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細(xì)胞免疫缺陷疾病
分別從疾病狀態(tài)，遺傳方式，致病基因，臨床表現(xiàn)等4個方向分享，讓你快速掌握細(xì)胞免疫缺陷疾病知識點。
網(wǎng)絡(luò) - 2025-04-24
從小一感冒就肺炎，反復(fù)發(fā)燒、打針成“日常”？醫(yī)生一查：孩子的免疫系統(tǒng)根本沒“上線”！
5 歲兒童因反復(fù)感染、免疫球蛋白低下等確診原發(fā)性免疫缺陷病，該病由單基因突變致免疫異常，可伴自身免疫等多系統(tǒng)表現(xiàn)，需結(jié)合免疫及基因檢測診斷，治療包括靶向、移植等。
MedSci原創(chuàng) - 原發(fā)性免疫缺陷病，單基因突變 - 2025-06-23
免疫治療“百搭”潛力揭秘！李旭教授：泌尿系統(tǒng)腫瘤免疫治療的前沿探索
【醫(yī)悅匯】有幸邀請到北京醫(yī)院李旭教授做客對話大咖欄目，深入探討免疫治療在腎癌和尿路上皮癌中的最新研究進展，以及未來值得期待的聯(lián)合治療策略和研究方向。
醫(yī)悅匯 - 免疫治療，泌尿系統(tǒng)腫瘤 - 2025-07-05
靶向先天免疫的疾病治療
過去 50 年先天免疫研究從邊緣走向核心，其關(guān)鍵組件如 TLRs、炎性小體、核酸傳感器、ILCs 等調(diào)控機制被逐步揭示，在疫苗佐劑、抗炎、癌癥及抗病毒治療中展現(xiàn)應(yīng)用潛力，未來前景廣闊。
小藥說藥 - 先天免疫，TLRs - 2025-05-19
免疫組化系列 || CgA
CgA是腎上腺髓質(zhì)中含量最高的、分子量為68kD的一種可溶性酸性蛋白，廣泛存在于神經(jīng)組織和由內(nèi)分泌細(xì)胞組成的分泌腺中，包括甲狀旁腺、腎上腺髓質(zhì)、垂體前葉腺、胰島細(xì)胞和甲狀腺C細(xì)胞。
病理小貼士1973 - 免疫組化，CgA - 2024-11-18
嬰兒特應(yīng)性皮炎的治療進展
嬰兒AD的發(fā)病機制與遺傳、免疫、皮膚屏障功能障礙以及環(huán)境等多個因素密切相關(guān)。因此，治療AD需根據(jù)患兒具體情況進行針對性干預(yù)。
海龍話皮 - 特應(yīng)性皮炎 - 2025-07-01
白癜風(fēng)免疫發(fā)病機制的研究進展
細(xì)胞免疫中，多種T細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞及細(xì)胞因子、趨化因子等發(fā)揮作用。體液免疫中，存在自身抗體和抗原，干預(yù)免疫機制或成治療方向。
海龍話皮 - 白癜風(fēng)，免疫發(fā)病機制 - 2025-03-28
讀書報告 | 先天性免疫50年研究進展
先天性免疫領(lǐng)域仍然處于起步階段，對于其復(fù)雜的調(diào)控機制，以及與適應(yīng)性免疫間的相關(guān)性，有待進一步探索，以期轉(zhuǎn)化為臨床治療服務(wù)。
iCombo - 研究進展，先天性免疫 - 2024-10-16
讀書報告 | 適應(yīng)性免疫的原理和治療應(yīng)用
在本綜述中，作者回顧了由不同T細(xì)胞和B細(xì)胞群體協(xié)調(diào)的適應(yīng)性免疫的關(guān)鍵原理及其在疾病治療中的應(yīng)用。
iCombo - 適應(yīng)性免疫，特異性免疫反應(yīng) - 2024-10-15
原發(fā)性免疫缺陷病抗感染治療與預(yù)防專家共識
原發(fā)性免疫缺陷病(primary immunodeficiency，PID)典型臨床表現(xiàn)為感染、自身免疫性疾病、自身炎癥性疾病和腫瘤易感性增高，兒童期以感染為突出表現(xiàn)，常表現(xiàn)為反復(fù)、嚴(yán)重、持續(xù)性或條件致病菌感染。PID合并感染是臨床的棘手問題，癥狀和體征不典型、病原菌和感染灶常難以確定、感染死亡率極高，給臨床治療帶來困難。PID患兒急性感染期必須及時給予經(jīng)驗性抗感染治療，部分PID患兒尚需積極采取
中華兒科雜志.2017,55(4) - 原發(fā)性免疫缺陷病，抗感染治療 - 2017-07-26
3歲男孩一發(fā)燒就“休克”！父母以為免疫差，真相卻是一種罕見致命病
X 連鎖淋巴組織增生綜合征是罕見遺傳性免疫缺陷病，男性易感，EB 病毒感染后引發(fā)嚴(yán)重肝炎、貧血、淋巴瘤等，需造血干細(xì)胞移植根治。
MedSci原創(chuàng) - X 連鎖淋巴組織增生綜合征，EB 病毒 - 2025-07-14
免疫組化系列 || SDHB
本文介紹 SDHB 相關(guān)理論知識，包括使用頻率、同義縮寫、陽性定位、簡要概述、表達情況、抗體應(yīng)用（診斷 SDHB 缺陷型 GIST、在嗜鉻細(xì)胞瘤和某些腎細(xì)胞癌中的情況），并提及有切片展示和卡片總結(jié)。
病理小貼士1973 - 免疫組化，SDHB - 2024-12-19
細(xì)胞免疫缺陷疾病
免疫，風(fēng)濕免疫 - 2023-01-18
原發(fā)性免疫缺陷病抗感染治療與預(yù)防專家共識
原發(fā)性免疫缺陷病(primary immunodeficiency，PID)典型臨床表現(xiàn)為感染、自身免疫性疾病、自身炎癥性疾病和腫瘤易感性增高，兒童期以感染為突出表現(xiàn)，常表現(xiàn)為反復(fù)、嚴(yán)重、持續(xù)性或條件致病菌感染。PID合并感染是臨床的棘手問題，癥狀和體征不典型、病原菌和感染灶常難以確定、感染死亡率極高，給臨床治療帶來困難。PID患兒急性感染期必須及時給予經(jīng)驗性抗感染治療，部分PID患兒尚需積極采取
中華兒科雜志.2017,55(4):248-255. - 原發(fā)性免疫缺陷病，抗感染治療 - 2017-07-26
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