【檢驗項目】堿性磷酸酶的臨床意義
對于不明原因的高ALP血清水平，可測定同工酶以協(xié)助明確其器官來源。
基層檢驗網(wǎng) - 肝外膽管阻塞，肝內(nèi)膽汁淤積，肝內(nèi)占位性病變 - 2022-09-18
Blood：用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑治療DLBCL
令人驚訝的是，NFAT激活并不依賴于BCR信號，而是由鈣通量增加和鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶介導的NFAT去磷酸化調(diào)控的。但有趣的是，雖然NFAT在兩種DLBCL亞型中都被激活，但用環(huán)孢素A或FK506（兩種獲批的臨床藥物）長期抑制鈣調(diào)磷酸酶都可觸發(fā)ABC DLBCL細胞的強細胞毒性。
MedSci原創(chuàng) - DLBCL，鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶，NFAT - 2019-12-05
2020 JSPE臨床實踐指南：低磷酸酶血癥
2019年1月，日本小兒內(nèi)分泌學會(JSPE)發(fā)布了低磷酸酶血癥管理指南，低磷酸酶血癥（HPP）是一種由編碼組織非特異性堿性磷酸酶的ALPL基因失活突變引起的罕見的骨病。
網(wǎng)絡 - 低磷酸酶血癥 - 2020-02-25
首個高選擇性、低極性磷酸酶抑制劑
SHP2是個非常重要的磷酸酶，在很多生物過程中起關鍵作用，其中包括腫瘤生長和PD-1信號通路。這個被稱作蛋白膠水的化合物是SHP2的別構抑制劑，即通過把SHP2固定在一個非活性構象而抑制其功能。這個化合物活性不錯（70 nM）、選擇性非常高、并且顯示細胞和體內(nèi)活性，是磷酸酶抑制劑研究的重要進展。 磷酸酶是和激酶一樣重要的調(diào)控
美中藥源 - 低極性磷酸酶 - 2016-07-14
Sci Rep：上尿路移行細胞癌中，白蛋白和堿性磷酸酶比例的預后意義
最近，有研究人員為了評估上尿路移行細胞癌（UTUC）患者中，治療前白蛋白和堿性磷酸酶比（AAPR）的預后影響，對2003年和2016年之間的692名患者的數(shù)據(jù)進行了回顧性的分析。
MedSci原創(chuàng) - 尿路細胞癌，白蛋白，堿性磷酸酶 - 2018-08-28
Cell:劍橋科學家“智擒”磷酸酶，造福罕見病患者
磷酸酶包括酸性和堿性兩種。醫(yī)生可通過測試體內(nèi)這兩種酶確定檢測癌癥等特定疾病。在之前的藥性研究中，磷酸酶一直被認為不具有成藥性（undruggable），但近日Cell一項研究稱，科學家們開發(fā)出了一種可靶向磷酸酶的系統(tǒng)，并在小鼠實驗中成功驗證。這項發(fā)現(xiàn)讓他們有機會篩選出靶向特定磷酸酶的藥物。
生物探索 - 磷酸酶，罕見病 - 2018-07-31
2020 IATDMCT專家共識：鈣調(diào)磷酸酶抑制劑細胞內(nèi)濃度檢測
2020年10月，國際治療藥物監(jiān)測和臨床毒性協(xié)會(IATDMCT)發(fā)布了鈣調(diào)磷酸酶抑制劑細胞內(nèi)濃度檢測共識。對2種鈣調(diào)磷酸酶抑制劑，他克莫司和環(huán)孢素A進行治療藥物監(jiān)測可改善器官移植患者的管理。本文主要
Ther Drug Monit . 2020 Oct;42(5):665-670. - 濃度檢測 - 2020-10-27
Oncogene：肌醇聚磷酸酯4-磷酸酶II型調(diào)控雄激素受體的活性
晚期前列腺癌中AR的激活和轉錄重組總是與2個腫瘤抑制因子，INPP4B和PTEN的功能喪失同時發(fā)生，上述2個腫瘤抑制因子在人類和小鼠前列腺上皮中高表達。雖然AR信號通過PTEN的調(diào)控已經(jīng)被多個研究組闡釋，但是否INPP4B功能的喪失影響AR的活性仍舊不清楚。最近，有研究人員利用前列腺癌細胞系，展示了INPP4B能夠調(diào)控AR轉錄活性和致瘤信號途徑Akt和PKC。在前列腺癌患者群體中基因表達的分析表明
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌，雄激素受體，磷酸酶 - 2018-10-07
SCI REP：肝臟脂肪、肝酶、堿性磷酸酶與2型糖尿病發(fā)病風險分析！
該研究結果表明非酒精性脂肪性肝病、ALT、AST、GGT、ALP是男性和女性發(fā)生糖尿病的獨立預測因素。
MedSci原創(chuàng) - 肝臟脂肪，肝酶，堿性磷酸酶，2型糖尿病 - 2017-07-05
NEJM：從鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑換為西羅莫司降低腎移植病人患新皮膚癌
根據(jù)于2012年7月26日發(fā)表在New England Journal of Medicine期刊上的一篇論文，在患有至少一種皮膚鱗狀細胞癌(cutaneous squamous-cell carcinoma)的腎移植病人中，更換免疫抑制劑，即從鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(calcineurin)抑制劑換為西羅莫司(siro
生物谷 - 鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶，西羅莫司，腎移植病人，皮膚癌 - 2012-07-31
Nature：除了抗PD-1，還可以通過磷酸酶募集來抑制免疫受體
拮抗細胞外受體-配體相互作用的抗體可以抑制細胞表面受體的信號傳遞，目前廣泛應用于包括腫瘤在內(nèi)的多種疾病的治療。比如，共受體(如PD-1和CTLA-4)對T細胞信號的調(diào)節(jié)一直是腫瘤免疫治療的關鍵。
生物探索 - 腫瘤，磷酸酶，抗PD-1抗體 - 2020-10-30
PLoS One：血清堿性磷酸酶（ALP）水平與腦小血管病相關
背景：血清堿性磷酸酶（ALP）是血管鈣化的標志。血清ALP水平較高與心血管事件增加有關，并可預測腦卒中患者功能預后較差。研究者調(diào)查血清ALP是否與腦小血管?。–SVD）和大動脈狹窄（LCAS）相關。
MedSci原創(chuàng) - 堿性磷酸酶，腦小血管疾病，大動脈狹窄 - 2015-11-30
Stroke：堿性磷酸酶與腎功能正常的卒中患者預后的關系！
在腎功能正常的卒中患者中，ALP可能是腦卒中后全因死亡、腦卒中復發(fā)、復合終點和不良功能預后的獨立預測因子。
MedSci原創(chuàng) - ALP，腎功能正常，預后 - 2018-04-18
Cell Metab：Wip1磷酸酶敲除可改善肥胖和動脈粥樣硬化
近日，新加坡研究人員發(fā)現(xiàn)敲除Wip1磷酸酶基因可改善肥胖和動脈粥樣硬化。研究論文發(fā)表在7月3日的Cell Metabolism雜志上。Wip1磷酸酶是Atm信號途徑中的一個分子，它在脂肪聚集和動脈硬化中發(fā)揮重要作用，Wip1敲除的小鼠肥胖和動脈粥樣硬化都得到改善。研究發(fā)現(xiàn)，Wip1磷酸酶可促進體重的上升和脂肪的累
生物谷 - Wip1，磷酸酶，肥胖，動脈粥樣硬化 - 2012-07-19
2020 JSPE臨床實踐指南：低磷酸酶血癥
2019年1月，日本小兒內(nèi)分泌學會(JSPE)發(fā)布了低磷酸酶血癥管理指南，低磷酸酶血癥（HPP）是一種由編碼組織非特異性堿性磷酸酶的ALPL基因失活突變引起的罕見的骨病。
Clin Pediatr Endocrinol. 2020;29(1):9-24. - 低磷酸酶血癥 - 2020-02-24
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