(dǎo)β2整合素激活的分子機(jī)制
整合素介導(dǎo)的中性粒細(xì)胞粘附從滾動(dòng)停止開(kāi)始。整合素的激活涉及構(gòu)象變化，從不活躍的彎曲構(gòu)象變到對(duì)配體結(jié)合(H+)具有高親和力的延伸構(gòu)象(E+)。
MedSci原創(chuàng) - Kindlin-3，β2整合素，中性粒細(xì)胞粘附，構(gòu)象變化 - 2020-08-26
再生障礙性貧血并發(fā)白塞病 1 例
患者女，25 歲，因反復(fù)口腔潰瘍 5 年，雙下肢結(jié)節(jié) 性紅斑 3 個(gè)月，雙下肢疼痛 10 d，于 2016 年 11 月 02 日收治我院。患者 5 年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)反復(fù)口腔黏膜 疼痛性潰瘍，大于 3 次/年，可自愈，不留瘢痕，未予重 視，疼痛加重時(shí)于當(dāng)?shù)卦\所靜脈輸液治療(具體不詳)。 3 個(gè)月前患者雙下肢出現(xiàn)多發(fā)結(jié)節(jié)性紅斑(圖 1)，
臨床皮膚科雜志 - 再生障礙性貧血，白塞病 - 2019-05-15
病例分享：一例少見(jiàn)類型骨髓增生異常綜合征的診斷
患者老年女性，74歲，保定市退休干部。主因間斷胸悶2年，加重10天入院。查體：BP120/70mmHg，神清，精神欠佳，貧血貌，全身皮膚粘膜無(wú)黃染及出血點(diǎn)，周身淺表淋巴結(jié)未及腫大。雙肺呼吸音清，未聞干濕性啰音，心界無(wú)擴(kuò)大，心率82次/分，律齊，未聞及雜音，腹軟，肝脾未觸及，腸鳴音正常存在，雙下肢無(wú)水腫，神經(jīng)系統(tǒng)查體未見(jiàn)異常。既往冠心病病史3年。臨床以“不穩(wěn)定性心絞痛，貧血原因待查”收入心血管內(nèi)科。
檢驗(yàn)視界網(wǎng) - 骨髓增生異常，診斷，少見(jiàn) - 2018-07-09
病例 | Ph陽(yáng)性髓性白血病BCR-ABL融合基因兩種少見(jiàn)型報(bào)道
慢性髓性白血?。–ML）的分子生物學(xué)特征為BCR-ABL融合基因陽(yáng)性。研究發(fā)現(xiàn)，BCR-ABL融合基因根據(jù)BCR的斷裂位點(diǎn)不同，主要分為三種類型：①M(fèi)型（major），包括b2a2（e13a2）和b3a2（e14a2），編碼相對(duì)分子質(zhì)量210×103的BCR-ABL融合蛋白；②m型（minor）ela2，編碼相對(duì)分子質(zhì)量190×103的BCR-ABL融合蛋白；③u型e19a2，編碼相對(duì)分子質(zhì)量23
腫瘤瞭望 - 陽(yáng)性，髓性，白血病，BCR，ABL - 2018-04-04
一例假性嗜堿性粒細(xì)胞升高案例分享
自動(dòng)化儀器都是按照正常細(xì)胞的相關(guān)參數(shù)進(jìn)行設(shè)定的，而病變細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和形態(tài)往往會(huì)發(fā)生改變，病得越重，變化越大，此時(shí)自動(dòng)化儀器就難以分辨，甚至張冠李戴，造成誤診、漏診。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 假性嗜堿性粒細(xì)胞升高 - 2023-06-13
檢驗(yàn)項(xiàng)目 | 骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義
核發(fā)育落后于胞質(zhì)，即幼核老質(zhì)；胞質(zhì)發(fā)育落后于核，即老核幼質(zhì)?？梢?jiàn)于白血病、巨幼紅細(xì)胞貧血及缺鐵性貧血等。這種發(fā)育不平衡在各系統(tǒng)各階段細(xì)胞均可出現(xiàn)，巨核細(xì)胞白血病可見(jiàn)產(chǎn)生血小板型的幼巨核細(xì)胞。
檢驗(yàn)星空 - 原始粒細(xì)胞，早幼粒細(xì)胞，嗜堿性中幼粒細(xì)胞 - 2022-11-05
涂抹細(xì)胞對(duì)白細(xì)胞分類的影響及其在形態(tài)學(xué)診斷中的作用
涂抹細(xì)胞可來(lái)源于正?；蛉魏渭膊⊥庵苎械陌准?xì)胞，在臨床檢驗(yàn)工作中，最常見(jiàn)于淋巴細(xì)胞增殖性疾?。↙PD）患者的外周血片，它的出現(xiàn)會(huì)干擾白細(xì)胞分類結(jié)果的準(zhǔn)確性。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 白細(xì)胞分類，涂抹細(xì)胞 - 2022-08-26
肺癌放化療患者確診t-AML伴t(8;21)(q22;q22)1例
本例患者為小細(xì)胞肺癌患者放化療后三系減低，觸發(fā)本室血常規(guī)復(fù)檢規(guī)則，鏡檢發(fā)現(xiàn)外周血存在原幼細(xì)胞，最終確診為治療相關(guān)急性髓系白血病t-AML伴t(8;21)(q22;q22)。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 肺癌，放療 - 2023-01-26
疣狀斑塊型汗孔角化癥誤診1 例
患者1 年前左前臂紋身后1 周于紋身邊緣出現(xiàn)一米粒大小 脫屑斑，逐漸突起于皮面，伴瘙癢，自認(rèn)為紋身引起 的“色素過(guò)敏”，自行外用藥膏( 具體藥名不詳) 抗炎 治療，無(wú)好轉(zhuǎn)，皮疹逐漸擴(kuò)大形成斑塊，曾到當(dāng)?shù)蒯t(yī)
中國(guó)皮膚性病學(xué)雜志 - 疣狀，斑塊型，汗孔角化癥，誤診 - 2019-06-26
骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)確診幼兒黑熱病兩例
傳染源是患者和多種感染的哺乳動(dòng)物（靈長(zhǎng)類、貧齒類、嚙齒類、犬類等），我國(guó)主要的傳播媒介是中華白蛉、長(zhǎng)管白蛉、吳氏白蛉等，高發(fā)時(shí)間是每年的夏季，原蟲(chóng)主要寄生于患者的骨髓、血液、肝臟、脾臟和淋巴結(jié)中。
“檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)”公眾號(hào) - 黑熱病，骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué) - 2022-05-28
女性生殖器汗管瘤合并尖銳濕疣一例
患者，女， 26 歲。因外陰部增生物 10 余年，陰道口增生物 1 個(gè)月于 2015 年 6 月 24 日來(lái)我 院門(mén)診就診。10 余年前始，患者外陰部出現(xiàn)多發(fā)性 米粒大皮疹，皮疹逐漸增多增大，彌漫至兩側(cè)大陰唇 及肛周，無(wú)不適感，未曾就診。近 1 個(gè)月來(lái)，陰道口出 現(xiàn)疣狀增生物。既往體健，無(wú)系統(tǒng)疾病史，無(wú)家族史。 系統(tǒng)檢查未見(jiàn)異常。皮膚科檢查: 兩側(cè)大陰唇及肛周 見(jiàn)多發(fā)紅色或棕褐色米粒至綠豆大增生物
中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志 - 女性，生殖器，汗管瘤，尖銳濕疣 - 2019-07-23
病例：阿扎胞苷有效治療1例再生障礙性貧血轉(zhuǎn)骨髓增生異常綜合征
骨髓增生異常綜合征（MDS）是一組臨床表現(xiàn)、自然病程和預(yù)后差異性很大的疾病。診斷需依賴血細(xì)胞計(jì)數(shù)、形態(tài)學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)等相關(guān)信息，部分患者存在診斷及和再生障礙性貧血等疾病鑒別診斷困難，臨床中需仔細(xì)分析，詳細(xì)排查，密切隨訪。一旦考慮診斷成立，應(yīng)按照預(yù)后分組同時(shí)結(jié)合患者年齡、體能狀況、合并疾病、治療依從性等進(jìn)行綜合分析，選擇治療方案。
腫瘤資訊 - 阿扎胞苷，有效治療，再生障礙性貧血，骨髓增生異常綜合征 - 2019-12-07
【急重癥科】輸液反應(yīng)&藥物不良反應(yīng)
發(fā)熱反應(yīng) 1．原因 輸入致熱物質(zhì)（致熱原、死菌、游離的菌體蛋白或藥物成分不純）、輸液瓶清潔消毒不完善或再次被污染；輸入液體消毒、保管不善變質(zhì)；輸液管表層附著硫化物等。 2．癥狀 主要表現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱（輕者發(fā)熱常在38℃左右，嚴(yán)重者高熱達(dá)40－41℃），并伴有惡心、嘔吐、頭痛、脈快、周身不適等癥狀。
重癥醫(yī)學(xué) - 輸液，不良反應(yīng)，醫(yī)學(xué)知識(shí) - 2019-03-27
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