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多發(fā)性骨髓瘤治療 | 沙利<font color="red">度</font><font color="red">胺</font> vs 來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>vs泊馬<font color="red">度</font><font color="red">胺</font>

多發(fā)性骨髓瘤治療 | 沙利 vs 來vs泊馬

沙利 vs 來vs泊馬

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤,沙利度胺,來那度胺,泊馬度胺 - 2023-05-23

Blood:與來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>/泊馬<font color="red">度</font><font color="red">胺</font>獲得性耐藥相關(guān)的多重CRBN變異!

Blood:與來/泊馬獲得性耐藥相關(guān)的多重CRBN變異!

出現(xiàn)對所有可用療法的耐藥性是提高骨髓瘤存活率的主要挑戰(zhàn)。Cereblon(CRBN)是多種藥物的重要結(jié)合蛋白,這些藥物包括廣泛應用于骨髓瘤的免疫調(diào)節(jié)藥物(IMiD)和新型CRBN E3連接酶調(diào)節(jié)劑(C

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤,來那度胺,泊馬度胺,Cereblon(CRBN) - 2021-01-18

來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>等腫瘤靶向藥擬納入醫(yī)保

等腫瘤靶向藥擬納入醫(yī)保

北青報記者發(fā)現(xiàn),此次調(diào)整涉及西藥456種、中藥284種,其中曲妥珠單抗、利妥昔單抗、硼替佐米、來等多個社會比較關(guān)注、參保人員需求迫切的腫瘤靶向藥也位列其中。

北京青年報 - 腫瘤靶向藥,醫(yī)保藥品目錄 - 2017-08-08

Clin Cancer Res:利妥昔單抗+來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>→來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>治療惰性非霍奇金淋巴瘤的長期預后

Clin Cancer Res:利妥昔單抗+來→來治療惰性非霍奇金淋巴瘤的長期預后

利妥昔單抗聯(lián)合來繼以來維持可有效治療惰性非霍奇金淋巴瘤

MedSci原創(chuàng) - 利妥昔單抗,來那度胺,惰性非霍奇金淋巴瘤 - 2021-09-09

Lancet Oncol:卡非佐米+來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>+地塞米松 vs 來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>維持治療ASCT后的多發(fā)性骨髓瘤

Lancet Oncol:卡非佐米+來+地塞米松 vs 來維持治療ASCT后的多發(fā)性骨髓瘤

新確診的多發(fā)性骨髓瘤患者在完成誘導治療后進行自體干細胞移植時采用卡非佐米、來和地塞米松維持治療

MedSci原創(chuàng) - 多發(fā)性骨髓瘤,來那度胺,卡非佐米 - 2023-01-18

來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>為基礎(chǔ)的治療方案貫穿MM全程管理

為基礎(chǔ)的治療方案貫穿MM全程管理

已成為多發(fā)性骨髓瘤(MM)當前的標準治療,并且在近十年也積累了大量臨床應用實踐數(shù)據(jù)。本屆EHA年會期間展示了多項有關(guān)來治療MM的研究結(jié)果,強調(diào)了來為基礎(chǔ)的方案在MM治療中的重要性。針對來在MM全程管理中的應用進展進行了采訪,詳情如下:

腫瘤資訊 - 來那度胺,基礎(chǔ)治療,全程管理,多發(fā)性骨髓瘤 - 2019-06-20

NEJM:來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>(Lenalidomide)維持治療延緩骨髓瘤復發(fā)

NEJM:來(Lenalidomide)維持治療延緩骨髓瘤復發(fā)

       5月9日《新英格蘭醫(yī)學雜志》發(fā)表了人們期待已久的3項臨床試驗的結(jié)果:對新診斷多發(fā)性骨髓瘤患者給予來維持治療可顯著推遲復發(fā)時間。       不過,僅有1項試驗顯示來(Revlimid)維持治療可帶來總生存率的益處,因此盡管這些多中心、雙盲、安慰劑對照的Ⅲ期研究清楚表明來可帶來實質(zhì)性益

愛唯醫(yī)學網(wǎng) - 來那度胺,多發(fā)性骨髓瘤,維持治療,復發(fā) - 2012-05-16

來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>為基礎(chǔ)的方案覆蓋MM治療全過程

為基礎(chǔ)的方案覆蓋MM治療全過程

在多發(fā)性骨髓瘤(MM)的全程管理過程中,來為基礎(chǔ)的方案(Len-based)占據(jù)重要地位,貫穿治療的始終。不論是單藥維持,還是與其他藥物聯(lián)用組成的DRd、Rd、KRd等方案,來均顯示出不可或缺的作用。2019年6?13-16?在荷蘭阿姆斯特丹舉辦的歐洲血液學(EHA)年會上也涌現(xiàn)出了來相關(guān)方案治療MM的諸多進展。

腫瘤資訊 - 來那度胺,方案,MM治療,全過程 - 2019-06-22

來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>治療淋巴瘤中國專家共識(2024年版)

治療淋巴瘤中國專家共識(2024年版)

本共識旨在為臨床醫(yī)生規(guī)范合理使用來治療淋巴瘤患者提供指導和幫助。

中國腫瘤臨床 - 來那度胺 - 2024-04-08

JCO:來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>+R-CHOP維持治療,老年DLBCL患者預后如何?

JCO:來+R-CHOP維持治療,老年DLBCL患者預后如何?

近期一項新研究表明,對R-CHOP方案一線治療反應的老年彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)接受來維持治療后,無進展生存期(PFS)顯著延長。

腫瘤資訊 - 來那度胺,DLBCL - 2017-05-28

來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>為基礎(chǔ)的方案在MM治療中療效顯著

為基礎(chǔ)的方案在MM治療中療效顯著

但目前,在中國真正獲批的PIs或IMiDs僅有3種藥物,分別為來、硼替佐米和伊沙佐米。其中,來為基礎(chǔ)(Len-based)的方案在MM的全程管理中具有重要的地位。2019年,歐洲血液學年會(EHA)將于6月13-16日在荷蘭阿姆斯特丹舉辦,本次會議上也將呈現(xiàn)來為基礎(chǔ)(

腫瘤資訊 - 來那度胺,方案,治療,多發(fā)性骨髓瘤 - 2019-06-11

JCO:來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>或是復發(fā)ATL患者治療新選擇(ATLL-002)

JCO:來或是復發(fā)ATL患者治療新選擇(ATLL-002)

關(guān)于來的I期研究表明,該藥物對復發(fā)ATL患者有初步的抗腫瘤活性。目前的II期研究旨在評估,來對復發(fā)ATL患者的有效性和安全性?;颊呓邮芸诜?font color="red">那25

MedSci原創(chuàng) - 來那度胺,復發(fā),ATL - 2016-09-15

劑型創(chuàng)新:來<font color="red">那</font><font color="red">度</font><font color="red">胺</font>透皮給藥方案的可行性

劑型創(chuàng)新:來透皮給藥方案的可行性

Starton制藥公司近日宣布,采用模擬透皮給藥模型完成了來對多發(fā)性骨髓瘤的概念驗證研究。研究結(jié)果表明,與標準給藥方式相比,來的連續(xù)皮下(SC)遞送在有效性和耐受性方面表現(xiàn)更佳。

MedSci原創(chuàng) - 來那度胺,透皮給藥,多發(fā)性骨髓瘤 - 2019-12-28

FDA:來獲批用于套細胞淋巴瘤

是一種口服藥物,于上月獲得美國食品藥品管理局(FDA)新藥批準;據(jù)FDA報道,該藥獲批之前,Andre Goy醫(yī)生曾對134例套細胞淋巴瘤患者進行研究,結(jié)果顯示26%的患者

MedSci原創(chuàng) - 來那度胺,套細胞淋巴瘤,F(xiàn)DA - 2013-07-13

Lancet Oncol:套細胞淋巴瘤患者不妨試試來

?作為一種免疫調(diào)節(jié)藥物,來有著抗腫瘤和抗增生的活性,許多研究表明其對于治療復發(fā)性或者難治性的套細胞淋巴瘤有著活性。研究人員進行了一項試驗來檢驗來相對單藥物治療復發(fā)性或難治性套細胞淋巴瘤的最好的研究人員的選擇的有效性和安全性。?這是一項隨機的臨床二期試驗。

MedSci原創(chuàng) - 套細胞淋巴瘤,來那度胺 - 2016-02-16

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