修美樂、格列衛(wèi)等再降價
9月4日，江蘇省公告資源交易中心下發(fā)關于調(diào)整部分藥品供應價格的通知，根據(jù)名單，此次價格下調(diào)藥品共計12個品規(guī)，包括阿達木單抗注射液（商品名：修美樂）、甲磺酸伊馬替尼片(薄膜衣)（商品名：格列衛(wèi)）、注射用培美曲塞二鈉其中，修美樂從原有的7600元下調(diào)到3160元，降幅約58%，格列衛(wèi)從9600元下調(diào)到7182元，降幅約為25%。
醫(yī)谷 - 修美樂，格列衛(wèi)，價格 - 2019-09-05
修美樂國產(chǎn)首仿獲批在即
近日，根據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，百奧泰的阿達木單抗（受理號：CXSS1800018）上市申請已經(jīng)處于“在審批”狀態(tài)，預計將于近期獲批上市，用于治療強直性脊柱炎，如果此次獲得批準，這也將成為阿達木單抗的首個國產(chǎn)仿制藥。
醫(yī)谷綜合報道 - 修美樂，阿達木單抗，市場布局，仿制藥 - 2019-10-25
艾伯維指控Alvotech竊取修美樂商業(yè)機密
日前，艾伯維將生物仿制藥企Alvotech告上法庭，指控其通過雇傭該公司前制備高管Rongzan Ho來竊取重磅藥物修美樂的商業(yè)機密。
醫(yī)谷網(wǎng) - 銷售額，艾伯維，商業(yè)機密，管理員 - 2021-04-03
修美樂第二個國產(chǎn)仿制藥獲批在即
昨日（12月3日），根據(jù)CDE官網(wǎng)最新消息，海正藥業(yè)提交的阿達木單抗注射液的上市申請（CXSS1800025）狀態(tài)變?yōu)椤霸趯徟?，申報適應癥為強直性脊柱炎、類風濕關節(jié)炎和斑塊狀銀屑病，如果其獲得批準，這也是繼百奧泰的阿達木單抗類似藥（已于11月7日獲批上市）之后，第二個獲批的國產(chǎn)阿達木單抗仿制藥。
醫(yī)谷 - 修美樂，阿達木單抗，仿制藥 - 2019-12-04
藥王修美樂生物類似物開賣，歐洲降價8成
按照AbbVie之前先后與Amgen、Samsung Bioepis達成的專利訴訟和解協(xié)議，Humira的生物類似物Hyrimoz等于2018年10月16日正式登陸歐洲市場。此外，包括勃林格殷格翰、Mylan等廠家在內(nèi)的Humira類似物的歐洲上市申請也在EMA審批過程中。 為了應對已經(jīng)到來的市場危機，AbbVie于10月31日對外透露，Humira在歐洲的定價將在現(xiàn)價基礎上降低80%。
醫(yī)藥魔方 - 修美樂，生物類似物 - 2018-11-02
艾伯維產(chǎn)品修美樂在華獲批用于治療中重度斑塊型銀屑病
全球領先的生物制藥公司艾伯維（AbbVie）今天宣布，中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）已于5月18日批準修美樂?（阿達木單抗注射液）用于需要進行系統(tǒng)治療或光療，并且對其它系統(tǒng)治療（包括環(huán)孢素、甲氨蝶呤或光化學療法此次獲批標志著繼類風濕關節(jié)炎（RA）和強直性脊柱炎（AS）之后，修美樂?在中國獲批第三個免疫介導性疾病適應癥。
艾伯維 - 美通社，艾伯維，銀屑病 - 2017-06-07
艾伯維旗艦產(chǎn)品修美樂（Humira）獲歐盟CHMP支持批準，治療非感染性葡萄膜炎
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）旗艦產(chǎn)品Humira（修美樂，通用名：adalimumab，阿達木單抗）近日在歐盟監(jiān)管方面?zhèn)鱽硐灿崱?/p>
生物谷Bioon.com - 艾伯維，Humira，修美樂，阿達木單抗，非感染性葡萄膜炎 - 2016-05-28
支修益：防治肺癌“那些事兒”
面對來自全國各地的病人，除了進行專業(yè)診治，支修益和同事們還需要投入大量的精力安慰病人，疏散徘徊在病人心中的陰霾。也因此，病人除了對支修益醫(yī)術的肯定，最多的評價還有兩個關鍵詞———和藹可親、不厭其煩。
科學網(wǎng) - 支修益，防治肺癌，健康中國 - 2018-03-05
頭對頭3期臨床證實：抗IL-17單抗Bimekizumab治療中度至重度銀屑病優(yōu)于TNF單抗修美樂
治療第16周時，bimekizumab治療后患者中有86.2％皮膚達到幾乎清晰（PASI 90），而阿達木單抗組為47.2％（p <0.001）。
MedSci原創(chuàng) - 銀屑病，IL-17單抗Bimekizumab，抗TNF-α單抗阿達木單抗 - 2020-11-02
中國的“修美樂”何時才能面世？
雖然創(chuàng)新是中國生物制藥行業(yè)的一個熱門話題，西方卻認為中國創(chuàng)新藥物研發(fā)更像是一種鼓吹而不是事實。然而，五月初在蘇州舉行的China Bio合作論壇為這一概念提供了引入注目的事實證據(jù)，中國的生物技術公司確實有在將前沿發(fā)現(xiàn)應用到藥物研發(fā)中并在積極尋求合作。 中國的藥物制造機會巨大。銳意生物醫(yī)藥公司創(chuàng)始人之一，也是Scripps研究中心分子生物學和化學系的教授Ray Stevens認為現(xiàn)階段將中國與智
生物谷 - 修美樂 - 2014-06-05
英國NICE推薦修美樂（Humira）治療化膿性汗腺炎
美國生物技術巨頭艾伯維（AbbVie）旗艦產(chǎn)品Humira（修美樂，通用名：adalimumab，阿達木單抗）近日獲得英國醫(yī)療成本監(jiān)管機構NICE（英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所）支持，用于英格蘭和威爾士國家衛(wèi)生服務
生物谷 - 艾伯維，修美樂，阿達木單抗，Humira，化膿性汗腺炎 - 2016-05-10
勃林格殷格翰的修美樂生物類似藥獲FDA批準
美通社 - 2017-09-11
依那西普與修美樂仍是美國RA一線生物治療藥物的“中流砥柱”
一項新的研究發(fā)現(xiàn)美國絕大多數(shù)正在使用安進的依那西普（Enbrel）與雅培生命的阿達木單抗（修美樂）進行治療的類風濕關節(jié)炎（RA）患者未曾使用過生物藥物，因為他們將這些藥物作為生物治療的一線藥物。
dxy - 內(nèi)風濕關節(jié)炎，生物藥物 - 2013-09-30
支修益：肺癌微創(chuàng)外科治療
肺癌是嚴重威脅人們?nèi)罕娚】档闹卮蠹膊?，在我國城市中發(fā)病率和死亡人數(shù)均居第一位，目前外科手術仍是唯一有希望治愈肺癌的治療方法，但外科手術在治療疾病的同時意味著身體的創(chuàng)傷。傳統(tǒng)的肺癌手術方法需要在胸部皮膚切開一個長達30厘米左右的切口，還要切斷胸壁的肌肉，切開兩根肋骨間的肌肉，將肋骨間隙撐開使切口寬達10～15厘米，有時還要切斷肋骨。因為只有這樣才能充分顯露手術區(qū)域，直視下讓術者的手進入胸腔完
醫(yī)學論壇網(wǎng) - 肺癌，微創(chuàng)，外科 - 2013-11-19
支修益：肺癌篩查的進展
肺癌是全球最常見、最主要的惡性腫瘤之一。盡管近年來，肺癌治療取得了一定進展，但目前我國肺癌總體5年生存率仍不足15％。眾所周知，如能在腫瘤早期階段（尤其是Ⅰ期肺癌）進行手術切除，肺癌預后將顯著改善。因此，自20世紀60年代以來，國內(nèi)外一直嘗試著通過篩查來實現(xiàn)肺癌早期診斷，從而降低肺癌病死率。 疾病早診早治的價值不容置疑，因此在健康人群中進行疾病篩查就成了一種普遍的做法。但這畢竟要對健康人
醫(yī)學論壇網(wǎng) - 肺癌，篩查 - 2013-11-19
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