【每日一例】先天性心包缺損

先天性心包缺損：胸部X線正側(cè)位片示左位心（綠箭）形態(tài)異常（黃箭）。心臟向上占據(jù)左側(cè)胸腔（白箭），側(cè)位片可見明顯胸骨心臟間隙。

放射沙龍 learningradiology - 氣胸，先天性心包缺損，心包積氣 - 2022-10-08

左股骨先天性缺如1例

患兒出生時其父母發(fā)現(xiàn)左下肢較對側(cè)短縮，隨著時間的延長，左下肢短縮愈加明顯，患兒能走路時只能右下肢站立，患兒家屬多方求治，來本院拍X線片顯示：左股骨缺如（圖1）。

中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志 - 左股骨，先天性，缺如 - 2019-11-25

先天性頸內(nèi)動脈缺如患者的影像學(xué)診斷

先天性頸內(nèi)動脈缺如是一種罕見的先天性發(fā)育異常疾病，在各個年齡段均可發(fā)病，主要以短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack, TIA)或蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid頸動脈CT血管造影(computed tomographic angiography，CTA)以頸內(nèi)動脈管缺如及單側(cè)或雙側(cè)頸內(nèi)動脈未顯影為特點。此外，

神經(jīng)科空間 - 先天性頸內(nèi)動脈 - 2016-08-22

怎么鑒別靜脈竇血栓形成與先天性靜脈竇缺如？

靜脈竇血栓形成與先天性靜脈竇缺如怎么鑒別呢-顱腦MRI正常解剖與病變解析-問題13

MedSci原創(chuàng) - 腦靜脈竇血栓形成 - 2021-08-18

罕見病例｜先天性左肝缺如合并肝細胞癌1例

成年人的肝臟先天發(fā)育畸形極其罕見，已有文獻報道的肝臟發(fā)育畸形合并肝臟病變多為肝內(nèi)、外膽管結(jié)石，在肝臟發(fā)育解剖畸形的基礎(chǔ)上合并肝細胞癌的病例既往尚未見報道。

臨床肝膽病雜志 - 肝細胞癌，先天性左肝缺如 - 2023-09-15

先天性白內(nèi)障

MedSci原創(chuàng) - 先天性白內(nèi)障 - 2016-03-06

先天性巨趾畸形

先天性巨趾畸形是一種非常少見的過度生長發(fā)育的先天性畸形，主要表現(xiàn)為單趾或者多趾軟組織增粗和骨肥大，男性患兒多見，最常發(fā)生于第2趾，其次為第3趾。

中醫(yī)正骨 - 先天性巨趾畸形，單趾或者多趾軟組織增粗和骨肥大 - 2022-10-07

先天性支氣管閉鎖

先天性支氣管閉鎖(CBA)是由節(jié)段或亞段支氣管的異常發(fā)育引起的，造成局灶性閉塞，但維持遠端結(jié)構(gòu)的正常發(fā)育。

eurorad - 先天性支氣管閉鎖，局灶性閉塞 - 2022-10-18

先天性心臟病外科治療中國專家共識（十二）：先天性冠狀動脈異常

先天性冠狀動脈異常是多種不同冠狀動脈先天解剖畸形的統(tǒng)稱。嚴重的先天性冠狀動脈異?？蓪?dǎo)致心臟收縮功能下降、心肌梗死，甚至猝死。因此，充分了解其臨床特點對先天性心臟病外科醫(yī)生制定合理治療策略至關(guān)重要。我們

中國胸心血管外科臨床雜志.2020.27(12):1375-1381. - 先天性心臟病 - 2020-12-06

NEJM：先天性風(fēng)疹-案例報道

一名8個月大的男嬰，因雙眼出現(xiàn)白色混濁癥狀，到兒童眼科就診。

MedSci原創(chuàng) - 風(fēng)疹，眼球震顫，白內(nèi)障 - 2016-10-13

MSCT及MRI診斷先天性右肺動脈缺如伴動脈導(dǎo)管未閉1例

患者女，20歲，因“咳嗽、咳痰伴走路氣急1月余”入院?；颊?歲時曾發(fā)現(xiàn)心臟擴大，診斷為“肥厚性心肌病”未經(jīng)特殊治療，此后反復(fù)肺部感染，運動后胸悶氣促，近幾年病情加重。體格檢查：胸骨左緣第2、肋間可聞及收縮期雜音。

中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù) - MSCT，MRI，先天性，肺動脈缺如，動脈導(dǎo)管未閉 - 2019-12-11

先天性喉裂診療專家共識

中國醫(yī)師協(xié)會兒科醫(yī)師分會兒童耳鼻咽喉專業(yè)委員會聯(lián)合全國多家兒童醫(yī)療中心討論擬定診治共識，從癥狀學(xué)、客觀檢查等方面給出喉裂的診斷治療方案，為臨床規(guī)范化診療提供指導(dǎo)性意見。

臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志 - 先天性喉裂 - 2023-07-04