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2019 ASH指南:<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少癥

2019 ASH指南:免疫性血小板減少癥

2019年12月,美國血液病學會(ASH)發(fā)布了免疫性血小板減少癥管理指南。ASH專家組共形成了21條循證指導(dǎo)建議,內(nèi)容涉及新診斷,持續(xù)以及一線療法難治的無出血性生命危險的成人和兒童免疫性血小板減少癥的管理。治療方法包括:觀察,皮質(zhì)類固醇類藥物,IV免疫球蛋白,抗-D免疫球蛋白,英夫利昔單抗,脾切除以及血小板生成素受體激動劑。

網(wǎng)絡(luò) - 免疫性血小板減少癥 - 2019-12-09

Blood:<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少研究新進展

Blood:免疫性血小板減少研究新進展

近日,北京大學人民醫(yī)院血液病研究所、北大-清華生命科學聯(lián)合中心研究員黃曉軍教授課題組的研究成果“Atorvastatin enhances bone marrow endothelial cell function in corticosteroid-resistant immune thrombocytopenia patients”,作為封面文章發(fā)表在最新一期血液學頂級權(quán)威期刊Blood上。北

“生命科學聯(lián)合中心”微信號 - 免疫性血小板減少,骨髓血管內(nèi)皮祖細胞,激素無效性 - 2018-03-18

J Thromb Haemost:<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少癥兒童抗<font color="red">血小板</font>抗體的預(yù)后意義

J Thromb Haemost:免疫性血小板減少癥兒童抗血小板抗體的預(yù)后意義

由此可見,抗血小板抗體的檢測可能有助于新診斷的ITP兒童臨床預(yù)后和治療的決策指導(dǎo)。該研究的數(shù)據(jù)表明,開發(fā)更敏感的檢測方法可能會進一步提高抗體檢測的臨床價值。

MedSci原創(chuàng) - 免疫性血小板減少癥,抗血小板抗體,預(yù)后意義 - 2020-02-14

2021 THANZ共識指南:成人<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少癥的管理

2021 THANZ共識指南:成人免疫性血小板減少癥的管理

免疫性血小板減少紫癜(ITP)缺乏高質(zhì)量的臨床證據(jù),ITP是通過排除診斷的。本文主要針對成人免疫性血小板減少癥的管理提供指導(dǎo)建議。

The Medical Journal of Australia - 免疫性血小板減少,共識指南 - 2022-07-02

成人原發(fā)<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少癥中醫(yī)診治專家共識

成人原發(fā)免疫性血小板減少癥中醫(yī)診治專家共識

本專家共識就成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的中醫(yī)病名、主要病機、病機的主要特點和主要臨床表現(xiàn)進行了標化和凝練,并就中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合治療本病提出了指導(dǎo)意見。本病分為出血證候和(或)虛損證候,治療遵循分層次、

中華中醫(yī)藥雜志 - 原發(fā)免疫性血小板減少癥,成人原發(fā)免疫性血小板減少癥 - 2022-06-08

2022 韓國專家建議:<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少癥的管理

2022 韓國專家建議:免疫性血小板減少癥的管理

本文是由韓國血液學會再生障礙性貧血工作組制定的循證指南,主要針對免疫性血小板減少癥的管理提供指導(dǎo)建議。

Blood Res - 免疫性血小板減少癥,髓系疾病 - 2022-03-29

Clin Exp Med:<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少癥治療反應(yīng)期間<font color="red">血小板</font>活性和周轉(zhuǎn)指數(shù)的變化

Clin Exp Med:免疫性血小板減少癥治療反應(yīng)期間血小板活性和周轉(zhuǎn)指數(shù)的變化

血小板活性標志物(sP-選擇素和 sCD40L)和 GC 指數(shù)與治療反應(yīng)平行變化。GC 和 sCD40L 的血漿水平可能是治療反應(yīng)的預(yù)測因子

MedSci原創(chuàng) - 免疫性血小板減少癥 - 2022-02-14

FDA批準Amgen的Nplate治療兒科<font color="red">免疫性</font><font color="red">血小板</font>減少癥

FDA批準Amgen的Nplate治療兒科免疫性血小板減少癥

Amgen公司近日宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)擴大了Nplate(romiplostim)的適應(yīng)癥,將其用于1歲及以上患有免疫性血小板減少癥(ITP)至少6個月的兒科患者,值得注意的是,這些患者對皮質(zhì)類固醇、免疫球蛋白或脾切除術(shù)均反應(yīng)不足

MedSci原創(chuàng) - Nplate,Amgen,F(xiàn)DA - 2018-12-16

Blood:<font color="red">免疫性</font>血栓<font color="red">性</font><font color="red">血小板</font>減少癥老年患者的預(yù)后

Blood:免疫性血栓血小板減少癥老年患者的預(yù)后

免疫性血栓血小板減少紫癜(iTTP)是一種具有潛在致命的自身免疫性疾病。年齡越大,iTTP死亡率越高。但關(guān)于iTTP在老年患者中發(fā)生及其長短期死亡率方面的數(shù)據(jù)很少。招募獲得重度ADAMTS-13缺陷的ITTP成年患者,根據(jù)年齡(<60歲或≥60歲)歸納患者的特征和預(yù)后。iTTP老年存活者的長期死亡率與另一隊列研究

MedSci原創(chuàng) - 免疫性血栓性血小板減少癥,iTTP,預(yù)后,老年 - 2019-09-18

2019 ASH指南:免疫性血小板減少癥

2019年12月,美國血液病學會(ASH)發(fā)布了免疫性血小板減少癥管理指南。ASH專家組共形成了21條循證指導(dǎo)建議,內(nèi)容涉及新診斷,持續(xù)以及一線療法難治的無出血性生命危險的成人和兒童免疫性血小板減少癥的管理。治療方法包括:觀察,皮質(zhì)類固醇類藥物,IV免疫球蛋白,抗-D免疫球蛋白,英夫利昔單抗,脾切除以及血小板生成素受體激動劑。

Blood Adv. 2019 Dec 10;3(23):3829-3866. - 免疫性血小板減少癥 - 2019-12-09

免疫性血小板減少病人的romiplostim或標準治療

  背景 Romiplostim,一種血小板生成素模擬物,增加免疫性血小板減少病人的血小板計數(shù),而且?guī)缀鯖]有不良反應(yīng)。   方法 在這項開放標簽、為期52周的研究中,我們將234例患有免疫性血小板減少但沒有接受脾切除術(shù)的成年病人,隨機分配接受標準治療(77例病人)或每周1次皮下注射romiplostim(157例病人)治療。次要終點包括血小板反應(yīng)率(在任何

免疫性血小板減少,romiplostim - 2010-11-19

2013 兒童原發(fā)性免疫性血小板減少癥診療建議

中華兒科雜志.2013,51(5):382-384. - 2013-05-30

Lancet:romiplostim對兒童免疫性血小板減少癥(ITP)顯著療效

美國生物技術(shù)巨頭安進(Amgen)近日宣布,在有癥狀免疫性血小板減少癥(ITP)兒科群體中開展的有關(guān)升血小板藥物Nplate(romiplostim)的一項隨機雙盲安慰劑對照III期研究的積極數(shù)據(jù)已發(fā)表于國際頂級期刊兒科ITP患者因血小板計數(shù)低,存在嚴重出血事件風險,這對于兒科患者自身及其父母而言,都是非??膳碌?。而該項研究表明,Nplate能夠降低有癥狀I(lǐng)TP

MedSci原創(chuàng) - 安進,升血小板藥物,Nplate,免疫性血小板減少癥,ITP - 2016-04-28

侯明:原發(fā)免疫性血小板減少癥治療新策略

作者:山東大學齊魯醫(yī)院 侯明        原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)是臨床最常見的出血性疾病研究表明ITP是一組異質(zhì)性疾病,機體對自身血小板抗原的免疫失耐受,從而導(dǎo)致自身抗體介導(dǎo)的血小板破壞和細胞毒性T細胞(CTL)介導(dǎo)的血小板溶解是其重要的發(fā)病

:山東大學齊魯醫(yī)院 - 原發(fā)免疫性血小板減少癥,治療,TPO - 2012-06-09

原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)出血評分系統(tǒng)

原發(fā)免疫性血小板減少癥 - 2024-02-05

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