中國NMPA批準(zhǔn)了田邊制藥的依達拉奉治療ALS
三菱田邊制藥株式會社（MTPC）近日宣布，其依達拉奉已經(jīng)獲得中國國家醫(yī)療產(chǎn)品管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）。田邊制藥的依達拉奉被已經(jīng)在日本、韓國、美國、加拿大和瑞士被批準(zhǔn)用于治療ALS。
MedSci原創(chuàng) - NMPA，田邊制藥，依達拉奉，ALS - 2019-08-08
“漸凍人”孤兒藥依達拉奉來了 國內(nèi)藥企如何應(yīng)對？
2019年7月25日，國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了田邊三菱制藥的依達拉奉（Edaravone）100ml:30mg注射液。2019年4月12日，田邊三菱制藥以進口5.1類提交依達拉奉氯化鈉注射液上市申請獲得CDE承辦受理，6月21日以“罕見病用藥”為由擬納入優(yōu)先審評。雖然依達拉奉用于治療ALS的作用機制尚不明確，但是全球漸凍人癥治療的最新藥物。
米內(nèi)網(wǎng) - 孤兒藥，依達拉奉，漸凍癥，罕見病 - 2019-10-25
Lancet Neurol：依達拉奉對早期肌萎縮側(cè)索硬化患者的療效
依達拉奉對早期ALS患者表現(xiàn)出較好的療效，可以有效減緩早期肌萎縮側(cè)索硬化病情發(fā)展
MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮側(cè)索硬化，依達拉奉，早期患者 - 2017-05-16
PNAS：卒中藥物依達拉奉或可防治阿爾茨海默病
第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科王延江教授課題組與澳大利亞南澳大學(xué)（UniSA）Xin-Fu Zhou教授課題組合作，在PNAS上發(fā)表研究，報道了臨床上用于急性缺血性卒中的藥物依達拉奉具有防治阿爾茨海默?。?/p>
生物探索 - 卒中，阿爾茨海默病 - 2015-04-15
Stroke：依達拉奉對急性缺血性腦卒中患者神經(jīng)癥狀的影響
由此可見，對于任何缺血性卒中亞型，依達拉奉的使用（與不使用相比）與神經(jīng)癥狀的改善有關(guān)，盡管差異很小（NIHSS<1分）且臨床意義有限。
網(wǎng)絡(luò) - 依達拉奉，急性缺血性腦卒中，神經(jīng)癥狀 - 2019-06-07
2023AANEM：依達拉奉對肌萎縮側(cè)索硬化癥病程的影響
在接受依達拉奉和利魯唑治療的患者中，ALSFRS-R評分和FVC的下降幅度較低，但在統(tǒng)計學(xué)上并不顯著。
MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮側(cè)索硬化癥，依達拉奉 - 2023-11-30
Stroke：腦卒中患者運用依達拉奉和組織型纖溶酶原激活劑聯(lián)合治療的療效分析！
靜脈輸入依達拉奉的時間并不影響組織型纖溶酶原激活劑治療后的早期再通率、癥狀性腦出血或有利結(jié)局。
MedSci原創(chuàng) - 腦卒中，依達拉奉，組織型纖溶酶原激活劑 - 2017-01-25
持續(xù)出擊，依達拉奉治療肌萎縮側(cè)索硬化癥有了新進展？｜2023 AANEM會議精粹
2023年美國神經(jīng)肌肉和電生理診斷醫(yī)學(xué)協(xié)會（AANEM）年會于2023年11月1日至4日在美國亞利桑那州菲尼克斯舉行。
網(wǎng)絡(luò) - 2023-12-07
JAMA子刊：卒中藥物依達拉奉治療“漸凍人”患者安全性可靠而有效性存疑
盡管ALS患者的長期靜脈注射依達拉奉治療耐受性良好，但它與任何疾病修飾的益處無關(guān)。與單純的標(biāo)準(zhǔn)治療相比，靜脈注射依達拉奉可能不能提供臨床相關(guān)的額外益處。
MedSci原創(chuàng) - 肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥，漸凍人癥，依達拉奉 - 2022-01-17
依達拉奉右莰醇舌下片獲美國FDA突破性療法認定
研究數(shù)據(jù)顯示：相較于安慰劑，該藥物顯著改善急性缺血性腦卒中患者治療后神經(jīng)功能恢復(fù)及獨立生活能力，達到預(yù)期療效終點，安全性良好。
網(wǎng)絡(luò) - 2024-09-03
ESOC 2024：依達拉奉右莰醇6項研究亮相，為國際腦細胞保護研究機制與治療再添新證據(jù)
中國自主研發(fā)的創(chuàng)新型腦細胞保護劑依達拉奉右莰醇6項研究成果亮相。
網(wǎng)絡(luò) - 2024-05-20
STTT：依奉阿克 vs 克唑替尼治療ALK陽性非小細胞肺癌：一項隨機、多中心、開放標(biāo)簽的III期試驗
該研究旨在評估依奉阿克 vs 克唑替尼治療ALK陽性非小細胞肺癌癌癥的療效和安全性，研究結(jié)果顯示依奉阿克顯著改善晚期ALK陽性NSCLC的PFS和延遲腦轉(zhuǎn)移進展。
MedSci原創(chuàng) - 克唑替尼，ALk陽性非小細胞肺癌，依奉阿克 - 2023-08-17
Nat Med：依拉曲韋皮下植入治療用于HIV-1預(yù)防的安全性和藥代動力學(xué)
兩種劑量的依拉曲韋植入治療都是安全的，并且在12周內(nèi)可使平均濃度高于藥代動力學(xué)閾值，因此需要進一步研究評估依拉曲韋植入治療作為潛在HIV預(yù)防策略的效果。
MedSci原創(chuàng) - 安全性，藥代動力學(xué)，依拉曲韋，HIV-1預(yù)防 - 2021-10-07
Lancet Oncol：索拉菲尼+依維莫司聯(lián)合用藥治療骨肉瘤未達到預(yù)期治療效果
背景：鑒于之前的研究顯示索拉菲尼運用于不可切除的進展期和遠處轉(zhuǎn)移性骨肉瘤時表現(xiàn)出一定前景但僅具有短期有效性。這個治療的失敗被歸因于mTOR通路，因而增加mTOR阻滯劑可能會扭轉(zhuǎn)這個局面。我們就是要探究索拉菲尼加依維莫司用于標(biāo)準(zhǔn)治療后進展的不可切除、高級別骨肉瘤是否有效。 方法：我們在三個意大利肉瘤研究中心做了這個II期臨床實驗。
MedSci原創(chuàng) - 用藥治療，索拉菲尼，依維莫司 - 2015-01-15
ASCO GI 2014:依維莫司對索拉非尼耐藥的肝癌治療失敗
mTOR抑制劑依維莫司在一項肝癌患者使用索拉非尼治療過程中及治療后病情進展的III期臨床試驗中表現(xiàn)不佳。波士頓麻省總醫(yī)院的Andrew X.Zhu博士報告稱，隨機接受依維莫司或安慰劑治療患者的中位OS約7個月。
MedSci原創(chuàng) - 依維莫司，肝癌 - 2014-01-26
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