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腦膠質(zhì)瘤病的診療進(jìn)展

腦膠質(zhì)瘤病的診療進(jìn)展

【概述】腦膠質(zhì)瘤病(Gliomatosis cerebri,GC)是一種原發(fā)性腦瘤,以神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞彌漫性增生而原有大體解剖結(jié)構(gòu)保持相對(duì)完整為特征;Nevin于1938年首次提出“腦膠質(zhì)瘤病”的概念;1986年Troost等基于臨床癥狀、影像學(xué)檢查及活檢病理,第一次于患者生前確診GC。由于GC惡性程度較高、臨床及影像學(xué)表現(xiàn)特異性不強(qiáng),因此只有在尸檢時(shí)才被確診。近年來(lái)隨著神經(jīng)病理學(xué)和影像學(xué)的發(fā)展,

國(guó)際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志 - 腦膠質(zhì)瘤病,診療進(jìn)展 - 2015-08-28

Science:MSKCC再發(fā)文!迄今最大臨床研究發(fā)現(xiàn),一些癌癥患者天生就攜帶響應(yīng)免疫治療的基因

Science:MSKCC再發(fā)文!迄今最大臨床研究發(fā)現(xiàn),一些癌癥患者天生就攜帶響應(yīng)免疫治療的基因

昨天(12月7日),紀(jì)念斯隆-凱特林癌癥中心(MSKCC)的臨床醫(yī)學(xué)科學(xué)家Timothy A. Chan團(tuán)隊(duì)又在頂級(jí)期刊《科學(xué)》撰文稱(chēng)(1),他們發(fā)現(xiàn)癌癥患者從免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療中的獲益程度,與他們從父母那里遺傳獲得的先天性基因特征有關(guān)。更重要的是,他們找到了那些影響患者對(duì)免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療響應(yīng)程度的相關(guān)基因。

奇點(diǎn)網(wǎng) - MSKCC,免疫,基因,治療 - 2017-12-08

博<font color="red">生</font>吉PA3-17注射液<font color="red">I</font>期臨床首例受試者回輸

吉PA3-17注射液I期臨床首例受試者回輸

2022年4月19日,博吉醫(yī)藥科技(蘇州)有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“博吉”)研發(fā)的PA3-17注射液I期臨床試驗(yàn)首例受試者在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院順利完成回輸。

MedSci原創(chuàng) - 博生吉 - 2022-04-22

COX模型及預(yù)測(cè)列線(xiàn)圖在R軟件中的實(shí)現(xiàn)

COX模型及預(yù)測(cè)列線(xiàn)圖在R軟件中的實(shí)現(xiàn)

Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型能處理不同生存時(shí)間分布的刪失數(shù)據(jù),自1972年提出以來(lái),在生存分析領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。? 應(yīng)用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行影響因素分析時(shí),研究者往往用風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)比(HazardRatio,HR)來(lái)表達(dá)模型結(jié)果,反映各因 素對(duì)生存概率的影響[1],但有時(shí)絕對(duì)概率水平也具有較大的 應(yīng)用價(jià)值。國(guó)外很多研究者在Cox模型基礎(chǔ)上建立了不同癌 癥的生存概率列線(xiàn)圖,可根據(jù)個(gè)

數(shù)理醫(yī)學(xué) - R軟件,COX - 2015-09-26

癌癥免疫治療成效取決於合適的生物標(biāo)記檢測(cè)

癌癥免疫治療成效取決於合適的生物標(biāo)記檢測(cè)

近日,根據(jù)香港專(zhuān)科醫(yī)護(hù)基金,免疫系統(tǒng)或成為癌癥治療的一大關(guān)鍵。有別於直接針對(duì)腫瘤的傳統(tǒng)療法,免疫治療集中重新啟動(dòng)自身免疫系統(tǒng),對(duì)抗惡性細(xì)胞。而癌癥患者應(yīng)接受生物標(biāo)記檢測(cè),找出更適合自己的免疫治療方案,以取得較佳的治療效果。

香港專(zhuān)科醫(yī)護(hù)基金 - 美通社,癌癥免疫治療 - 2016-12-12

西達(dá)本胺獲臺(tái)灣TFDA核準(zhǔn)進(jìn)入乳腺癌臨床三期試驗(yàn)

西達(dá)本胺獲臺(tái)灣TFDA核準(zhǔn)進(jìn)入乳腺癌臨床三期試驗(yàn)

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華上生技醫(yī)藥股份有限公司 - 美通社,西達(dá)本胺,乳腺癌 - 2017-04-17

原來(lái)GPT-4是<font color="red">i</font>型人格!

原來(lái)GPT-4是i型人格!

簡(jiǎn)直了,有人居然給大模型測(cè)了一波MBTI。

量子位 - chatGPT,MBTI性格類(lèi)型測(cè)試問(wèn)卷,大模型 - 2023-08-12

南方醫(yī)科大學(xué)最新研究表明,SGLT2抑制劑通過(guò)抑制CD8+ <font color="red">T</font>細(xì)胞活化促進(jìn)<font color="red">生</font>酮,改善MASH!

南方醫(yī)科大學(xué)最新研究表明,SGLT2抑制劑通過(guò)抑制CD8+ T細(xì)胞活化促進(jìn)酮,改善MASH!

該研究表明SGLT2抑制劑通過(guò)抑制CD8+?T細(xì)胞活化促進(jìn)酮,改善MASH。

iNature - SGLT2抑制劑,恩格列凈,代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎 - 2024-09-10

精髓之音 · 第十三期《 實(shí)體瘤繼發(fā)的AML病例探討 》

精髓之音 · 第十三期《 實(shí)體瘤繼發(fā)的AML病例探討 》

精髓之音 · 第十三期《 實(shí)體瘤繼發(fā)的AML病例探討 》 - 2023-10-27

EMBO Rep:清華大學(xué)程功團(tuán)隊(duì)揭示登革病毒適應(yīng)性進(jìn)化促進(jìn)登革熱持續(xù)流行的原因

EMBO Rep:清華大學(xué)程功團(tuán)隊(duì)揭示登革病毒適應(yīng)性進(jìn)化促進(jìn)登革熱持續(xù)流行的原因

這一研究為登革熱的大規(guī)模持續(xù)流行做出了遺傳進(jìn)化上的解釋?zhuān)瑫r(shí)也對(duì)登革熱的大流行提供了早期預(yù)警。

清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院 - 登革病毒,登革熱 - 2022-10-08

Endocrinology:研究人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防<font color="red">I</font>型糖尿病的方法

Endocrinology:研究人員發(fā)現(xiàn)預(yù)防I型糖尿病的方法

由圣路易斯大學(xué)藥理和生理科學(xué)主席托馬斯?伯里斯博士報(bào)告的,一項(xiàng)發(fā)表在內(nèi)分泌學(xué)上的新研究顯示,他的團(tuán)隊(duì)在動(dòng)物模型上已經(jīng)找到了一種方法來(lái)防止I型糖尿病。I型糖尿病是一種慢性自身免疫性疾病,當(dāng)人體的免疫系統(tǒng)破壞胰島素產(chǎn)生的胰腺β細(xì)胞時(shí)會(huì)導(dǎo)致I型糖尿病,表觀為胰島素缺乏和高血糖。目前治療I型糖尿病關(guān)注點(diǎn)在通過(guò)胰島素治療控制血糖,但整個(gè)一必須繼續(xù)這種治療。 伯里斯和他的研究小組專(zhuān)注研究阻止因β細(xì)胞損

MedSci原創(chuàng) - 糖尿病,I型糖尿病,免疫T細(xì)胞 - 2015-02-03

施一公:如何成為一名優(yōu)秀的博士<font color="red">生</font>?

施一公:如何成為一名優(yōu)秀的博士

很多研究特別是新入學(xué)的研究常常會(huì)問(wèn):如何成為一名優(yōu)秀的博士?相信每個(gè)科研工作者對(duì)于這一問(wèn)題都會(huì)有自己的看法。施一公先生以其攻讀博士研究和指導(dǎo)了眾多優(yōu)秀研究的經(jīng)歷發(fā)表了對(duì)于這一問(wèn)題的看法,回答非常樸實(shí),特別值得我們一讀。本文整理了施一公先生發(fā)表在科學(xué)網(wǎng)博客上的這兩篇文章,全文如下。

青塔 - 博士,科研 - 2016-10-08

施一公:優(yōu)秀的科學(xué)家如何成長(zhǎng)?

施一公:優(yōu)秀的科學(xué)家如何成長(zhǎng)?

我從指導(dǎo)自己獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的第一個(gè)博士到現(xiàn)在也已經(jīng)17年了,其中的博士研究和博士后中已經(jīng)有11人在美國(guó)和中國(guó)的大學(xué)里擔(dān)任獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室的PI。他們的成長(zhǎng)過(guò)程差別極大,性格、能力也各有不同。

賽先生 - 施一公,優(yōu)秀科學(xué)家 - 2015-03-31

全球CAR-<font color="red">T</font>療法研發(fā)格局大觀 (方正證券)

全球CAR-T療法研發(fā)格局大觀 (方正證券)

CAR-T療法的核心機(jī)制是通過(guò)特異性地識(shí)別腫瘤相關(guān)抗原,使效應(yīng)T細(xì)胞的靶向性、殺傷活性和持久性較常規(guī)應(yīng)用的免疫細(xì)胞大幅提高,從而打破宿主免疫耐受狀態(tài),克服免疫逃逸,最終殺滅腫瘤細(xì)胞。CAR-T療法與傳統(tǒng)新藥研發(fā)相比具有以下特點(diǎn): 第一,CAR-T療法技術(shù)屬性極強(qiáng),可復(fù)制性強(qiáng)。對(duì)于新藥研發(fā)剛剛起步的中國(guó),存在彎道超車(chē)的可能。目前國(guó)內(nèi)開(kāi)展的CAR-T臨床試驗(yàn)數(shù)量已經(jīng)多達(dá)23項(xiàng),僅次于美國(guó)

MedSci原創(chuàng) - CAR-T,研發(fā) - 2015-12-21

內(nèi)選擇偏倚:條件化碰撞變量的問(wèn)題

作者:Felix Elwert?和Christopher Winship 譯者:“涵互” 1.引言 在經(jīng)濟(jì)學(xué)、社會(huì)學(xué)、流行病學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)里面,很多文獻(xiàn)處理樣本選擇偏倚這個(gè)問(wèn)題。要是篩選什么觀察(observation)能進(jìn)入樣本的篩選選擇過(guò)程跟結(jié)果(outcome)不獨(dú)立(Winship & Mare 1992, p. 328),樣本選擇偏倚就發(fā)生了。好比說(shuō),如果我們只將低收入

MedSci原創(chuàng) - 內(nèi)生選擇偏倚 - 2019-01-29

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)