認(rèn)識(shí)CAR-T細(xì)胞的免疫原性
隨著CAR-T技術(shù)的進(jìn)展，在提高療效和持久性的同時(shí)，了解CAR-T細(xì)胞免疫原性的起源和機(jī)制仍非常關(guān)鍵，尤其是在實(shí)體瘤患者。
小藥說(shuō)藥 - 免疫原性，CAR-T細(xì)胞 - 2024-05-13
聊聊CAR-T細(xì)胞的免疫原性
在臨床前和臨床研究中納入CAR相關(guān)免疫原性分析，以便對(duì)免疫原性反應(yīng)及其影響進(jìn)行詳細(xì)研究，以確保CAR-T細(xì)胞在癌癥患者治療中的安全性和有效性。
網(wǎng)絡(luò) - CAR-T療法，免疫原性 - 2023-03-18
CELL：LSD1缺失增強(qiáng)腫瘤免疫原性
染色質(zhì)調(diào)節(jié)因子在調(diào)控基因表達(dá)方面發(fā)揮著廣泛的作用，并且，當(dāng)其出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí)可能導(dǎo)致癌癥。
MedSci原創(chuàng) - LSD1，腫瘤免疫 - 2018-06-27
JCI：Dinaciclib誘導(dǎo)免疫原性細(xì)胞死亡并增強(qiáng)PD-1抗體介導(dǎo)的腫瘤抑制
免疫檢查點(diǎn)（PD-1）抑制劑已經(jīng)在治療癌癥的臨床上中顯示出了巨大的成功，然而，大多數(shù)腫瘤對(duì)PD-1抗體的單一療法具有抗性。
MedSci原創(chuàng) - Dinaciclib，PD-1抗體，免疫原性細(xì)胞死亡 - 2018-02-26
疫苗免疫原性橋接臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）
為規(guī)范和指導(dǎo)疫苗免疫原性橋接臨床試驗(yàn)，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《疫苗免疫原性橋接臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心 - 疫苗免疫原性橋接 - 2024-09-27
Nat Med：異源ChAdOx1 nCoV-19/mRNA疫苗的免疫原性和反應(yīng)原性?
研究人員前瞻性地招募了三組個(gè)體，研究異源載體/mRNA疫苗強(qiáng)化方案與標(biāo)準(zhǔn)同源方案的免疫原性和反應(yīng)原性。
MedSci原創(chuàng) - 新冠疫苗 - 2021-07-27
mRNA疫苗揭密：脂質(zhì)納米顆粒的大小與免疫原性的關(guān)系
近期，Luis A. Brito團(tuán)隊(duì)在
J Control Release - mRNA疫苗，脂質(zhì)納米 - 2021-07-25
NEJM：寨卡病毒DNA疫苗的安全性和免疫原性分析
在這個(gè)1期開(kāi)放標(biāo)簽臨床試驗(yàn)中，DNA疫苗可引發(fā)抗ZIKV免疫反應(yīng)。需要進(jìn)一步研究以更好地評(píng)估疫苗的安全性和療效。
MedSci原創(chuàng) - 安全性，DNA疫苗，免疫原性，寨卡病毒 - 2021-09-16
CELL：研究人員發(fā)現(xiàn)具有不同免疫原性的晚期前列腺癌
最近，來(lái)自密西根大學(xué)的研究人員使用360例轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌（mCRPC）樣品的整合基因組分析，發(fā)現(xiàn)了一種新型的前列腺癌亞型。
MedSci原創(chuàng) - 前列腺癌 - 2018-06-17
JAMA：對(duì)2種埃博拉病毒疫苗安全性和免疫原性的評(píng)價(jià)
本研究旨在評(píng)估評(píng)估2種埃博拉病毒候選疫苗的耐受性和免疫原性：編碼的埃博拉病毒糖蛋白的腺病毒型26載體疫苗(Ad26.ZEBOV)和編碼埃博拉病毒、蘇丹病毒、馬爾堡病毒和大森林病毒核蛋白的糖蛋白的改良安卡拉載體疫苗
MedSci原創(chuàng) - 埃博拉病毒疫苗，增強(qiáng)接種，免疫反應(yīng) - 2016-04-20
生物技術(shù)衍生的治療用蛋白的免疫原性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則【英文版】
這份總結(jié)允許采用基于風(fēng)險(xiǎn)的方法來(lái)評(píng)價(jià)免疫原性，這意味著授予許可前的免疫原性研究和上市后風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃的程度和類型可根據(jù)免疫原性風(fēng)險(xiǎn)及其潛在或?qū)崪y(cè)后果的嚴(yán)重程度而調(diào)整。
歐洲藥品監(jiān)管局 - 免疫原性 - 2024-01-22
藥物免疫原性研究技術(shù)指導(dǎo)原則
為進(jìn)一步規(guī)范和指導(dǎo)藥物免疫原性研究，為工業(yè)界、研究者及監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供技術(shù)參考，在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《藥物免疫原性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》（見(jiàn)附件）。根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥
CDE - 藥物免疫原性 - 2021-05-13
藥物免疫原性研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）
隨著國(guó)內(nèi)新藥，尤其治療性蛋白藥物研究與開(kāi)發(fā)的日益增多，免疫原性相關(guān)研究越來(lái)越廣泛。目前，我國(guó)尚無(wú)免疫原性研究相關(guān)技術(shù)規(guī)范，為鼓勵(lì)和引導(dǎo)規(guī)范開(kāi)展免疫原性相關(guān)研究，藥審中心組織起草了本指導(dǎo)原則
CDE - 指導(dǎo)原則 - 2020-09-01
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