Blood：尼洛替尼替代伊馬替尼治療Ph+CML-CP兒童患者
目前，伊馬替尼是唯一一種可用于兒童慢性期（CP）費城染色體陽性（Ph+）CML患兒的酪氨酸激酶抑制劑。Nobuko Hijiya等人開展了一項2期臨床試驗，評估尼羅替尼是否可作為伊馬替尼的替代藥物，特別是對于對伊馬替尼產(chǎn)生耐藥性/耐受性（R/I）的患者。該試驗招募對伊馬替尼/達沙替尼耐藥的Ph+CML-CP患兒或新確診的Ph
MedSci原創(chuàng) - 尼洛替尼，CML，費城染色體，伊馬替尼 - 2019-09-16
EClinicalMedicine：R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼維持治療的1/2期研究
基于該結(jié)果及單藥活性和非重疊毒性，歐洲研究者發(fā)起一項1/2期多中心研究，聯(lián)合使用伊布替尼和硼替佐米治療R/R MCL。結(jié)果近日發(fā)表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - 套細胞淋巴瘤 - 2023-10-15
NEJM：伊馬替尼治療CML的長期療效
伊馬替尼是一種BCR-ABL酪氨酸激酶的選擇性抑制劑，可改善慢性粒細胞白血病（CML）患者的預后。基于CML患者10年隨訪結(jié)果，研究者分析了伊馬替尼作為初始治療的療效和安全性。
腫瘤瞭望 - 伊馬替尼，CML - 2017-03-13
Heart：伊布替尼與高血壓的關(guān)系
伊布替尼與高血壓的發(fā)生和進展相關(guān)。心臟病學家和腫瘤學家必須意識到這種心臟毒性，以便及時處理升高的血壓。
MedSci原創(chuàng) - 高血壓，伊布替尼 - 2021-07-06
JCO：初發(fā)CML治療，伯舒替尼 vs 伊馬替尼，孰優(yōu)孰劣？
近來，美國MD Anderson癌癥中心的Cortes教授等開展了一項多中心、隨機對照、III期臨床試驗，共納入初發(fā)、慢性期CML患者536例，按照1：1隨機分配至兩組，分別接受伊馬替尼或伯舒替尼單藥治療該研究發(fā)表在近期的JCO雜志上，旨在比較伊馬替尼與伯舒替尼在治療初發(fā)CML方面的療效及安全性方面的差異。研究結(jié)果顯示：伯舒替尼較之于伊馬替尼而言，療效更佳且起效更快，安全性與伊馬替尼無明顯差異。
腫瘤資訊 - 初發(fā)CML，伯舒替尼，伊馬替尼 - 2017-11-12
國產(chǎn)伊馬替尼治療CML延長追蹤療效確切
國產(chǎn)伊馬替尼上市以來，提高了中國慢性髓系白血?。–ML）患者的伊馬替尼治療率。在國家大力推行仿制藥一致性評價的大環(huán)境下，驗證國產(chǎn)伊馬替尼的臨床療效，尤其是進行長期的有效性、安全性的觀察，可識別不同仿制藥的優(yōu)劣差異，讓更多的CML患者獲益。國外報道的各國伊馬替尼仿制品的治療反應不一，北京大學人民醫(yī)院血液病研究所江倩教授報道的臨床研究通過3年隨訪，證明了國產(chǎn)伊馬替尼與原研品的療效、安全性以及長期生存一
腫瘤資訊 - 伊馬替尼，治療，慢性髓系白血病CML，療效 - 2019-06-20
Blood：如何治療伊布替尼并發(fā)癥
伊布替尼對于高危和復發(fā)難治慢性淋巴細胞白血?。–LL）的治療是革命性的進步，然其副作用對治療影響極大，估計第一年治療中40%患者因副作用停藥，美國的Jennifer R.Brown教授在BLOOD雜志發(fā)文詳述了如何評估伊布替尼治療中出現(xiàn)的副作用，如何減少毒性保證患者持續(xù)治療，并以4份病例討論了出血風險、心臟并發(fā)癥、藥物相互作用及感染等并發(fā)癥的處理。伊布替尼已獲FDA批準治療CLL，RESONAT
腫瘤資訊 - CLL，伊布替尼，并發(fā)癥 - 2018-01-28
阿卡替尼 vs. 伊布替尼治療CLL頭對頭試驗達到主要療效終點
1月25日，阿斯利康官網(wǎng)顯示，Calquence(阿卡替尼)治療既往經(jīng)治高危慢性淋巴細胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究達到無進展生存期非劣效于伊布替尼的主要終點。
醫(yī)藥魔方 - 伊布替尼，阿卡替尼 - 2021-01-27
FDA 批準伊布替尼用于兒童慢性 GVHD 患者
根據(jù) 1/2 期 iMAGINE 試驗的結(jié)果，F(xiàn)DA 已批準伊布替尼用于患有兒童慢性移植物抗宿主病的患者。
MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼 - 2022-08-25
伊馬替尼治療CML有何不良反應？
慢性粒細胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）是一種造血干細胞克隆性骨髓增殖性腫瘤，其標志性特征為Ph染色體，即t（9；22）（q34；q11），致病基礎為位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端，形成bcr-abl融合基因。該融合基因編碼產(chǎn)生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此，酪氨酸激酶抑制劑（tyrosi
白血病·淋巴瘤 - 慢性粒細胞白血病，不良反應，伊馬替尼 - 2015-09-09
伊布替尼適應癥再次擴大：FDA批準伊布替尼成首個治療慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）的藥物
2017年8月2日，美國食品和藥物管理局（FDA）擴大了Imbruvica（伊布替尼）的應用范圍，批準用于治療一項或多項治療失敗后的慢性移植物抗宿主?。╟GVHD）的成年患者。此次批準伊布替尼是首個也是唯一獲得FDA批準的治療cGVHD成人患者藥物。而cGVHD也是伊布替尼在腫瘤治療領(lǐng)域之外的首個適應癥。
梅斯醫(yī)學 - 億珂，熱點資訊 - 2017-10-17
Br J Haematol：CP-CML患者：伊馬替尼一線治療后尼洛替尼怎么樣？
2018年2月，發(fā)表在《Br J Haematol》的一項由法國研究者進行的針對真實世界的處于慢性期（CP）的慢性髓系白血病（CML）患者的縱向隊列研究，考察了伊馬替尼一線后尼洛替尼治療的有效性和安全性
環(huán)球醫(yī)學 - 伊馬替尼，尼洛替尼 - 2018-06-20
NEJM：澤布替尼頭對頭比較伊布替尼對CLL的療效與安全性
12月14日，百濟神州宣布自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼（商品名：百悅澤®）在全球3期頭對頭研究ALPINE試驗中無進展生存期（PFS）的終期分析結(jié)果。
MedSci原創(chuàng) - 伊布替尼，澤布替尼 - 2022-12-16
Blood：如何治療伊布替尼耐藥的CLL患者？
自BTK抑制劑伊布替尼獲批上市以來，慢性淋巴細胞白血?。–LL）的治療發(fā)生了巨大改變，不管是復發(fā)CLL、初治CLL，還是高危CLL，伊布替尼均顯示出良好療效，但同時也帶來伊布替尼耐藥這一問題。來自美國的Woyach教授在BLOOD雜志上就伊布替尼耐藥的檢測和治療進行了討論。在《Blood：3個病例，教你鑒別CLL伊布替尼耐藥》中通過描述3個病例，簡單介紹了一下伊布替尼耐藥檢測。
梅斯醫(yī)學 - CLL，伊布替尼，億珂，熱點資訊 - 2017-03-24
索拉非尼治療伊馬替尼/舒尼替尼耐藥胃腸間質(zhì)瘤有效
ASCO 2011報道：Kindler等的一項研究報告表明，索拉非尼（SOR）在伊馬替尼（IM）/舒尼替尼（SU）耐藥的胃腸間質(zhì)瘤（GIST）患者中有明確作用，疾病控制率為68%。
2011-06-30
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