為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)

你是不是要搜索 期刊依魯替尼 點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)

Blood:<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>聯(lián)合利妥昔單抗與<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>單藥治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的效果對(duì)比

Blood:聯(lián)合利妥昔單抗與單藥治療慢性淋巴細(xì)胞白血病的效果對(duì)比

中心點(diǎn):加利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)性和未治療過(guò)的高風(fēng)險(xiǎn)的CLL患者,并未提高PFS.聯(lián)合利妥昔單抗治療的患者更快地獲得緩解,顯著減少殘余病灶。摘要:,一種口服的Bruton酪氨酸激酶(BTK)共價(jià)抑制劑,可有效治療CLL。利妥昔單抗能否在的基礎(chǔ)上錦上添花?Jan A. Burger等人對(duì)此展開研究。

MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞白血病,依魯替尼,利妥昔單抗 - 2018-12-08

Lancet Oncol:非透明細(xì)胞腎癌:舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">依</font>維莫司

Lancet Oncol:非透明細(xì)胞腎癌:舒 vs 維莫司

研究者對(duì)非透明細(xì)胞腎癌患者進(jìn)行了一項(xiàng)多中心的Ⅱ期臨床試驗(yàn)研究,比較mTOR抑制劑維莫司和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑舒的療效。研究納入了2010年9月23日至2013年10月28日間108名既往未接受全身治療的轉(zhuǎn)移性乳頭狀腎細(xì)胞癌、嫌色細(xì)胞腎癌或未分化癌患者,按1:1隨機(jī)分為維莫司組(10 mg/天)(N = 51)和舒

MedSci原創(chuàng) - 舒尼替尼,依維莫司,腎癌 - 2016-02-21

Lancet:<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">替</font>西羅莫司治療套細(xì)胞淋巴瘤

Lancet: vs 西羅莫司治療套細(xì)胞淋巴瘤

西羅莫司對(duì)復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者單獨(dú)使用時(shí)具有一定效果。研究者進(jìn)行了一項(xiàng)3期試驗(yàn),探究對(duì)該類患者使用 vs 西羅莫司的有效性和安全性。根據(jù)先前治療、簡(jiǎn)化套細(xì)胞淋巴瘤國(guó)際預(yù)后指數(shù)得分對(duì)患者進(jìn)行分層,隨機(jī)分為每日口服

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,替西羅莫司,淋巴瘤 - 2015-12-07

Blood:CLL患者采用<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>維持治療的長(zhǎng)期隨訪報(bào)告

Blood:CLL患者采用維持治療的長(zhǎng)期隨訪報(bào)告

中心點(diǎn):既往治療過(guò)的CLL患者,包括具有高風(fēng)險(xiǎn)細(xì)胞遺傳學(xué)的患者,采用延長(zhǎng)治療可使患者獲得持續(xù)的PFS。對(duì)治療進(jìn)行長(zhǎng)達(dá)4年的隨訪,總體存活預(yù)后維持良好,無(wú)長(zhǎng)期安全性問題。摘要:,一種口服的Bruton酪氨酸激酶抑制劑(1/日),可明顯改善慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)患者的預(yù)后。3期RESONATE試驗(yàn),對(duì)比單藥和ofatumumab治療高風(fēng)險(xiǎn)的復(fù)發(fā)性CLL患者的療效和

MedSci原創(chuàng) - CLL,依魯替尼,維持治療,Ofatumumab - 2019-03-23

Blood:<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可有效治療Bing-Neel綜合征!

Blood:可有效治療Bing-Neel綜合征!

Bing-Neel綜合征(賓一綜合征),又稱為神經(jīng)精神病巨球蛋白血癥綜合征,是一種罕見疾病,特點(diǎn)是巨球蛋白血癥合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,主要發(fā)生于50歲以上的中老年人。中心點(diǎn):被用于治療28位Bing-Neel綜合征(BNS)患者。在BNS患者中表現(xiàn)出快速、持久的癥狀和影像學(xué)緩解。摘要:BNS尚無(wú)標(biāo)準(zhǔn)療法。Jorge J.

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,Bing-Neel綜合征,巨球蛋白血癥 - 2018-12-08

Aging Cell:淋巴瘤藥物<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可以緩解AD表型

Aging Cell:淋巴瘤藥物可以緩解AD表型

阿爾茨海默病(AD)是一種神經(jīng)退行性疾病,發(fā)病后通常進(jìn)展緩慢,逐漸惡化。盡管目前關(guān)于AD的研究眾多,但AD的確切病理機(jī)制和有效的治療策略仍不清楚。

MedSci原創(chuàng) - 阿爾茲海默氏癥,依魯替尼 - 2021-03-13

Haematologica:CLL一線搶救治療,BR pk <font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

Haematologica:CLL一線搶救治療,BR pk

Haematologica》的由意大利、英國(guó)、西班牙等國(guó)學(xué)者進(jìn)行的GIMEMA、ERIC和UK CLL FORUM研究,考察了苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗(BR)作為慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL)一線搶救治療的有效性并與進(jìn)行間接比較

環(huán)球醫(yī)學(xué) - CLL,一線,搶救治療,Br,依魯替尼 - 2018-08-17

J Clin Oncol:澤布<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs <font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療復(fù)發(fā)性/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病

J Clin Oncol:澤布 vs 治療復(fù)發(fā)性/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病

相比,澤布可顯著提高復(fù)發(fā)性/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的總緩解率,同時(shí)降低房顫發(fā)生率、提高無(wú)進(jìn)展生存率、改善總體心血管安全性

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL),zanubrutinib,澤布替尼 - 2022-11-20

J Clin Oncol:Acalabrutinib和<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于CLL的長(zhǎng)期療效PK!

J Clin Oncol:Acalabrutinib和用于CLL的長(zhǎng)期療效PK!

Acalabrutinib和用于CLL的長(zhǎng)期療效PK

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL),acalabrutinib - 2021-07-28

Blood:<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>可下調(diào)CLL細(xì)胞的AID表達(dá),減少惡性增殖

Blood:可下調(diào)CLL細(xì)胞的AID表達(dá),減少惡性增殖

中心點(diǎn):CLL患者在治療期間,AID蛋白的表達(dá)和增殖比例均降低。治療后,AID下調(diào)和增殖減少均與AKT和JAK1/STAT6信號(hào)減弱相關(guān)。

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,AID,CLL,細(xì)胞增殖 - 2019-04-02

Sci Transl Med:<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或可用于治療腦膠質(zhì)瘤

Sci Transl Med:或可用于治療腦膠質(zhì)瘤

最新一期美國(guó)《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上的一項(xiàng)研究說(shuō),用于治療淋巴瘤和白血病的靶向藥物或可用于治療一種常見且致命的腦癌——腦膠質(zhì)瘤。領(lǐng)導(dǎo)研究的美國(guó)克利夫蘭診所勒納研究所科學(xué)家鮑仕登對(duì)新華社記者說(shuō),動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),可延長(zhǎng)患腦膠質(zhì)瘤小鼠存活時(shí)間,使生存期比使用目前治療腦膠質(zhì)瘤常用化療藥莫唑胺延長(zhǎng)10倍左右。研究還發(fā)現(xiàn),與放射性治療聯(lián)用的效果比單用或放療更好。

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,腦膠質(zhì)瘤 - 2018-06-18

Blood:CLL患者采用<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>作為一線療法的成本效益

Blood:CLL患者采用作為一線療法的成本效益

與三線應(yīng)用相比,一線應(yīng)用(Ibrutinib)對(duì)大多數(shù)CLL患者不太可能具有成本效益; 一線藥物的月費(fèi)用至少需要降低72%才能達(dá)到成本效益。

MedSci原創(chuàng) - 老年人,成本效益,依魯替尼,慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL) - 2020-06-13

Leuk Lymphoma:<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療房顫患者抗凝管理選擇的實(shí)踐建議

Leuk Lymphoma:治療房顫患者抗凝管理選擇的實(shí)踐建議

這在中尤其復(fù)雜。2017年12月,發(fā)表在《Leuk Lymphoma》的一項(xiàng)研究總結(jié)了治療的AF患者抗凝管理選擇的實(shí)踐建議。

環(huán)球醫(yī)學(xué) - 白血病,骨髓抑制,老年人 - 2017-08-14

<font color="red">依</font>魯<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治療CLL/SLL長(zhǎng)期有效!

治療CLL/SLL長(zhǎng)期有效!

一項(xiàng)Ib/II期PCYC-1102研究(NCT01105247) 證明了Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制劑(1/日)在慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)中的安全性和有效

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL),小淋巴細(xì)胞淋巴瘤 - 2020-08-05

Blood:治療后的高血壓和心血管事件

總的來(lái)說(shuō),這些數(shù)據(jù)表明與高血壓的發(fā)病率和嚴(yán)重程度的顯著增加有關(guān),并且高血壓的發(fā)生發(fā)展可能提示隨后發(fā)生心臟毒性事件的風(fēng)險(xiǎn)更高。

MedSci原創(chuàng) - 依魯替尼,高血壓,心血管事件 - 2019-10-05

為您找到相關(guān)結(jié)果約500個(gè)