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EClinicalMedicine：R/R MCL<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+硼<font color="red">替</font>佐米后<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>維持治療的1/2期研究

EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼維持治療的1/2期研究

基于該結(jié)果及單藥活性和非重疊毒性，歐洲研究者發(fā)起一項1/2期多中心研究，聯(lián)合使用伊布替尼和硼替佐米治療R/R MCL。結(jié)果近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套細胞淋巴瘤 - 2023-10-15

Heart：<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>與高血壓的關(guān)系

Heart：伊布替尼與高血壓的關(guān)系

伊布替尼與高血壓的發(fā)生和進展相關(guān)。心臟病學(xué)家和腫瘤學(xué)家必須意識到這種心臟毒性，以便及時處理升高的血壓。

MedSci原創(chuàng) - 高血壓，伊布替尼 - 2021-07-06

NEJM：澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>頭對頭比較<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對CLL的療效與安全性

NEJM：澤布替尼頭對頭比較伊布替尼對CLL的療效與安全性

12月14日，百濟神州宣布自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼（商品名：百悅澤®）在全球3期頭對頭研究ALPINE試驗中無進展生存期（PFS）的終期分析結(jié)果。

MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼，澤布替尼 - 2022-12-16

Blood：如何治療<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>并發(fā)癥

Blood：如何治療伊布替尼并發(fā)癥

伊布替尼對于高危和復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細胞白血?。–LL）的治療是革命性的進步，然其副作用對治療影響極大，估計第一年治療中40%患者因副作用停藥，美國的Jennifer R.Brown教授在BLOOD雜志發(fā)文詳述了如何評估伊布替尼治療中出現(xiàn)的副作用，如何減少毒性保證患者持續(xù)治療，并以4份病例討論了出血風(fēng)險、心臟并發(fā)癥、藥物相互作用及感染等并發(fā)癥的處理。伊布替尼已獲FDA批準治療CLL，RESONAT

腫瘤資訊 - CLL，伊布替尼，并發(fā)癥 - 2018-01-28

FDA 批準<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于兒童慢性 GVHD 患者

FDA 批準伊布替尼用于兒童慢性 GVHD 患者

根據(jù) 1/2 期 iMAGINE 試驗的結(jié)果，F(xiàn)DA 已批準伊布替尼用于患有兒童慢性移植物抗宿主病的患者。

MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼 - 2022-08-25

<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>適應(yīng)癥再次擴大：FDA批準<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成首個治療慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）的藥物

伊布替尼適應(yīng)癥再次擴大：FDA批準伊布替尼成首個治療慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）的藥物

2017年8月2日，美國食品和藥物管理局（FDA）擴大了Imbruvica（伊布替尼）的應(yīng)用范圍，批準用于治療一項或多項治療失敗后的慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）的成年患者。此次批準伊布替尼是首個也是唯一獲得FDA批準的治療cGVHD成人患者藥物。而cGVHD也是伊布替尼在腫瘤治療領(lǐng)域之外的首個適應(yīng)癥。

梅斯醫(yī)學(xué) - 億珂，熱點資訊 - 2017-10-17

Blood：如何治療<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐藥的CLL患者？

Blood：如何治療伊布替尼耐藥的CLL患者？

自BTK抑制劑伊布替尼獲批上市以來，慢性淋巴細胞白血?。–LL）的治療發(fā)生了巨大改變，不管是復(fù)發(fā)CLL、初治CLL，還是高危CLL，伊布替尼均顯示出良好療效，但同時也帶來伊布替尼耐藥這一問題。來自美國的Woyach教授在BLOOD雜志上就伊布替尼耐藥的檢測和治療進行了討論。在《Blood：3個病例，教你鑒別CLL伊布替尼耐藥》中通過描述3個病例，簡單介紹了一下伊布替尼耐藥檢測。

梅斯醫(yī)學(xué) - CLL，伊布替尼，億珂，熱點資訊 - 2017-03-24

【JCO】澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對比<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療華氏巨球蛋白血癥的ASPEN研究最終分析結(jié)果

【JCO】澤布替尼對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥的ASPEN研究最終分析結(jié)果

《Journal of Clinical Oncology》近日發(fā)表了ASPEN 研究額外隨訪2年（隊列1隨訪44.4個月）的最終分析結(jié)果，包括長期療效和安全性分析。

聊聊血液 - 華氏巨球蛋白血癥 - 2023-08-03

【Blood】澤<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>對比<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益：ALPINE研究最終對比分析

【Blood】澤布替尼對比伊布替尼治療R/R CLL/SLL持續(xù)獲益：ALPINE研究最終對比分析

該臨時分析是ALPINE研究的最終對比分析，證實澤布替尼在R/R CLL/SLL患者中的安全性和有效性優(yōu)于伊布替尼。

聊聊血液 - 慢性淋巴細胞白血病，伊布替尼，澤布替尼 - 2024-10-18

阿卡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. <font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療CLL頭對頭試驗達到主要療效終點

阿卡替尼 vs. 伊布替尼治療CLL頭對頭試驗達到主要療效終點

1月25日，阿斯利康官網(wǎng)顯示，Calquence(阿卡替尼)治療既往經(jīng)治高危慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究達到無進展生存期非劣效于伊布替尼的主要終點。

醫(yī)藥魔方 - 伊布替尼，阿卡替尼 - 2021-01-27

RESONATE：<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>單藥一線治療CLL患者

RESONATE：伊布替尼單藥一線治療CLL患者

研究背景與目的?CLL主要影響老年患者，老年患者常有合并癥及疾病相關(guān)的免疫抑制和骨髓抑制?留可然(chlorambucil)是CLL/SLL患者，尤其老年有合并癥患者的一線標準治療?伊布替尼是首個口服BTK抑制劑，已有研究證實伊布替尼單藥治療復(fù)發(fā)/難治CLL/SLL療效和安全性良好?本文旨在比較兩種口服藥物伊布替尼和留可然在初治老年CLL/SLL患者中的療效及安全性研究方法與入組人群?RESONA

梅斯醫(yī)學(xué) - 億珂，臨床研究 - 2017-10-17

【Leukemia】<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>相關(guān)房顫是否為劑量依賴性？

【Leukemia】伊布替尼相關(guān)房顫是否為劑量依賴性？

旨在確定伊布替尼給藥方案與IRAF報告之間的關(guān)系。結(jié)果證實IRAF與伊布替尼給藥方案無顯著相關(guān)性。

聊聊血液 - 房顫，伊布替尼 - 2024-09-23

J Allergy Clin Immunol：<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或許能夠預(yù)防食物過敏

J Allergy Clin Immunol：伊布替尼或許能夠預(yù)防食物過敏

近日，一項研究證明伊布替尼的短期治療能夠抑制皮膚試驗反應(yīng)并消除成年人中因花生或堅果過敏介導(dǎo)的嗜堿性粒細胞的活化。

MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼，花生過敏，嗜堿性粒細胞 - 2018-03-01

NEJM：<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于老年慢性淋巴細胞白血病

NEJM：伊布替尼用于老年慢性淋巴細胞白血病

研究認為，伊布替尼療法對老年慢性淋巴細胞白血病患者的療效顯著優(yōu)于傳統(tǒng)化療

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細胞白血病，伊布替尼，利妥昔單抗 - 2018-12-04

強生公司尋求在歐洲擴大<font color="red">伊</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的適應(yīng)癥

強生公司尋求在歐洲擴大伊布替尼的適應(yīng)癥

強生公司近日宣布，已向歐洲藥品管理局（EMA）提交了兩份申請，以尋求擴大伊布替尼的適應(yīng)癥。第一項申請旨在申請在先前未治療的成人慢性淋巴細胞白血?。–LL）中使用伊布替尼與obinutuzumab的組合，第二項申請旨在申請在先前未治療和復(fù)發(fā)/難治的華氏巨球蛋白血癥（WM）中使用伊布替尼與利妥昔單抗的組合

MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼，適應(yīng)癥，強生 - 2018-11-15

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